2023-2024學年湖北省武漢市江漢區(qū)高二（上）開學生物試卷

一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分.在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的.

• 1．自然界的植物有的開兩性花，有的開單性花，有的雌雄同株，有的雌雄異株，使得植物的交配方式不盡相同，下列自然條件下植物的交配方式的相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/div>

  A．兩性花的植物不能雜交

  B．單性花的植物可以自交

  C．雌雄同株的植物可以雜交

  D．雌雄異株的植物不能自交
  組卷：8引用：1難度：0.7

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• 2．人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是（　?。?/div>

  A．外祖父→母親→女兒	B．外祖母→母親→兒子
  C．祖母→父親→女兒	D．祖母→父親→兒子
  組卷：224引用：15難度：0.9

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• 3．在模擬孟德爾兩對相對性狀雜交實驗時，有同學取了兩個信封，然后向信封里加入標有字母的卡片，如圖所示。下列敘述正確的是（　　）
  

  A．信封1和信封2分別表示F1的雌、雄生殖器官

  B．同一信封中可用材質(zhì)差異顯著的卡片表示一對等位基因

  C．取出的卡片記錄后放回原信封，目的是保證每次取出不同卡片的概率相同

  D．兩個信封中各取出1張卡片組合在一起，模擬等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合
  組卷：7引用：4難度：0.7

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• 4．如圖為果蠅的精原細胞進行正常減數(shù)分裂時，其中一對同源染色體的示意圖，其中的數(shù)字表示相關(guān)基因。下列說法錯誤的是（　?。?/div>

  A．圖中含有4條染色單體，4個DNA分子

  B．圖中的1、2是一對等位基因，3與4是一對等位基因

  C．減數(shù)分裂時，6與7所在的染色單體片段可能發(fā)生互換

  D．減數(shù)分裂結(jié)束后，5與8一般不會進入同一個生殖細胞
  組卷：1引用：2難度：0.7

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• 5．圓葉風鈴草花呈藍色，具有較高的園藝觀賞價值，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了白色突變品種，為了研究花色的遺傳方式，研究人員采用純合藍色花與純合白色花進行雜交，發(fā)現(xiàn)子代只有一種表型。下列有關(guān)該實驗的說法錯誤的是（　?。?/div>

  A．若子代均為白色花，則花色一定受一對等位基因的控制，白色為顯性性狀

  B．若子代均為淡藍色花，則可能是不完全顯性，可通過子代的自交結(jié)果來驗證

  C．若子代自交，在不發(fā)生突變的情況下，自交后代會出現(xiàn)性狀分離的現(xiàn)象

  D．若子代測交后代的性狀比為3：1，則花色可能受多對獨立遺傳的等位基因共同控制
  組卷：3引用：1難度：0.6

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• 6．香味與無香味、高稈與矮稈是水稻的兩對相對性狀，控制這兩對相對性狀的等位基因均位于常染色體上。現(xiàn)有甲、乙、丙三種無香味水稻和香味水稻丁，其中甲、丙、丁為高稈，乙為矮稈，其雜交結(jié)果如表，下列敘述正確的是（　?。?br />

  親本組合	子一代表型及數(shù)量
  甲×乙	無香味高稈763，香味高稈252
  丙×丙	無香味高稈451，無香味矮稈160，香味高稈155，香味矮稈54
  乙×丁	無香味高稈221，無香味矮稈213，香味高稈217，香味矮稈229

  A．香味對無香味為顯性性狀，高稈對矮稈為顯性性狀

  B．丙為雜合子，能產(chǎn)生四種比例相等的配子

  C．丙自交子代無香味高稈中與甲基因型相同的概率為 4 9

  D．由乙和丁雜交的結(jié)果可說明兩對基因符合自由組合定律
  組卷：4引用：1難度：0.6

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• 7．某雌雄同花的植物抗病對感病為顯性，抗病純合個體雄性不育，不能產(chǎn)生正常的花粉，其余基因型育性均正?！，F(xiàn)有某抗病雜合子種群，經(jīng)自由交配兩代后，其子二代中抗病個體和雄性不育個體所占比例別為（　　）

