2022-2023學年江蘇省揚州市高一(下)期末生物試卷
發(fā)布:2024/6/16 8:0:10
一、單項選擇題
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1.下列有關同源染色體的敘述中,正確的是( ?。?/h2>
A.一條染色體復制后形成的兩條染色體 B.來自父方和母方的任意兩條染色體 C.形態(tài)、大小相同的兩條染色體 D.減數分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體 組卷:12難度:0.8 -
2.如圖是一個基因型為AaBbCc的精原細胞進行減數分裂的模式圖,三對等位基因分別位于三對同源染色體上,不考慮染色體互換。如果細胞Ⅱ的基因型為abc,那么細胞Ⅰ的基因型為( ?。?/h2>
A.aabbcc B.ABC C.AaBbCc D.AABBCC 組卷:11引用:2難度:0.5 -
3.如圖是某哺乳動物的一個細胞,它可能屬于下列何種細胞( ?。?br />
A.肝細胞 B.極體 C.初級卵母細胞 D.卵細胞 組卷:8難度:0.5 -
4.如圖中甲~丁為某動物(染色體數為2n)睪丸中與細胞分裂相關的不同時期的染色體數、染色單體數和核DNA分子數的柱形圖。下列關于此圖的敘述中不正確的是( ?。?br />
A.甲圖可表示減數分裂Ⅰ前期 B.乙圖可表示減數分裂Ⅱ前期 C.丙圖可表示減數分裂Ⅱ中期 D.丁圖可表示精細胞 組卷:15引用:2難度:0.7 -
5.精子和卵細胞經過受精作用形成受精卵,受精卵中遺傳物質( )
A.完全來自卵細胞,沒有來自精子的 B.一半來自卵細胞,一半來自精子 C.核DNA一半來自精子,一半來自卵細胞 D.超過一半來自精子,少部分來自卵細胞 組卷:4引用:1難度:0.7 -
6.在“減數分裂模型的制作與研究”活動中,若僅適用4個染色單體(2種顏色)的橡皮泥模型來演示減數分裂過程,下列不能被演示的是( )
A.同源染色體分離 B.非同源染色體自由組合 C.染色體片段交換 D.姐妹染色單體分離 組卷:1引用:2難度:0.6 -
7.下列關于一對基因的純合子和雜合子的雜交實驗,敘述正確的是( ?。?/h2>
A.純合子自交后代都是純合子,雜合子自交后代都是雜合子 B.雜合子自交遵循分離定律,純合子自交不遵循 C.純合子和雜合子雜交,后代既有純合子也有雜合子 D.鑒定一個顯性個體是否為純合子只能利用測交法 組卷:4引用:2難度:0.7 -
8.下列有關遺傳性狀的說法正確的是( )
A.豌豆豆莢的飽滿與種子的皺縮是一對相對性狀 B.兩個親本雜交,子一代中顯現的性狀是顯性性狀 C.一株蘋果樹中,絕大多數花的花瓣呈粉色少數呈紅色的現象稱為性狀分離 D.開紫花的蘿卜自交子代中出現紫、紅和白三種花色的現象稱為性狀分離 組卷:6引用:2難度:0.7 -
9.已知豌豆的高莖(D)與矮莖(d)是一對相對性狀,雜合的高莖豌豆自交得到F1,F1中高莖豌豆自交得到F2。下列相關敘述正確的是( )
A.F1中高莖植株的基因型為Dd B.F1不出現性狀分離 C.F2高莖植株中雜合子占 25D.F2中矮莖植株占 14組卷:6引用:2難度:0.5 -
10.關于孟德爾基因自由組合定律的兩對相對性狀雜交實驗研究相關敘述,正確的是( )
A.自由組合定律的實質是受精時雌雄配子的隨機結合 B.需要在花成熟后對母本進行去雄處理 C.F2的表型有9種,基因型有4種 D.F1產生的4種配子比例為1:1:1:1 組卷:21引用:2難度:0.5 -
11.某牽?;ㄖ仓昱c另一紅花寬葉牽?;ǎˋaBb)雜交,其子代表型之比為3紅花寬葉:3紅花窄葉:1白花寬葉:1白花窄葉,此牽?;ㄖ仓甑幕蛐秃捅硇褪牵ā 。?/h2>
A.Aabb 紅花窄葉 B.AAbb 紅花窄葉 C.AaBb 紅花寬葉 D.aaBb 白花寬葉 組卷:27難度:0.7 -
12.某白化病患者的父母和妹妹均正常,若其妹妹與一白化病患者婚配,則生出白化病男孩的概率是( )
A. 16B. 14C. 13D. 23組卷:12難度:0.7 -
13.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交,F2的表現型及比例為黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=9:15:15:25.則親本的基因型為( ?。?/h2>
A.YYRR、yyrr B.YyRr、yyrr C.YyRR、yyrr D.YYRr、yyrr 組卷:73引用:20難度:0.7
二、非選擇題
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40.科學家常運用可遺傳變異原理進行育種,下面為利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖細胞進行實驗的流程示意圖,該玉米的基因型為BbTt。請據圖回答下列問題。
(1)基因重組發(fā)生在圖中
(2)圖中③過程為
(3)將幼苗2用秋水仙素處理,使植株B染色體數目加倍的原理是組卷:2引用:2難度:0.5 -
41.先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病,在某地區(qū)自然人群中,該病在男性群體中的發(fā)病率為
。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖(相關基因用A、a表示)。160
(1)先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是
(2)若Ⅱ1與Ⅱ2再生一個孩子,有a基因的概率是
A.B超檢查
B.染色體形態(tài)檢查
C.基因檢測
D.染色體數目檢查
(3)該系譜圖中,女性個體基因型一定相同的是
A.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ3
B.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅳ2
C.Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4
D.Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ3
(4)若Ⅳ3與該地區(qū)一個表現型正常的女性結婚,生一個患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是組卷:4引用:2難度:0.5