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菁優(yōu)網(wǎng)MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時,pH變化如圖所示.下列敘述中正確的是(  )
【答案】D
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:58引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.食醋的有效成分主要為醋酸(用HAc表示).25℃時,HAc的,Ka=1.75×10-5=10-4.76.某小組研究25℃下HAc電離平衡的影響因素.提出假設(shè):稀釋HAc溶液或改變AC-濃度,HAc電離平衡會發(fā)生移動.設(shè)計方案并完成實驗:用濃度均為0.1mol?L-1的HAc和NaAc溶液,按下表配制總體積相同的系列溶液:測定pH,記錄數(shù)據(jù).
    序號 V(HAc)/mL V(HAc)/mL V(HAc)/mL n(NaAc):n(HAc) pH
    40.00 0 2.86
    4.00 / 36.00 0 3.36
    ???
    4.00 a b 3:4 4.53
    4.00 4.00 32.00 1:1 4.65
    (1)配制:250mL0.1000mol?L-1的HAc溶液,需要的定量儀器是
     

    (2)根據(jù)表中信息,補充數(shù)據(jù):a=
     
    ,b=
     

    (3)由實驗Ⅰ和Ⅱ可知,稀釋HAc溶液,電離平衡
     
    (填“正”或“逆”)向移動;結(jié)合表中數(shù)據(jù),給出判斷理由:
     

    查閱資料獲悉:一定條件下,按
    n
    N
    a
    A
    c
    n
    HA
    c
    =1配制的溶液中,[H+]的值等于HAc的Ka.對比數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),實驗Ⅷ中pH=4.65與資料數(shù)據(jù)Ka=10-4.76存在一定差異:推測可能由HAc濃度不夠準確引起,故先準確測定HAc溶液的濃度再驗證.
    (4)用移液管取20.00mLHAc溶液于錐形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定至終點,判斷滴定至終點的現(xiàn)象是
     

    (5)若測定結(jié)果偏低,可能原因是
     
    (雙選).
    A.滴定管用蒸餾水洗凈后未用氫氧化鈉潤洗
    B.盛裝待測液的錐形瓶水洗后未烘干
    C.滴定過程中振蕩錐形瓶時不慎有少量液體濺出
    D.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,滴定后滴定管內(nèi)出現(xiàn)氣泡
    NaClO溶液具有漂白能力,已知25℃時,Ka(HClO)=4.0×10-8,向含有NaOH的NaClO溶液中逐滴滴入FeSO4溶液,滴加過程中溶液的pH隨FeSO4溶液的體積的變化曲線及實驗現(xiàn)象見下表.
    變化曲線 實驗現(xiàn)象
     菁優(yōu)網(wǎng) ⅰ.A→B產(chǎn)生紅褐色沉淀
    ⅱ.B→C紅褐色沉淀的量增多
    ⅲ.C→D紅褐色沉淀的量增多
    ⅳ.D點附近產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體
    ⅴ.D→E紅褐色沉淀的量略有增多
    (6)NaClO的電子式是
     
    ,次氯酸鈉溶液中離子濃度大小順序是:
     
    .25℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,[HClO]
     
    [ClO-](填<,>或=).
    (7)某溫度下,CuS和Ag2S飽和溶液中pS和pM的關(guān)系如圖所示,其中pS=-lg[S2-],PM=-lg[Mn+],pS=-lg[S2-],PM=-lg[Mn+],Mn+為Cu2+或Ag+,下列說法錯誤的是
     
    (單選).
    菁優(yōu)網(wǎng)
    A.曲線Ⅱ代表的是Ag2S
    B.a(chǎn)=49
    C.此溫度下CuS的Ksp=1×10-36
    D.此溫度下的飽和溶液中[CuS]>[Ag2S]
    發(fā)布:2024/9/21 1:0:8組卷:29引用:1難度:0.5
  • 2.向濃度為0.1mol?L-1NaF溶液中不斷加水稀釋,下列各量增大的是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:2引用:1難度:0.7
  • 3.加強對工業(yè)廢水、廢氣的處理,可以保護環(huán)境,利于健康,某電鍍廢水中含有重金屬鉻(Ⅵ)污染物,而硫酸工業(yè)會產(chǎn)生廢氣SO2,有人考慮綜合處理可降低污染。
    (1)硫酸工業(yè)的尾氣中含SO2等污染性氣體,研究發(fā)現(xiàn)Na2SO3溶液可以用來處理廢氣中的SO2,產(chǎn)生亞硫酸氫鈉,發(fā)生反應(yīng)Na2SO3+H2O+SO2═2NaHSO3。
    查閱資料可知,常溫下,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表:
    弱酸 HClO H2CO3 H2SO3
    電離平衡常數(shù)(25℃) Ka═4.0×10-8 Ka1═4.3×10-7
    Ka2═4.7×10-11
    Ka1═1.5×10-3
    Ka2═6×10-8
    ①常溫時,NaHSO4溶液呈
     
    (填“酸”、“堿”或“中”)性,其原因是
     
    (用電離方程式表示)。
    ②相同物質(zhì)的量濃度的三種酸溶液HClO、H2CO3和H2SO3由水電離的c(H+)最大的是
     
    (填化學(xué)式)。
    ③將未知濃度的NaHSO3和Na2SO3等體積混合,溶液pH═7.0,分析該溶液中c(HSO3-
     
    c(SO32-)填“>”,“<”或“═”)。
    (2)廢水中鉻(Ⅵ)主要以Cr2O72-和CrO42-形式存在,處理的方法是將鉻(Ⅵ)還原為Cr3+,再轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀。常溫下,Cr2O72-與CrO42-在溶液中存在如下平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K═1×10-14。
    ①若廢水中Cr(Ⅵ)的總的物質(zhì)的量濃度c[Cr(Ⅵ)]═2c(Cr2O72-)+c(CrO42-)═0.201mol?L-1,要將廢水中c(Cr2O72-):c(CrO42-)調(diào)節(jié)為100:1,則需調(diào)節(jié)溶液的pH═
     
    。(忽略調(diào)節(jié)pH時溶液體積的變化)
    ②一種還原酸性廢水中Cr(Ⅵ)的方法是向其中加入NaHSO3,寫出Cr2O72-所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
     
    。
    (3)有關(guān)該平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+說法正確的是
     
    (填序號)。
    A.反應(yīng)達平衡時,Cr2O72-和CrO42-的濃度相同
    B.加入少量水稀釋,溶液中離子總數(shù)增加
    C.溶液的顏色不變,說明反應(yīng)達到平衡
    D.加入少量K2Cr2O7固體,平衡時c2(CrO42-)與c(Cr2O72-)之比保持不變
    發(fā)布:2024/9/19 2:0:8組卷:22引用:2難度:0.5
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