2023年天津市和平區(qū)高考化學二模試卷

一、選擇題（本題包括12小題，每小題3分，共36分，每小題只有一個選項符合題意。）

• 1．《天工開物》中“宋子曰：天生五谷以育民，美在其中，有黃裳之意焉。稻以糠為甲，麥以麩為衣，粟、粱、黍、稷毛羽隱然?！痹摴盼闹小胞煛钡闹饕煞质牵ā　。?/h2>

  A．纖維素

  B．蛋白質(zhì)

  C．油脂

  D．淀粉
  組卷：58引用：2難度：0.8

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• 2．下列化學用語或圖示表達正確的是（　?。?/h2>

  A．CO2的空間填充模型

  B．順-2-丁烯的球棍模型：

  C．N2的結(jié)構(gòu)式：N≡N

  D．基態(tài)氮原子的軌道表示式：
  組卷：38引用：6難度：0.7

  解析

• 3．LiAlH₄是重要的還原劑，合成方法為NaAlH₄+LiCl═LiAlH₄+NaCl。下列說法正確的是（　　）

  A．堿性強弱：LiOH＞NaOH

  B．半徑大?。簉（Al3+）＞r（Na+）

  C．熔點：Na＞Li

  D． A l H - 4 有一個鍵為配位鍵
  組卷：79引用：1難度：0.7

  解析

• 4．為測定鍍鋅鐵皮鋅鍍層的厚度，將鍍鋅皮與足量鹽酸反應，待產(chǎn)生的氣泡明顯減少時取出，洗滌，烘干，稱重．關(guān)于該實驗的操作對測定結(jié)果的影響判斷正確的是（　?。?/h2>

  A．鐵皮未及時取出，會導致測定結(jié)果偏小

  B．鐵皮未洗滌干凈，會導致測定結(jié)果偏大

  C．烘干時間過長，會導致測定結(jié)果偏小

  D．若把鹽酸換成硫酸，會導致測定結(jié)果偏大
  組卷：918引用：19難度：0.5

  解析

• 5．下列說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．淀粉在酸或酶的作用下最終水解的產(chǎn)物是葡萄糖

  B．油脂在強堿溶液中，充分水解得到高級脂肪酸鹽和甘油

  C．蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下最終水解的產(chǎn)物是氨基酸

  D．核酸在一定條件下最終水解產(chǎn)物是形成其單體的核苷
  組卷：113引用：1難度：0.7

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二、非選擇題（共64分）

• 15．鐵氰化鉀[K₃Fe（CN）₆]由亞鐵氰化鉀[K₄Fe（CN）₆]制得，請回答下列問題。
  Ⅰ.亞鐵氰化鉀的制取
  以含NaCN電鍍液為主要原料制備K₄Fe（CN）₆的流程如圖：
  ?
  （1）常溫下，HCN的電離常數(shù)K_a=6.2×10^-10。實驗室配制一定濃度的NaCN溶液時，將NaCN溶解于一定濃度的NaOH溶液中，其操作的目的是

   

  。
  （2）反應器加熱至50℃，再慢慢加入FeSO₄溶液，在80℃下維持反應30～40min,發(fā)生的反應方程式是

   

  ，反應完成后再加入CaCl₂溶液的作用是

   

  。
  （3）轉(zhuǎn)化池中發(fā)生復分解反應生成K₄Fe（CN）₆，說明該反應能發(fā)生的理由

   

  。
  （4）系列操作B為

   

  。
  Ⅱ.鐵氰化鉀的制取
  （1）電解法：工業(yè)上，以石墨為電極，電解亞鐵氰化鉀溶液可以制備鐵氰化鉀，陽極的電極反應式為

   

  。
  （2）氯氧化法：在氯氣的作用下，在約60～65℃下將亞鐵氰化鉀熱溶液氧化。當反應物料液的pH控制在6～7時，停止引入氯氣，該步反應的方程式為

   

  。然后加入KMnO₄飽和溶液（堿性下被還原為MnO₂）和未反應完的亞鐵氰化鉀繼續(xù)反應，并用棕色硫酸銨檢查反應是否完全，用鹽酸調(diào)節(jié)料液的pH，使pH為7～8，該步反應的方程式為

   

  。反應后，將料液沉淀，過濾并在溶液中真空經(jīng)

   

  （填提純方法）得鐵氰化鉀成品。用這種方法可以提純下列實驗產(chǎn)品的是

   

  （填序號）。
  a.粗碘（含有少量沙粒）
  b.粗乙醇（含有少量水）
  c.粗苯甲酸（含有少量氯化鈉）
  組卷：39引用：1難度：0.4

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• 16．基于Al₂O₃載氮體的碳基化學鏈合成氨技術(shù)示意圖如圖。
  ?
  （1）總反應3C（s）+N₂（g）+3H₂O（l）=3CO（g）+2NH₃（g）ΔH=

   

  kJ?mol^-1。
  （2）有利于提高反應i平衡轉(zhuǎn)化率的條件為

   

  （填標號）。
  a.高溫高壓
  b.高溫低壓
  c.低溫高壓
  d.低溫低壓
  （3）60℃、100kPa條件下，反應ii中溶液pH隨時間變化如圖，120min～180min持續(xù)收集到氨氣，但溶液pH幾乎不變的原因是

   

  。
  
  （4）為探究反應ii中15min時反應速率突然加快的原因，我國科學家利用計算機模擬了反應ⅱ的反應路徑。
  ?
  ①比較不同路徑，路徑1能壘（活化絡(luò)合物與反應物的零點能之差）較低的原因是

   

  的鍵能大于的

   

  鍵能。
  ?②15min時反應速率突然加快的原因是

   

  。
  （5）相較于哈伯法合成氨碳基化學鏈合成氨的優(yōu)勢有

   

  、

   

  （寫出兩條即可）。
  （6）可用0.2mol?L^-1AgNO₃溶液吸反應ⅱ排放出的NH₃，AgNO₃全部生成Ag（NH₃）₂NO₃而失效。為使吸收液完全再生，向其中加入0.4mol?L^-1HNO₃溶液調(diào)節(jié)pH至少為

   

  。[已知常溫下，K_b（NH₃）=2×10^-5，Ag⁺+2NH₃?Ag（NH₃）₂⁺ 的K_穩(wěn)=1×10⁷]
  組卷：88引用：1難度：0.5

  解析