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2022-2023學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/16 8:0:10

一、單項(xiàng)選擇題

  • 1.下列有關(guān)同源染色體的敘述中,正確的是(  )

    組卷:12引用:4難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是一個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的模式圖,三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,不考慮染色體互換。如果細(xì)胞Ⅱ的基因型為abc,那么細(xì)胞Ⅰ的基因型為( ?。?/h2>

    組卷:11引用:2難度:0.5
  • 3.如圖是某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞,它可能屬于下列何種細(xì)胞( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:8引用:2難度:0.5
  • 4.如圖中甲~丁為某動(dòng)物(染色體數(shù)為2n)睪丸中與細(xì)胞分裂相關(guān)的不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的柱形圖。下列關(guān)于此圖的敘述中不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 5.精子和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精作用形成受精卵,受精卵中遺傳物質(zhì)( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 6.在“減數(shù)分裂模型的制作與研究”活動(dòng)中,若僅適用4個(gè)染色單體(2種顏色)的橡皮泥模型來(lái)演示減數(shù)分裂過(guò)程,下列不能被演示的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:2難度:0.6
  • 7.下列關(guān)于一對(duì)基因的純合子和雜合子的雜交實(shí)驗(yàn),敘述正確的是(  )

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 8.下列有關(guān)遺傳性狀的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 9.已知豌豆的高莖(D)與矮莖(d)是一對(duì)相對(duì)性狀,雜合的高莖豌豆自交得到F1,F(xiàn)1中高莖豌豆自交得到F2。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:6引用:2難度:0.5
  • 10.關(guān)于孟德?tīng)柣蜃杂山M合定律的兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:2難度:0.5
  • 11.某牽?;ㄖ仓昱c另一紅花寬葉牽牛花(AaBb)雜交,其子代表型之比為3紅花寬葉:3紅花窄葉:1白花寬葉:1白花窄葉,此牽?;ㄖ仓甑幕蛐秃捅硇褪牵ā 。?/h2>

    組卷:27引用:12難度:0.7
  • 12.某白化病患者的父母和妹妹均正常,若其妹妹與一白化病患者婚配,則生出白化病男孩的概率是(  )

    組卷:12引用:6難度:0.7
  • 13.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=9:15:15:25.則親本的基因型為( ?。?/h2>

    組卷:73引用:20難度:0.7

二、非選擇題

  • 40.科學(xué)家常運(yùn)用可遺傳變異原理進(jìn)行育種,下面為利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖,該玉米的基因型為BbTt。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基因重組發(fā)生在圖中
     
    (填序號(hào))過(guò)程。
    (2)圖中③過(guò)程為
     
    ,將幼苗2正常培育得到的植株C屬于
     
    體。
    (3)將幼苗2用秋水仙素處理,使植株B染色體數(shù)目加倍的原理是
     
    ,這種育種方式的最大優(yōu)點(diǎn)是
     
    。

    組卷:2引用:2難度:0.5
  • 41.先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病,在某地區(qū)自然人群中,該病在男性群體中的發(fā)病率為
    1
    60
    。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是
     
    遺傳。
    (2)若Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)孩子,有a基因的概率是
     
    。經(jīng)診斷,Ⅱ2已懷孕,為檢查胎兒是否健康,應(yīng)采取的產(chǎn)前檢測(cè)方法是
     

    A.B超檢查
    B.染色體形態(tài)檢查
    C.基因檢測(cè)
    D.染色體數(shù)目檢查
    (3)該系譜圖中,女性個(gè)體基因型一定相同的是
     
    。
    A.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ3
    B.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅳ2
    C.Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4
    D.Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ3
    (4)若Ⅳ3與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生一個(gè)患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是
     
    (用分?jǐn)?shù)表示)。

    組卷:4引用:2難度:0.5
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