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2022-2023學(xué)年江蘇省常州高級(jí)中學(xué)高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/5/24 8:0:9

一.單項(xiàng)選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:1難度:0.5
  • 2.巧妙運(yùn)用假說—演繹法是孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)取得成功的重要原因之一,表格是有關(guān)分離定律的實(shí)驗(yàn)過程與假說—演繹法內(nèi)容的對(duì)應(yīng)關(guān)系,正確的是(  )
    選項(xiàng) 分離定律的實(shí)驗(yàn)過程 假說—演繹法內(nèi)容
    A 具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本正反交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為顯性性狀 發(fā)現(xiàn)并提出問題
    B 若F1與隱性純合子雜交,理論上后代可表現(xiàn)出1:1的性狀分離比 作出假設(shè)
    C F1產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中 演繹推理
    D F1自交,F(xiàn)2表現(xiàn)出3:1的性狀分離比 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

    組卷:87引用:7難度:0.7
  • 3.根據(jù)孟德爾遺傳定律,在雜合二倍體中,等位基因有相同的概率遺傳到下一代,而某類基因(又稱“配子殺手”)可以改變這一比例關(guān)系,通過三種模型增加自身遺傳給后代的概率。模型一通過影響染色體的分配,使配子殺手進(jìn)入卵細(xì)胞,而不進(jìn)入極體;模型二為殺手-目標(biāo)模型,配子殺手表達(dá)產(chǎn)物會(huì)殺傷帶有目標(biāo)基因的配子;模型三為毒藥與解藥模型,配子殺手產(chǎn)生毒藥和解藥兩種產(chǎn)物,毒藥在所有配子中均發(fā)揮作用,解藥在攜帶配子殺手的配子中起作用。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:4難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于分子進(jìn)化的中性學(xué)說說法不正確的是(  )

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 5.下列不能體現(xiàn)遺傳信息控制生物性狀并代代相傳的是(  )

    組卷:14引用:3難度:0.8
  • 6.能行使多種不同功能的蛋白質(zhì)被稱為兼職蛋白。例如真核細(xì)胞中的組蛋白既能將DNA包裝成核小體,形成染色體的基本結(jié)構(gòu)單位;也能改變DNA分子上的基因表達(dá),從而產(chǎn)生表觀遺傳;組蛋白的H3-H4四聚體還能作為一種還原酶,將胞內(nèi)銅離子從有毒的二價(jià)態(tài)還原為安全的一價(jià)態(tài)。據(jù)此分析下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:4難度:0.5
  • 7.研究發(fā)現(xiàn)在某類真核生物中,某些密碼子在線粒體和細(xì)胞核中編碼的氨基酸不同,具體情況如表所示,若序列相同的兩個(gè)DNA分子在細(xì)胞核和線粒體表達(dá)后,可能會(huì)出現(xiàn)下列哪些差異( ?。?br />
    密碼子 細(xì)胞核 線粒體
    AUA 異亮氨酸 甲硫氨酸
    UGA 終止密碼子 色氨酸
    ①轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA的堿基序列不同
    ②表達(dá)出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同
    ③翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同
    ④翻譯過程中堿基配對(duì)的方式不同

    組卷:3引用:5難度:0.6
  • 8.X染色體上F基因的某區(qū)域存在n個(gè)CGG片段重復(fù),形成機(jī)理如圖所示,可引起脆性X染色體綜合征。有關(guān)敘述正確的是(  )
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    組卷:10引用:3難度:0.7

三、非選擇題:共5題,57分

  • 23.如圖所示的遺傳系譜圖中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲。據(jù)圖回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    病,可由
     
    進(jìn)行判斷。
    (2)Ⅱ4基因型是
     
    ,她和與Ⅱ5基因型相同的概率是
     
    。
    (3)若Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的概率是
     
    ,生一個(gè)男孩只患一種病的概率是
     
    。
    (4)Ⅲ11的基因型是
     
    。Ⅲ9的色盲基因來自Ⅰ1的概率是
     
    。若Ⅲ11與Ⅲ9結(jié)婚生一個(gè)孩子,其同時(shí)患兩種病的概率是
     
    。
    (5)若只考慮以上兩對(duì)等位基因,在該系譜圖中女性個(gè)體一定為純合子的有
     
    人。

    組卷:25引用:4難度:0.6
  • 24.野生型果蠅眼色是暗紅色,源自棕色素與朱紅色素的疊加,已知棕色素與朱紅色素的合成分別受 A/a、B/b基因的控制?,F(xiàn)有一棕色素與朱紅色素合成均受抑制的白眼純合突變體果蠅品系甲,用其進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖。請(qǐng)回答:
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    雜交組合 父本 母本 F2表型及比例
    F1 品系甲 暗紅眼:白眼=1:1
    品系甲 F1 暗紅眼:棕色眼:朱紅眼:白眼=43:7:7:43
    (1)上述雜交結(jié)果表明A/a、B/b基因很可能位于
     
    染色體上(均不考慮XY同源區(qū)段),且位置關(guān)系為
     
    。
    (2)由表中數(shù)據(jù)可知雜交組合Ⅰ、Ⅱ的F2表型及比例不同的原因很可能是
     
    ,其中發(fā)生這種變化的性母細(xì)胞比例為
     
    (用分?jǐn)?shù)表示)。
    (3)多次重復(fù)上述雜交組合Ⅰ時(shí),發(fā)現(xiàn)極少數(shù)組合中所得F2全為暗紅眼,而重復(fù)雜交組合Ⅱ所得F2的表現(xiàn)型及比例不變。據(jù)此推測(cè)極少數(shù)組合中所得F2全為暗紅眼的原因最可能是
     
    。
    (4)已知野生型果蠅及品系甲均為SD+基因純合子,研究人員發(fā)現(xiàn)上述極少數(shù)F1雄蠅(雄蠅T)的一個(gè)SD+基因突變?yōu)镾D基因,SD基因編碼G蛋白,G蛋白可與特定的DNA序列結(jié)合,導(dǎo)致精子不育。進(jìn)一步用射線照射雄蠅T,得到一只如圖所示的變異雄蠅X,其中序列 R/r是染色體上一段與精子不育現(xiàn)象有關(guān)的DNA序列,SD基因編碼的G蛋白可與序列r相互作用,使含有序列r的精細(xì)胞發(fā)育異常并死亡。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    ①研究人員將雄蠅T與品系甲雜交,取子代中雄果蠅與品系甲雌果蠅雜交,后代全為暗紅色,由此推測(cè)SD基因與A/a、B/b基因所在染色體的位置關(guān)系最可能為
     
    。
    ②將雄蠅X與品系甲雌蠅雜交,所得子代的表現(xiàn)型及比例為
     

    組卷:26引用:1難度:0.3
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