2022-2023學(xué)年北京市東城區(qū)高一（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/11/21 1:0:2
一、選擇題，本部分共35小題，1～20題，每題1分，21～35題，每小題1分，共50分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
-
1．下列生態(tài)學(xué)概念包括的范疇，從小到大排列正確的是（ ?。?/h2>
組卷：199引用：66難度：0.9 -
2．同位素標(biāo)記法可用于研究物質(zhì)的組成。以下各組物質(zhì)中，均能用15N標(biāo)記的是（ ）
組卷：54引用：7難度：0.7 -
3．細(xì)胞內(nèi)能承擔(dān)物質(zhì)運(yùn)輸功能的化合物是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：2難度：0.7 -
4．馬拉松長跑運(yùn)動(dòng)員在進(jìn)入沖刺階段時(shí)，發(fā)現(xiàn)少數(shù)運(yùn)動(dòng)員下肢肌肉發(fā)生抽搐，這是由于隨著大量排汗而向外排出了過量的（ ?。?/h2>
組卷：330引用：217難度：0.9 -
5．植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞共有的糖類物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：41引用：4難度：0.8 -
6．在人體中，既是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，還參與血液中脂質(zhì)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：41引用：86難度：0.7 -
7．下列與人們飲食觀念相關(guān)的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：472引用：40難度：0.9 -
8．新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：195引用：31難度：0.9 -
9．痢疾內(nèi)變形蟲是寄生在人體腸道內(nèi)的一種變形蟲，能分泌蛋白酶，溶解人的腸壁組織，引發(fā)阿米巴痢疾。該蛋白酶在細(xì)胞中的合成場所是（ ?。?/h2>
組卷：83引用：19難度：0.7 -
10．下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：2難度：0.7 -
11．撕取紫色洋蔥鱗片葉表皮制作臨時(shí)裝片，顯微鏡下觀察到甲圖，將其置于0.3g/mL蔗糖溶液中，一段時(shí)間后觀察到乙圖。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：27引用：4難度：0.7 -
12．如圖①～④表示物質(zhì)出入細(xì)胞的幾種方式，其中可以表示甘油分子進(jìn)入細(xì)胞的是（ ）
組卷：48引用：5難度：0.7 -
13．需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助通過膜的一組物質(zhì)是（ ）
組卷：14引用：1難度：0.7 -
14．螢火蟲發(fā)光需要細(xì)胞中的ATP提供能量，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：13引用：2難度：0.8
二、非選擇題，共8題，50分
-
42．研究人員對SAT（哺乳動(dòng)物的皮下脂肪組織）與細(xì)胞衰老的關(guān)系進(jìn)行了研究。請回答問題：
（1）SAT主要由脂肪細(xì)胞和前脂肪細(xì)胞等細(xì)胞組成。如圖1，利用溶液進(jìn)行染色，并借助對兩種細(xì)胞進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞內(nèi)含有更多的脂肪顆粒。在發(fā)育過程中，脂肪細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上與前脂肪細(xì)胞產(chǎn)生了穩(wěn)定性的差異，這一過程稱為。
（2）SAT會(huì)隨著年齡的增長而顯著減少，繼續(xù)研究ARC（衰老依賴性調(diào)節(jié)細(xì)胞）與此過程的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)組將培養(yǎng)過ARC的培養(yǎng)液加入體外培養(yǎng)的前脂肪細(xì)胞中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，結(jié)果如圖2、3。
圖2結(jié)果顯示，說明ARC可抑制前脂肪細(xì)胞的增殖﹔圖3結(jié)果說明。在2種因素的共同作用下導(dǎo)致SAT減少。
（3）科研人員推測，ARC分泌的Cc16蛋白是導(dǎo)致上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的根本原因。請補(bǔ)足表格，完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（選填下列序號）。
①Cc16蛋白分組 加入到體外培養(yǎng)的前脂肪細(xì)胞中的物質(zhì) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組 實(shí)驗(yàn)組前脂肪細(xì)胞數(shù)量多于對照組 對照組 ④
②抑制Cc16蛋白發(fā)揮作用的藥物
③未培養(yǎng)過ARC的培養(yǎng)液
④培養(yǎng)過ARC的培養(yǎng)液組卷：32引用：1難度：0.6 -
43．學(xué)習(xí)以下材料，回答問題（1）～（4）：
信號肽的發(fā)現(xiàn)
20世紀(jì)50年代的研究表明，分泌蛋白是由膜結(jié)合型核糖體（結(jié)合在膜結(jié)構(gòu)上的核糖體）合成的，并且蛋白質(zhì)在合成的過程中發(fā)生了穿膜轉(zhuǎn)移。然而，當(dāng)時(shí)無法解釋為什么合成分泌蛋白的核糖體是膜結(jié)合型核糖體，而合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。
骨髓瘤細(xì)胞能大量分泌抗體，因此常被用作研究分泌蛋白的模型。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，利用游離核糖體進(jìn)行體外合成時(shí)，合成的IgG輕鏈（抗體的一條分子量較小的多肽鏈）要比成熟的IgG多20個(gè)氨基酸。而利用骨髓瘤細(xì)胞中的膜結(jié)合型核糖體進(jìn)行體外合成時(shí)，合成的IgG輕鏈與細(xì)胞分泌的輕鏈大小相同。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在膜結(jié)合型核糖體合成IgG的過程中，加入蛋白酶不能使IgG輕鏈水解。一般來說，蛋白酶只能作用于游離的蛋白質(zhì)。科學(xué)家據(jù)此推測了IgG等分泌蛋白的合成過程。新合成多肽的氨基端有一段特殊的序列——信號肽，信號肽可以被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別并結(jié)合。與信號肽結(jié)合的SRP可以識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體，并介導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。在信號肽的引導(dǎo)下，合成中的肽鏈通過由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上某種蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔，繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)蛋白合成和加工。在這一過程中，信號肽可被切割去除。
信號肽被視為蛋白質(zhì)分選的初始信號，在后續(xù)的研究過程中，科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了各種不同的蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)信號，為蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的定向轉(zhuǎn)運(yùn)研究奠定了基礎(chǔ)。1999年，提出信號肽假說的科學(xué)家被授予了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
（1）分泌蛋白合成過程中，氨基酸通過反應(yīng)構(gòu)成多肽鏈，反應(yīng)中形成的連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做。
（2）將SRP、SRP受體、信號肽填在圖中對應(yīng)位置的方框中。
（3）根據(jù)文中信息推測，信號肽被蛋白酶切割去除最可能發(fā)生在。
A.核糖體
B.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
（4）請嘗試從信號肽的角度解釋，為什么合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。組卷：11引用：1難度：0.5