酯類(lèi)物質(zhì)M是一種藥物的主要合成中間體，其合成路線如圖：
已知以下信息：
①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，1molA完全燃燒可消耗10molO2．
②H的核磁共振氫譜顯示其有3種氫．
③RCH=CH2HCl催化劑RCHClCH3
④RX+Mg乙醚RMgX（X代表鹵素）
⑤
回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，H中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 羧基、硝基羧基、硝基．
（2）由E和H生成M的化學(xué)方程式為 
+
濃硫酸△
+H2O+濃硫酸△+H2O．
（3）屬于氧化反應(yīng)的是 ③⑥③⑥（填序號(hào)）．
（4）同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 66種（不考慮立體異構(gòu)），其中苯環(huán)上一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
、
、．（任寫(xiě)一種）
①能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)；②苯環(huán)上的取代基數(shù)目有2個(gè)，
（5）請(qǐng)結(jié)合所給信息，由苯合成苯乙烯，合成路線如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
試劑②為 CH3CHOCH3CHO，最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
濃硫酸△
+H2O濃硫酸△+H2O．
HC
l
催化劑
乙醚
+濃硫酸
△
+H2O+濃硫酸
△
+H2O、、濃硫酸
△
+H2O濃硫酸
△
+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】；羧基、硝基；++H2O；③⑥；6；、；CH3CHO；+H2O
；羧基、硝基；+濃硫酸
△
+H2O；③⑥；6；、；CH3CHO；濃硫酸
△
+H2O【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/17 0:0:1組卷：9引用：2難度：0.5
相似題
-
1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類(lèi)型是；e中反應(yīng)類(lèi)型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱(chēng)取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱(chēng)的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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