當(dāng)前位置:
試題詳情
“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速、高效連接分子的一類反應(yīng),例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):
+CH≡銅催化劑
我國(guó)科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)、合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如圖所示:
已知:+△水解反應(yīng)+H2O
(1)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng),化合物 的官能團(tuán)的名稱為氟原子、氨基氟原子、氨基。
(2)關(guān)于B和C,下列說(shuō)法不正確的是cc(填字母序號(hào))。
a.利用紅外光譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)
c.可用溴水檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵
(3)B生成C的過(guò)程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)D生成E的化學(xué)方程式為+NaN3→+NaF+NaN3→+NaF。
(5)有機(jī)物M是有機(jī)物C的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量比C大14,寫出一種滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、、、、、、。
a.除苯環(huán)外,不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu),不考慮立體異構(gòu);
b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
c.1mol N最多與6mol Br2(濃溴水)反應(yīng)。
(6)為了探究連接基團(tuán)對(duì)聚合反應(yīng)的影響,設(shè)計(jì)了單體K( ) 其合成路線如下,寫出H、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H、J。
銅催化劑
△
水解反應(yīng)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成;有機(jī)物的推斷.
【答案】取代反應(yīng);氟原子、氨基;c;;+NaN3→+NaF;、、、;;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:25引用:2難度:0.4
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3