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2022-2023學(xué)年河南省濮陽(yáng)一中高一(下)期中生物試卷
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試題詳情
如圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ
9
只攜帶一種致病基因,請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。
(1)由圖可判斷
乙
乙
病是紅綠色盲,而另一種病屬于
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病。
(2)Ⅱ
6
的基因型為
AaX
B
X
b
AaX
B
X
b
,Ⅱ
8
的基因型為
AAX
b
Y或AaX
b
Y
AAX
b
Y或AaX
b
Y
;Ⅱ
9
的基因型為
AAX
B
X
b
AAX
B
X
b
。
(3)Ⅲ
14
個(gè)體的乙病基因來(lái)源于Ⅰ代中的
Ⅰ
2
和Ⅰ
3
Ⅰ
2
和Ⅰ
3
。
(4)Ⅱ
8
和Ⅱ
9
生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為
0
0
。
(5)Ⅱ
5
和Ⅱ
6
生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的概率為
1
16
1
16
。
【考點(diǎn)】
人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害
.
【答案】
乙;常染色體隱性;AaX
B
X
b
;AAX
b
Y或AaX
b
Y;AAX
B
X
b
;Ⅰ
2
和Ⅰ
3
;0;
1
16
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:3
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
在下列4個(gè)圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/17 19:0:2
組卷:14
引用:6
難度:0.7
解析
2.
如圖為對(duì)患某種單基因遺傳病的家系調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖。Ⅲ
1
患該病的概率是( ?。?br />
A.
1
4
B.
1
8
C.
1
3
D.
1
6
發(fā)布:2024/11/18 7:0:2
組卷:12
引用:4
難度:0.5
解析
3.
21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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