家蠶的性別決定方式是ZW型，家蠶（蛾）觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分，分別由B₁、B₂、B₃基因控制。某研究小組為了探究B₁、B₂、B₃基因之間的顯隱性關(guān)系和基因在染色體上的位置，設計并完成五組雜交實驗（各組雜交親木只用一對家蠶），部分結(jié)果如表。回答下列問題：

組別	親本	F1
一	多節(jié)雄性×少節(jié)雌性	多節(jié)雄性：少節(jié)雄性：多節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1
二	多節(jié)雄性×中節(jié)雌性	多節(jié)雄性：中節(jié)雄性：多節(jié)雌性：中節(jié)雌性=1：1：1：1
三	中節(jié)雄性×多節(jié)雌性	多節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=2：1：1
四	少節(jié)雄性×多節(jié)雌性	①
五	中節(jié)雄性×少節(jié)雌性	②

（1）B₁、B₂、B₃，基因是控制相對性狀的基因，位于同源染色體的相同位點上，因

脫氧核苷酸序列（脫氧核苷酸對序列、堿基序列、堿基對序列）

脫氧核苷酸序列（脫氧核苷酸對序列、堿基序列、堿基對序列）

不同，蘊藏的遺傳信息不同。
（2）根據(jù)一、二、三組的雜交結(jié)果分析，B₁、B₂、B₃基因位于

Z

Z

（填“?！被颉癦”）染色體上；隱性關(guān)系為

B₁對B₂、B₃均為顯性，B₂對B₃為顯性（B₁＞B₂＞B₃）

B₁對B₂、B₃均為顯性，B₂對B₃為顯性（B₁＞B₂＞B₃）

。
（3）第三組F₁雌雄個體隨機交配獲得F₂，理論上推測，F(xiàn)₂雌性個體中B₁的基因頻率為

1

2

1

2

。
（4）推測表中四、五組雜交的結(jié)果分別是①

多節(jié)雄性：少節(jié)雌性=1：1

多節(jié)雄性：少節(jié)雌性=1：1

、②

中節(jié)雄性：中節(jié)雌性=1：1或中節(jié)雄性：少節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1

中節(jié)雄性：中節(jié)雌性=1：1或中節(jié)雄性：少節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1

。
（5）人類對于家蠶的研究已經(jīng)有很長的歷史，目前在其染色體圖譜上已能確定200多種基因的位置。在家蠶的雜交實驗中，絕大部分非等位基因能實現(xiàn)基因重組，但有些非等位基因之間是自由組合的，有些非等位基因之間重組的概率很低，從基因與染色體的位置關(guān)系角度分析，原因是

位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合，重組概率是均等的；位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組，互換的概率較低

位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合，重組概率是均等的；位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組，互換的概率較低

，其中，節(jié)長基因、卵型大小基因和卵色基因等，只在雄性個體中能發(fā)生基因重組，使子代雌性表現(xiàn)重組性狀，由此初步推測：這些基因

均位于Z染色體上（或只位于Z染色體上）

均位于Z染色體上（或只位于Z染色體上）

。