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充足睡眠精神好，學(xué)習(xí)熱情勁頭強(qiáng)。大西洋酮是植物精油中的常見(jiàn)成分，具有調(diào)節(jié)睡眠的作用。其合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①菁優(yōu)網(wǎng)（R1、R2為烴基或H原子）
②菁優(yōu)網(wǎng)（R1、R2、R3為烴基或H原子）
回答下列問(wèn)題：
（1）B是
天然橡膠或聚異戊二烯或順式聚異戊二烯
天然橡膠或聚異戊二烯或順式聚異戊二烯
（某高分子材料，填名稱）主要成分的單體。
（2）D中官能團(tuán)的名稱為
碳碳雙鍵、酯基
碳碳雙鍵、酯基
。
（3）某條件下D→E反應(yīng)程度大，寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（5）I與大西洋酮互為
B
B
（填字母）。
A．碳架異構(gòu)體
B．位置異構(gòu)體
C．官能團(tuán)異構(gòu)體
D．順?lè)串悩?gòu)體
E．對(duì)映異構(gòu)體
（6）C的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有
7
7
種。（不考慮對(duì)映異構(gòu)）
a.僅有一個(gè)環(huán)，且為六元環(huán)
b.環(huán)上碳原子均為sp3雜化
c.紅外光譜顯示含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)
（7）參照上述合成路線，以C與Br2的加成產(chǎn)物及CH3MgCl為原料，設(shè)計(jì)化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，不超過(guò)三步）
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】天然橡膠或聚異戊二烯或順式聚異戊二烯；碳碳雙鍵、酯基；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；B；7；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：77引用：2難度：0.3
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
    （l）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
     
    （填選項(xiàng)字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
    （2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團(tuán)名稱為
     
    ，C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的是
     
    （填名稱，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
    （6）參照上述合成路線，寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．A是重要的有機(jī)合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹(shù)脂N的路線如圖所示（部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機(jī)物分子中，同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)失水；③RCHO+R′CH2CHO
    稀
    N
    a
    OH
    溶液
    △
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O（R、R′表示烴基或氫原子）
    請(qǐng)回答：
    （1）A的化學(xué)名稱為
     
    ，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ；
    （2）D中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ，C的分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面；
    （3）B→C時(shí)，第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     
    ；
    （4）E→M的化學(xué)方程式為
     
    ；
    （5）L是D的一種同系物，比D少1個(gè)碳原子且存在順?lè)串悩?gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ；
    （6）同時(shí)滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中（不考慮立體異構(gòu)），任寫(xiě)其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基；
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

  • 3．異丙苯 （菁優(yōu)網(wǎng)）氧化法是工業(yè)生產(chǎn)苯酚和丙酮最主要的方法。其反應(yīng)和流程如下：
    氧化：菁優(yōu)網(wǎng)+O→菁優(yōu)網(wǎng)（異丙苯過(guò)氧氫）
    分解：菁優(yōu)網(wǎng)
    H
    +
    50
    -
    60
    ℃
    菁優(yōu)網(wǎng)（丙酮）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    物質(zhì) 丙酮 苯酚 異丙苯
    密度（g/mL） 0.7898 1.0722 0.8640
    沸點(diǎn)/℃ 56.5 182 153
    已知：
    完成下列填空：
    （1）X物質(zhì)是
     
    ；Y物質(zhì)是
     
    。
    （2）濃硫酸的作用是
     
    ，其優(yōu)點(diǎn)是用量少，可能的缺點(diǎn)是
     
    （寫(xiě)一條）。
    （3）Z物質(zhì)最適宜選擇
     
    （選填編號(hào)）。
    a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
    （4）步驟⑥分餾，工業(yè)上在分餾塔中進(jìn)行，如圖菁優(yōu)網(wǎng)，產(chǎn)品T是
     
    ，
    請(qǐng)說(shuō)明理由
     
    。廢水中苯酚的含量，可根據(jù)苯酚與溴水的反應(yīng)，用以下方法測(cè)定：
    ①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中：
    c（KBrO3）=0.0100mol/L，c（KBr）=0.0600mol/L]置于錐形瓶中，再加入10mL 6mol/L的鹽酸，迅速蓋好蓋子，搖動(dòng)錐形瓶。
    ②充分反應(yīng)后，稍松開(kāi)瓶塞，從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL（過(guò)量），迅速加蓋，充分搖勻。加入少許淀粉溶液。
    ③用0.0250mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。用去Na2S2O3溶液22.48mL。
    （5）已知：BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O；寫(xiě)出苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ；第1加鹽酸、第②步加KI溶液，要迅速蓋好蓋子的原因是
     
    。
    （6）已知：I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6；滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
     
    ；該廢水中苯酚的濃度是
     
    mol/L（保留4位小數(shù)）。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：19引用：1難度：0.5
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