1．大白菜（2n）原產(chǎn)于中國(guó)，為兩年生草本植物，第一年以營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)為主，第二年春季抽薹開(kāi)花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的調(diào)控機(jī)制可為育種提供理論依據(jù)。
（1）兩種早抽薹突變體甲和乙均由野生型大白菜的一對(duì)基因突變產(chǎn)生。將兩種早抽薹突變體甲和乙分別與野生型大白菜雜交，子代均為野生型，說(shuō)明甲和乙的突變性狀均由 基因控制。
（2）欲探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關(guān)系，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。（不考慮互換）
實(shí)驗(yàn)方案：。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
結(jié)果 ，結(jié)論甲、乙的突變基因?yàn)榈任换颍?br />結(jié)果 ，結(jié)論甲、乙的突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因；
結(jié)果 ，結(jié)論甲、乙的突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因。

2．1964年袁隆平在勝利秈（水稻品種之一）中發(fā)現(xiàn)雄性不育株，自此開(kāi)啟了我國(guó)水稻雜種優(yōu)勢(shì)利用的序幕。水稻三系雜交育種體系由保持系、雄性不育系和恢復(fù)系組成。保持系和恢復(fù)系能夠通過(guò)自交進(jìn)行自身品系的保持，而雄性不育系通過(guò)與保持系雜交維持雄性不育品系，雄性不育系與恢復(fù)系雜交獲得雜交種（F₁）。與雄性不育有關(guān)基因見(jiàn)下表[細(xì)胞核基因R₁對(duì)r₁、R₂對(duì)r₂均表現(xiàn)顯性且僅有基因型S（r₁r₁r₂r₂）的水稻表現(xiàn)為雄性不育]。

	細(xì)胞質(zhì)基因	細(xì)胞核基因
雄性不育	S	r1，r2
雄性可育	F	R1，R2

注：水稻花為兩性花，一株稻穗約開(kāi)200～300朵，花粉自然條件下存活時(shí)間不足5分鐘
（1）水稻無(wú)法通過(guò)人工去雄的方法大量生產(chǎn)雜交種的原因是 。
（2）水稻三系雜交育種體系中，保持系基因型為 ，細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镾且能穩(wěn)定遺傳的恢復(fù)系基因型為 。
（3）為了研究水稻雄性不育的遺傳規(guī)律，科研人員用基因型為S（r₁r₁r₂r₂）和F（R₁R₁R₂R₂）的親本雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表。回答下列問(wèn)題：

結(jié)實(shí)率（f）分布范圍	0	0＜f＜30%	30%≤f＜70%	70%≤f＜90%	90%≤f＜100%
實(shí)測(cè)平均結(jié)實(shí)率	0	17.1%	61.2%	76.6%	90.5%
實(shí)測(cè)株數(shù)	3	16	22	14	2
株數(shù)理論比例	1	4	6	4	1

注：雄性不育株結(jié)實(shí)率為0，雄性可育株結(jié)實(shí)率大于0
①R₁（r₁）和R₂（r₂）的遺傳是否遵循自由組合定律？（填“是”或“否”），理由是 。
②F₂中30%≤f＜70%的植株基因型共有 種，其中雜合子所占比例為 。

3．大豆是重要的油料作物，約占食用油產(chǎn)量的60%。我國(guó)育種學(xué)家發(fā)現(xiàn)某大豆葉柄突變體，可以增加植株下層葉片的光能吸收比例進(jìn)而提高產(chǎn)量。同時(shí)嘗試從大豆黃化葉突變體來(lái)分析控制大豆葉綠體合成基因的作用機(jī)理?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）科研人員用某純合黃化葉突變體與正常葉植株雜交，F(xiàn)₁均為正常綠葉植株，自交后F₂中綠葉、黃化時(shí)植株分別為271株、89株?，F(xiàn)將F₂中的綠葉植株自交，并收獲種子種植，其后代出現(xiàn)黃化葉的比例為 。
（2）科研人員將偶然發(fā)現(xiàn)的葉柄超短突變體經(jīng)過(guò)多代自交純化，得到兩種純合突變體d₁和d₂。已知控制d₂的葉柄超短基因位于11號(hào)染色體上。為探究d₁葉柄超短基因的位置，現(xiàn)將二者雜交后代F₁自交，統(tǒng)計(jì)F₂性狀分離比。
①預(yù)期一：若F₁均為葉柄正常，F(xiàn)₂葉柄超短：葉柄正常為7：9，則d₁和d₂葉柄超短性狀的遺傳遵循 （填“分離”或“自由組合”）定律，且葉柄超短均為 （填“顯性”或“隱性”）突變。
②預(yù)期二：若F₁均為葉柄正常，F(xiàn)₂葉柄超短：葉柄正常為1：1，不考慮染色體互換，則控制d₁和d₂葉柄超短基因的位置關(guān)系可能是 。
（3）DNA中存在一些簡(jiǎn)單重復(fù)序列標(biāo)記（簡(jiǎn)稱(chēng)SSR標(biāo)記），不同來(lái)源的DNA中的SSR特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性高，常用于DNA分子標(biāo)記。科研人員擴(kuò)增出以下實(shí)驗(yàn)若干個(gè)體中的SSR序列，用于確定控制d₁葉柄超短基因的位置，電泳結(jié)果如圖所示：

請(qǐng)根據(jù)電泳圖中結(jié)果推測(cè)（2）中的預(yù)期 （填“一”或“二”）正確，依據(jù)是 。