綠礬(FeSO4?7H2O)外觀為半透明藍綠色單斜結晶或顆粒,無氣味。受熱能分解,且在空氣中易被氧化。
Ⅰ.醫(yī)學上綠礬可用于補血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]顆粒的制備,有關物質性質如表:
甘氨酸(NH2CH2COOH) | 檸檬酸 | 甘氨酸亞鐵 |
易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物 | 易溶于水和乙醇,有強酸性和還原性 | 易溶于水,難溶于乙醇 |
Fe2++2=FeCO3↓+CO2↑+H2O
HCO
-
3
Fe2++2=FeCO3↓+CO2↑+H2O
。HCO
-
3
(2)制備(NH2CH2COO)2Fe:往FeCO3中加入甘氨酸(NH2CH2COOH)的水溶液,滴入檸檬酸溶液并加熱。反應結束后過濾,濾液經(jīng)蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。
①加入檸檬酸溶液一方面可調節(jié)溶液的pH促進FeCO3溶解,另一個作用是
防止二價鐵被氧化
防止二價鐵被氧化
。②洗滌操作,選用的最佳洗滌試劑是
B
B
(填序號)。A.熱水 B.乙醇 C.檸檬酸
Ⅱ.綠礬晶體受熱分解的反應為2FeSO4?7H2O
高溫
(1)加熱前通入氮氣的目的是
將裝置內(nèi)空氣排盡,防止Fe2+被氧化(或隔絕空氣,防止Fe2+被氧化)
將裝置內(nèi)空氣排盡,防止Fe2+被氧化(或隔絕空氣,防止Fe2+被氧化)
。(2)實驗中觀察到裝置B現(xiàn)象為
白色粉末變藍
白色粉末變藍
。(3)C裝置和D裝置能否調換
否
否
(填“能”或“否”)。(4)樣品完全分解后,殘留物全部為紅棕色固體,檢驗裝置A中的殘留物含有Fe2O3的方法是
取少量裝置A中殘留物放入試管中,加入稀硫酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,若觀察到溶液變紅,則證明A中殘留物中含F(xiàn)e2O3
取少量裝置A中殘留物放入試管中,加入稀硫酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,若觀察到溶液變紅,則證明A中殘留物中含F(xiàn)e2O3
。(5)該裝置有個明顯缺陷是
沒有尾氣處理裝置
沒有尾氣處理裝置
。Ⅲ.測定綠礬樣品中鐵元素的含量。
稱取m g綠礬樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol?L-1 KMnO4溶液滴定至終點。消耗KMnO4溶液體積如圖Ⅱ所示,(滴定時發(fā)生反應的離子方程式為:5Fe2++
M
n
O
-
4
280
c
m
280
c
m
【考點】制備實驗方案的設計;探究物質的組成或測量物質的含量.
【答案】Fe2++2=FeCO3↓+CO2↑+H2O;防止二價鐵被氧化;B;將裝置內(nèi)空氣排盡,防止Fe2+被氧化(或隔絕空氣,防止Fe2+被氧化);白色粉末變藍;否;取少量裝置A中殘留物放入試管中,加入稀硫酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,若觀察到溶液變紅,則證明A中殘留物中含F(xiàn)e2O3;沒有尾氣處理裝置;%
HCO
-
3
280
c
m
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:72引用:3難度:0.4
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質量分數(shù)為
(7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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