1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和 DNA 在侵染過程中的功能，請回答下列有關(guān)問題：
（1）以下是某同學(xué)總結(jié)的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的步驟：
①在含35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌→②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記→③把上述被標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合→④經(jīng)過長時間保溫后進行攪拌、離心→⑤分別檢測上清液和沉淀物中的放射性。改正上述步驟存在的兩處錯誤。
第一處：步驟①中應(yīng)該是在分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌步驟①中應(yīng)該是在分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌；
第二處：步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時間步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時間；
（2）選擇T2噬菌體作為實驗材料是因為它的結(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA，且 侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會自然分離侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會自然分離。
（3）侵染一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖1所示的實驗結(jié)果，攪拌的目的是 使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離，所以攪拌時間少于1min時，上清液中35S的放射性 較低較低。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S 和32p分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明噬菌體的 DNADNA進入細(xì)菌。圖1中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明 細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來，否則細(xì)胞外 32P32P放射性會增高。
（4）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體，其中32P標(biāo)記的部位應(yīng)是圖2中的 ②②（填序號）。
（5）DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部 堿基排列順序堿基排列順序代表著遺傳信息，堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的 多樣性多樣性。
【考點】噬菌體侵染細(xì)菌實驗．
【答案】步驟①中應(yīng)該是在分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌；步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時間；侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會自然分離；使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離；較低；DNA；細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來；32P；②；堿基排列順序；多樣性
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：2難度：0.7
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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