鉍(Bi)的化合物廣泛應用于電子、醫(yī)藥等領域。由輝鉍礦(主要成分為Bi2S3,含FeS、CuO、SiO2等雜質)制備NaBiO3的工藝流程如圖:
已知:
ⅰ.NaBiO3難溶于冷水;
ⅱ.“氧化浸取”時,鉍元素轉化為Bi3+,硫元素轉化為硫單質;
ⅲ.Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-。
回答下列問題。
(1)“氧化浸取”步驟中溫度升高可以增大速率,但高于50℃時浸取速率會下降,其可能的原因是 鹽酸揮發(fā)、雙氧水分解鹽酸揮發(fā)、雙氧水分解。濾渣1經過除硫后的另一種成分在工業(yè)上用途廣泛,寫出一種用途:制取玻璃等制取玻璃等。
(2)“氧化浸取”時,FeS發(fā)生反應的離子方程式為 2FeS+3H2O2+6H+=2Fe3++2S+6H2O2FeS+3H2O2+6H+=2Fe3++2S+6H2O。
(3)“除鐵”步驟中調節(jié)pH最好選用的試劑為 CC(填字母)。
A.稀硫酸
B.碳酸鈉
C.三氧化二鉍
D.氨水
(4)“轉化”時,生成NaBiO3的反應中氧化劑與氧化產物的物質的量之比為 1:11:1。
(5)NaBiO3產品純度的測定。取NaBiO3產品wg,加入足量稀硫酸和amol?L-1FeSO4稀溶液10mL使其完全反應(Bi被還原為+3價),再用bmol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定溶液中剩余的Fe2+(Cr被還原為+3價),恰好消耗10mLK2Cr2O7標準溶液。該產品的純度為 140(a-6b)w%140(a-6b)w%(用含w、a、b的代數式表示)。
(6)組裝為如圖裝置后發(fā)現導線中電流方向為石墨1→石墨2,則該裝置的負極為 石墨2石墨2,石墨2電極上的電極反應式為 Mn2+-5e-+4H2O=MnO-4+8H+Mn2+-5e-+4H2O=MnO-4+8H+。
2
F
e
S
+
3
H
2
O
2
+
6
H
+
=
2
F
e
3
+
+
2
S
+
6
H
2
O
2
F
e
S
+
3
H
2
O
2
+
6
H
+
=
2
F
e
3
+
+
2
S
+
6
H
2
O
140
(
a
-
6
b
)
w
%
140
(
a
-
6
b
)
w
%
M
n
2
+
-
5
e
-
+
4
H
2
O
=
M
n
O
-
4
+
8
H
+
M
n
2
+
-
5
e
-
+
4
H
2
O
=
M
n
O
-
4
+
8
H
+
【答案】鹽酸揮發(fā)、雙氧水分解;制取玻璃等;;C;1:1;;石墨2;
2
F
e
S
+
3
H
2
O
2
+
6
H
+
=
2
F
e
3
+
+
2
S
+
6
H
2
O
140
(
a
-
6
b
)
w
%
M
n
2
+
-
5
e
-
+
4
H
2
O
=
M
n
O
-
4
+
8
H
+
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/12 6:0:3組卷:14引用:2難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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