乙酸乙酯是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物染料、香料等工業(yè)。
Ⅰ.圖1所示是乙酸乙酯的綠色合成路線之一:
(1)M的分子式為 C6H12O6C6H12O6。
(2)下列說(shuō)法不正確的是 bb(填字母)。
a.淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5)n,但n值不同
b.反應(yīng)③的類型為加成反應(yīng)
c.M可與銀氨溶液在堿性、加熱條件下反應(yīng)析出銀
Ⅱ.某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖2所示裝置制取并提純乙酸乙酯。A中盛有濃硫酸,B中盛有一定量無(wú)水乙醇和冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。
已知:①氯化鈣可與乙醇形成微溶于水的CaCl2?6C2H5OH;
②2CH3CH2OH濃H2SO4140℃CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O;
③有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表:
濃
H
2
S
O
4
140
℃
試劑 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸點(diǎn)/℃ | 34.7 | 78.8 | 118 | 77.1 |
CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
濃硫酸
△
CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
。濃硫酸
△
(2)球形干燥管C的主要作用是
防倒吸
防倒吸
。(3)若反應(yīng)前向D中加入幾滴無(wú)色酚酞試液,反應(yīng)結(jié)束后振蕩、靜置,可觀察到D中的現(xiàn)象是
溶液分層,上層為無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺
溶液分層,上層為無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺
。(4)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,分離出
乙醇
乙醇
;再加 c
c
(填字母)除水;然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。a.五氧化二磷b.堿石灰c.無(wú)水硫酸鈉d.生石灰
(5)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是
溫度過(guò)高,會(huì)增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應(yīng)就脫離了反應(yīng)體系或溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)率降低等合理即可
溫度過(guò)高,會(huì)增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應(yīng)就脫離了反應(yīng)體系或溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)率降低等合理即可
(填一種)。(6)用30g乙酸與46g乙醇反應(yīng),若實(shí)際產(chǎn)量是理論產(chǎn)量的70%,則實(shí)際得到乙酸乙酯的質(zhì)量為
30.8
30.8
g。【答案】C6H12O6;b;CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;防倒吸;溶液分層,上層為無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺;乙醇;c;溫度過(guò)高,會(huì)增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應(yīng)就脫離了反應(yīng)體系或溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)率降低等合理即可;30.8
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
3.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學(xué)名稱為
(2)B中官能團(tuán)的名稱為
(3)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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