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KMnO4是一種強(qiáng)氧化劑,見(jiàn)光、受熱易分解。工業(yè)上常先配制KMnO4溶液,標(biāo)定其濃度后,得到KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液,再對(duì)某些試樣進(jìn)行滴定分析。
Ⅰ.用草酸鈉(Na2C2O4)對(duì)KMnO4溶液進(jìn)行標(biāo)定準(zhǔn)確稱(chēng)取6.700gNa2C2O4配制成250mL水溶液。取25.00mL該溶液于錐形瓶中,滴加適量硫酸,用待標(biāo)定的KMnO4溶液進(jìn)行滴定(反應(yīng)為2
M
n
O
-
4
+5C2
O
2
-
4
+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O),重復(fù)上述操作兩次。
(1)標(biāo)定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)用如圖
C
C
(填字母)裝置盛裝。
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(2)本實(shí)驗(yàn)中,消耗KMnO4溶液體積如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)  滴定前讀數(shù)/mL  滴定后讀數(shù)/mL
 1  0.10  20.08
 2 2.20  25.30
 3  1.30 21.32
則測(cè)得KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的物質(zhì)的量濃度為
0.1000
0.1000
mol?L-1。
Ⅱ.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液對(duì)某醫(yī)用雙氧水消毒液進(jìn)行濃度測(cè)定
(1)下列操作順序是:(A)→
F
F
D
D
→B→
C
C
E
E
(用序號(hào)字母填寫(xiě))。
A.檢查所用滴定管是否漏水,確保不漏水后用蒸餾水洗滌
B.分別排氣泡,調(diào)節(jié)雙氧水消毒液樣品和KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液液面位于刻度0
C.準(zhǔn)確放出10.00mL雙氧水消毒液樣品(密度約等于1.0g?mL-1)于錐形瓶中,滴加適量稀硫酸。把錐形瓶放在滴定管的下面,墊上白紙
D.向?qū)?yīng)滴定管中分別加入雙氧水消毒液樣品和KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液,使液面位于刻度“0”以上2~3cm
E.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,記錄相關(guān)數(shù)據(jù),重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次
F.分別用雙氧水消毒液樣品、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗對(duì)應(yīng)滴定管2~3次
(2)到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色
溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色
。
(3)滴入最后半滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的操作方法:控制活塞使半滴溶液懸掛在滴定管口,用
錐形瓶?jī)?nèi)壁將其沾落
錐形瓶?jī)?nèi)壁將其沾落
,再用蒸餾水沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,使溶液流入錐形瓶,振蕩搖勻。
(4)下列說(shuō)法正確的是
ABC
ABC

A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,配制Na2C2O4溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線,導(dǎo)致測(cè)得KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低
B.滴定時(shí),滴定管下方尖嘴伸入錐形瓶瓶口內(nèi)1~2cm,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)顏色變化
C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后溶液中產(chǎn)生氣泡速率突然加快,可能是Mn2+的催化作用
D.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,滴定時(shí)不慎將錐形瓶?jī)?nèi)溶液灑到外面,導(dǎo)致所得雙氧水濃度偏高
(5)醫(yī)用雙氧水消毒液質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不高于3%才能用于擦拭皮膚創(chuàng)面以清潔傷口和消毒,實(shí)際應(yīng)用中,通常用“滴定度”(每1mL某濃度標(biāo)準(zhǔn)液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)藥物的質(zhì)量)表示標(biāo)準(zhǔn)液的濃度。若實(shí)驗(yàn)Ⅱ中所用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定度為8.5mg?mL-1,3次滴定所耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液體積平均值為24.00mL,則測(cè)得雙氧水消毒液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
2.04%
2.04%

【考點(diǎn)】中和滴定
【答案】C;0.1000;F;D;C;E;溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;錐形瓶?jī)?nèi)壁將其沾落;ABC;2.04%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/7 23:30:1組卷:71引用:2難度:0.7
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    指示劑 石蕊 甲基橙 甲基紅 酚酞
    變色范圍(pH) 5.0~8.0  3.1~4.4 4.4~6.2  8.2~10.0
    (1)反應(yīng)生成的CH3COONa溶液顯
     
    性,用離子方程式解釋原因:
     
    ,則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用上表中的
     
    作指示劑。
    (2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH 溶液滴定待測(cè)的白醋時(shí),到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的顏色變化為:
     
    。
    (3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請(qǐng)將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。
    滴定次數(shù) 待食用白醋的體積/mL 0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL
    滴定前刻度 滴定后刻度 溶液體積/mL
    第一次 25.00 0.00
     
    /
    第二次 25.00 1.56 28.08 26.52
    第三次 25.00 0.22 26.34 26.12
    (4)從上表可以看出,第二次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是
     
    。
    A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積
    B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過(guò),未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
    C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過(guò)
    D.滴加NaOH溶液時(shí),未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
    (5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計(jì)算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=
     
    。(保留4位有效數(shù)字)

    發(fā)布:2024/11/4 19:30:2組卷:29引用:2難度:0.9
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    (1)配制待測(cè)液所需的玻璃儀器主要有玻璃棒、燒杯、
     
    、
     

    (2)可用
     
    (填“a”或“b”)量取待測(cè)液。向滴定管中注入待測(cè)液的前一步操作為
     
    。
    (3)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)觀察
     
    ,若用酚酞作指示劑,則達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的標(biāo)志是
     
    。
    (4)實(shí)驗(yàn)記錄的數(shù)據(jù)如下表:
    實(shí)驗(yàn)次數(shù) 第一次 第二次 第三次
    消耗鹽酸溶液體積/mL 27.00 27.02 26.98
    經(jīng)計(jì)算,該純堿樣品的純度為
     
    。
    (5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)使樣品純度偏大的是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.滴定過(guò)程中錐形瓶?jī)?nèi)有溶液濺出
    B.注入待測(cè)液前錐形瓶未干燥
    C.滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
    D.滴定前酸式滴定管中尖嘴處有氣泡,滴定結(jié)束后氣泡消失

    發(fā)布:2024/11/9 0:0:2組卷:54引用:4難度:0.6
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