1．1964年袁隆平在勝利秈（水稻品種之一）中發(fā)現(xiàn)雄性不育株，自此開(kāi)啟了我國(guó)水稻雜種優(yōu)勢(shì)利用的序幕。水稻三系雜交育種體系由保持系、雄性不育系和恢復(fù)系組成。保持系和恢復(fù)系能夠通過(guò)自交進(jìn)行自身品系的保持，而雄性不育系通過(guò)與保持系雜交維持雄性不育品系，雄性不育系與恢復(fù)系雜交獲得雜交種（F₁）。與雄性不育有關(guān)基因見(jiàn)下表[細(xì)胞核基因R₁對(duì)r₁、R₂對(duì)r₂均表現(xiàn)顯性且僅有基因型S（r₁r₁r₂r₂）的水稻表現(xiàn)為雄性不育]。

	細(xì)胞質(zhì)基因	細(xì)胞核基因
雄性不育	S	r1，r2
雄性可育	F	R1，R2

注：水稻花為兩性花，一株稻穗約開(kāi)200～300朵，花粉自然條件下存活時(shí)間不足5分鐘
（1）水稻無(wú)法通過(guò)人工去雄的方法大量生產(chǎn)雜交種的原因是 。
（2）水稻三系雜交育種體系中，保持系基因型為 ，細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镾且能穩(wěn)定遺傳的恢復(fù)系基因型為 。
（3）為了研究水稻雄性不育的遺傳規(guī)律，科研人員用基因型為S（r₁r₁r₂r₂）和F（R₁R₁R₂R₂）的親本雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題：

結(jié)實(shí)率（f）分布范圍	0	0＜f＜30%	30%≤f＜70%	70%≤f＜90%	90%≤f＜100%
實(shí)測(cè)平均結(jié)實(shí)率	0	17.1%	61.2%	76.6%	90.5%
實(shí)測(cè)株數(shù)	3	16	22	14	2
株數(shù)理論比例	1	4	6	4	1

注：雄性不育株結(jié)實(shí)率為0，雄性可育株結(jié)實(shí)率大于0
①R₁（r₁）和R₂（r₂）的遺傳是否遵循自由組合定律？（填“是”或“否”），理由是 。
②F₂中30%≤f＜70%的植株基因型共有 種，其中雜合子所占比例為 。

2．大豆是重要的油料作物，約占食用油產(chǎn)量的60%。我國(guó)育種學(xué)家發(fā)現(xiàn)某大豆葉柄突變體，可以增加植株下層葉片的光能吸收比例進(jìn)而提高產(chǎn)量。同時(shí)嘗試從大豆黃化葉突變體來(lái)分析控制大豆葉綠體合成基因的作用機(jī)理?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）科研人員用某純合黃化葉突變體與正常葉植株雜交，F(xiàn)₁均為正常綠葉植株，自交后F₂中綠葉、黃化時(shí)植株分別為271株、89株?，F(xiàn)將F₂中的綠葉植株自交，并收獲種子種植，其后代出現(xiàn)黃化葉的比例為 。
（2）科研人員將偶然發(fā)現(xiàn)的葉柄超短突變體經(jīng)過(guò)多代自交純化，得到兩種純合突變體d₁和d₂。已知控制d₂的葉柄超短基因位于11號(hào)染色體上。為探究d₁葉柄超短基因的位置，現(xiàn)將二者雜交后代F₁自交，統(tǒng)計(jì)F₂性狀分離比。
①預(yù)期一：若F₁均為葉柄正常，F(xiàn)₂葉柄超短：葉柄正常為7：9，則d₁和d₂葉柄超短性狀的遺傳遵循 （填“分離”或“自由組合”）定律，且葉柄超短均為 （填“顯性”或“隱性”）突變。
②預(yù)期二：若F₁均為葉柄正常，F(xiàn)₂葉柄超短：葉柄正常為1：1，不考慮染色體互換，則控制d₁和d₂葉柄超短基因的位置關(guān)系可能是 。
（3）DNA中存在一些簡(jiǎn)單重復(fù)序列標(biāo)記（簡(jiǎn)稱SSR標(biāo)記），不同來(lái)源的DNA中的SSR特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性高，常用于DNA分子標(biāo)記?？蒲腥藛T擴(kuò)增出以下實(shí)驗(yàn)若干個(gè)體中的SSR序列，用于確定控制d₁葉柄超短基因的位置，電泳結(jié)果如圖所示：

請(qǐng)根據(jù)電泳圖中結(jié)果推測(cè)（2）中的預(yù)期 （填“一”或“二”）正確，依據(jù)是 。

3．某興趣小組將某水稻（2N）品種的純合植株分別種植于甲、乙兩個(gè)相鄰的實(shí)驗(yàn)田中，兩實(shí)驗(yàn)田水、肥等環(huán)境因素基本相同。但是甲實(shí)驗(yàn)田植株噴灑了適宜濃度的BEM溶液（一種發(fā)酵產(chǎn)品），乙實(shí)驗(yàn)田未噴灑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲實(shí)驗(yàn)田植株比乙實(shí)驗(yàn)田植株莖稈粗壯、葉片肥厚且顏色濃綠有光澤。該小組成員分析討論后，做出了如下假設(shè)：
假設(shè)Ⅰ：BEM誘發(fā)了水稻的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變；
假設(shè)Ⅱ：BEM僅影響了基因的表達(dá)，并未引起水稻遺傳物質(zhì)的改變。
回答下列問(wèn)題：
（1）該小組成員為探究假設(shè)Ⅱ是否成立，最佳的實(shí)驗(yàn)方案是甲實(shí)驗(yàn)田產(chǎn)生的水稻種子再種植于甲試驗(yàn)田，在 條件下培養(yǎng)，然后觀察水稻的表型。
（2）若從染色體變異的角度進(jìn)行分析，甲實(shí)驗(yàn)田出現(xiàn)的變異有可能是BEM誘發(fā)了 ，判斷依據(jù)是 。
（3）該興趣小組在乙實(shí)驗(yàn)田的植株中發(fā)現(xiàn)了一些3號(hào)單體。該類植株比正常植株少一條3號(hào)染色體。（不考慮致死和基因突變）
①3號(hào)單體植株的一個(gè)根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有 條染色體。
②假設(shè)水稻大粒和小粒分別由A、a基因控制，為探究該基因是否在3號(hào)染色體上，應(yīng)選擇 親本進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。理論上，若后代的表現(xiàn)型及比例為 ，則說(shuō)明A、a基因位于3號(hào)染色體上。