試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

浙科版(2019)必修2《第4章 生物的變異》2024年單元測(cè)試卷(1)

發(fā)布:2024/8/4 8:0:9

一、選擇題

  • 1.讓純種的黃色圓粒和綠色皺粒豌豆雜交,F(xiàn)2中出現(xiàn)了黃色皺粒和綠色圓粒的新品種,出現(xiàn)這種變異現(xiàn)象的原因是(  )
    組卷:10引用:3難度:0.8
  • 2.果蠅X染色體上某個(gè)片段比正常果蠅多出現(xiàn)了一次,其復(fù)眼由橢圓形變成條形。這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的( ?。?/div>
    組卷:57引用:6難度:0.7
  • 3.若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對(duì)缺失的變異,則( ?。?/div>
    組卷:50引用:4難度:0.7
  • 4.基因作為DNA上有遺傳效應(yīng)的片段,可能在復(fù)制等時(shí)期發(fā)生堿基序列的改變,從而改變遺傳信息。某DNA在第一次復(fù)制過(guò)程中發(fā)生如圖所示變化,若再?gòu)?fù)制兩代(該過(guò)程不再發(fā)生突變),則突變DNA( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:1引用:2難度:0.6
  • 5.癌癥是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一.引起細(xì)胞癌變的內(nèi)在因素是( ?。?/div>
    組卷:7引用:2難度:0.5
  • 6.研究者采用誘變育種和雜交育種相結(jié)合的方法成功得到水稻新品種。下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:0引用:2難度:0.7
  • 7.視網(wǎng)膜色素變性患者,某基因得測(cè)序結(jié)果顯示,與正常人相比,患者模板鏈的互補(bǔ)堿基序列發(fā)生了改變(如圖),據(jù)此可推斷患者模板鏈上發(fā)生得堿基改變是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:160引用:6難度:0.6
  • 8.細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是( ?。?/div>
    組卷:173引用:8難度:0.9
  • 9.育種工作離不開相關(guān)的生物學(xué)知識(shí),如圖為某育種過(guò)程的流程圖,則下列關(guān)于該育種過(guò)程所涉及的生物學(xué)原理敘述恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:1引用:2難度:0.7

二、解答題

  • 27.中國(guó)是世界上最大的茄子生產(chǎn)國(guó).為培育優(yōu)良品種,育種工作者運(yùn)用了多種育種方法.請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:
    (1)茄子晚開花(A)對(duì)早開花(a)為顯性,果實(shí)顏色有深紫色(BB)、淡紫色(Bb)與白色(bb)之分,兩對(duì)基因自由組合.為培育早開花深紫色果實(shí)的茄子,選擇基因型為AABB 與aabb的植株為親本雜交,F(xiàn)1自交得到的F2中有
     
    種表現(xiàn)型,其中早開花深紫色果實(shí)的植株所占比例為
     

    (2)青枯病是茄子的主要病害,抗青枯?。═)對(duì)易感青枯病(t)為顯性,基因T、t與控制開花期的基因A、a自由組合.若采用二倍體早開花易感青枯病茄子(aatt)與四倍體晚開花抗青枯病茄子(AAAATTTT)為育種材料,運(yùn)用雜交和花藥離體培養(yǎng)的方法,培育純合的二倍體早開花抗青枯病茄子,則主要步驟為:
    ①第一步:
     

    ②第二步:以基因型為
     
    的茄子作親本進(jìn)行雜交,得到F1(AaTt).
    ③第三步:用遺傳圖解簡(jiǎn)要描述.
     
    組卷:4引用:2難度:0.3
  • 28.擁有健康的孩子是人們的愿望,遺傳咨詢是做好優(yōu)生工作,預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。有一對(duì)表現(xiàn)型為健康的夫妻(圖中的Ⅲ3和Ⅲ4)打算再生育一個(gè)孩子。為了生育健康的寶寶,他們決定找醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢(已知控制甲乙兩病的基因均不位于X、Y同源區(qū)段),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)據(jù)圖分析,甲病的遺傳方式為
     
    ,但是乙病的遺傳方式不能完全確定,在不讓圖中個(gè)體做雜交實(shí)驗(yàn)的情況下來(lái)確定乙病的遺傳方式,可采取的做法是
     
    。
    (2)經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn),甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙病由另一對(duì)位于X染色體上的等位基因(B、b)控制,正常人群中甲病基因攜帶者的概率為 4%.則Ⅲ3和Ⅲ4夫妻再生育一個(gè)正常孩子的概率是
     
    。
    (3)下列屬于遺傳咨詢范疇的有
     

    A.詳細(xì)了解家庭病史
    B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
    C.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
    D.提出防治對(duì)策和建議
    (4)現(xiàn)有一對(duì)高齡夫妻,家族中沒(méi)有任何遺傳病史,也不是近親結(jié)婚。醫(yī)生仍要求孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,目的是避免生育先天性愚型等
     
    遺傳病患兒;為此,對(duì)該孕婦常用的產(chǎn)前診斷手段是
     
    組卷:14引用:3難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.4 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正