  A． 1 2 ， 1 7

  B． 2 3 ， 1 6

  C． 5 8 ， 1 8

  D． 2 3 ， 1 9
  組卷：6引用：1難度：0.6

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• 8．金斑喙鳳蝶被譽為“昆蟲界的大熊貓”，是我國的特有物種，其性別決定方式為ZW型。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/div>

  A．子代金斑喙鳳蝶的性別由父本提供的精子中的染色體組成決定

  B．雌性金斑喙鳳蝶的基因只能通過W染色體傳給子代雌性

  C．并非所有Z染色體上基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律

  D．W染色體上基因所控制的性狀都只能在雌性金斑喙鳳蝶中顯現(xiàn)
  組卷：5引用：1難度：0.5

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二、非選擇題：本題共4小題，共60分.

• 23．杜興氏肌營養(yǎng)不良癥是一種單基因引起的遺傳性肌肉萎縮病，患者在幼兒期發(fā)病，最后發(fā)展為喪失行動能力等。為治療該疾病，科學家研發(fā)了多種RNA藥物，如圖中①～③為3種RNA藥物的作用機制，回答下列問題。
  
  （1）若一女性攜帶者已懷孕，可通過

   

  的方法確定胎兒是否患有該病。
  （2）杜興氏肌營養(yǎng)不良癥的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生

   

  ，使轉(zhuǎn)錄得到的DMD蛋白mRNA 中

   

  提前出現(xiàn)，導致肽鏈合成提前結(jié)束，從而得到對細胞有害的結(jié)構(gòu)功能異常的DMD蛋白。
  （3）治療方法①的機制：將反義RNA藥物導入細胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成

   

  （填一種分子間的相互作用），得到雙鏈RNA復合體，DMD前體mRNA被剪切，異常區(qū)段被剔除，從而合成保留正常功能區(qū)段的小DMD蛋白，減輕癥狀；治療方法②的機制：轉(zhuǎn)入與異常DMD蛋白mRNA特異性結(jié)合的siRNA，將異常DMD蛋白mRNA剪斷，從而

   

  ，減輕癥狀；治療方法③的機制：將mRNA藥物注入患者細胞內(nèi)，表達相應(yīng)蛋白質(zhì)，替代變異蛋白，從而發(fā)揮治療作用。這種方法中的mRNA藥物序列與DMD蛋白的mRNA 

   

  （填：“相同”、“堿基互補”或“無關(guān)”）。
  組卷：4引用：1難度：0.5

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• 24．中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。野生型水稻葉片綠色由基因C控制，在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)了兩種由野生型產(chǎn)生的突變體1和突變體2。回答下列問題：
  （1）突變體1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃₁所致，基因C₁純合幼苗期致死。突變體1連續(xù)自交3代，F(xiàn)₃成年植株中綠色葉植株占

   

  。
  （2）測序結(jié)果表明，突變基因C₁的編碼序列（非模板鏈）第721位堿基改變，由5'G-GAGACG-3'變 為5'-GGATACG-3'，導致第

   

  位氨基酸突變?yōu)?

   

  。（部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：GAU天冬氨酸；AUA異亮氨酸；UAC酪氨酸；CAU組氨酸；UAG終止密碼子）
  （3）由基因C突變?yōu)镃₁后，基因序列上多了一個限制酶的切割位點（限制酶能斷開磷酸二酯鍵，能將一個DNA分子切開形成兩個DNA分子）。從不同品種水稻的葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳，得到如圖所示的三個結(jié)果（bp指堿基對，為DNA分子長度單位；電泳條帶位置指示不同長度的DNA片段；M表示標準DNA片段，起對照作用），若取樣對象是野生型，則其結(jié)果應(yīng)為圖中 

   

  ；若取樣對象是突變體1的成熟個體，則其結(jié)果應(yīng)為圖中 

   

  。（填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）
  （4）突變體2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C₂所致?，F(xiàn)用突變體2與突變體1雜交，若突變體2的產(chǎn)生屬于顯性突變，則子代表型及比例為

   

  ；若突變體2的產(chǎn)生屬于隱性突變，則子代表型及比例為

   

  。
  組卷：1引用：1難度：0.5

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