由環(huán)己醇制備環(huán)酯H的合成路線如圖：
已知：
，R1、R2代表烴基?；卮鹣铝袉栴}：．
（1）A的化學(xué)名稱為 環(huán)己醇環(huán)己醇，A→B的反應(yīng)試劑和條件為 氧化劑、加熱氧化劑、加熱；
（2）X的結(jié)構(gòu)簡式為 
；
（3）E中含氧官能團(tuán)的名稱為 酯基酯基；D的結(jié)構(gòu)簡式為 
；
（4）F→G的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)；
（5）請寫出G→H（環(huán)酯）的化學(xué)方程式為 
H+CH3CH2OH+
H+CH3CH2OH+；
（6）M是相對分子質(zhì)量比F少14的同系物，則M的同分異構(gòu)體中，能同時(shí)滿足下列條件有 1212種。
①只有1個(gè)六元碳環(huán)，且環(huán)上有兩個(gè)取代基，能發(fā)生水解反應(yīng)
②1molM與足量新制Cu（OH）2反應(yīng)可生成2mol Cu2O
（7）根據(jù)題目所含信息，以
為原料合成
NaBH4EtOH
H+
濃硫酸△NaBH4EtOHH+濃硫酸△（其余無機(jī)試劑任選）。
H
+
H
+
N
a
B
H
4
E
t
OH
H
+
濃硫酸
△
N
a
B
H
4
E
t
OH
H
+
濃硫酸
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】環(huán)己醇；氧化劑、加熱；；酯基；；還原反應(yīng)；CH3CH2OH+；12；
；酯基；；還原反應(yīng)；H
+
；12；N
a
B
H
4
E
t
OH
H
+
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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