2020-2021學年四川省內(nèi)江市高一（下）期末生物試卷（理科）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1．下列有關細胞生命歷程的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：4引用：1難度：0.7 -
2．DNA指紋技術是法醫(yī)物證學上進行個人認定的重要方法。DNA“指紋”實質(zhì)上是指DNA的（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.8 -
3．下列關于“觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂”實驗的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：3難度：0.8 -
4．將豌豆高莖（DD）和矮莖（dd）雜交得到F1，讓F1在自然條件下傳粉得F2，F(xiàn)2植株的性狀表現(xiàn)是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：2難度：0.8 -
5．真核細胞直徑一般在10～100μm之間。下列關于細胞不能無限長大的原因敘述，錯誤的是（ ）
組卷：16引用：1難度：0.7 -
6．“一豬生九仔，連母十個樣”，導致這些性狀差異的主要原因是（ ）
組卷：19引用：1難度：0.8 -
7．如圖是某細胞進行有絲分裂過程的模式簡圖，下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：29引用：1難度：0.7 -
8．孟德爾運用“假說-演繹法”發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列關于孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律的過程敘述，正確的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7 -
9．下列關于“
”的含義描述，正確的是（ ?。?/h2>組卷：6引用：1難度：0.8 -
10．下列選項能準確體現(xiàn)基因自由組合定律實質(zhì)的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.7 -
11．某男性為單基因遺傳病患者，與正常女子結婚后，在進行遺傳咨詢時，醫(yī)生告之他們只有生育的男孩才不會患該遺傳病。據(jù)此可推測該遺傳病的遺傳方式為（ ?。?/h2>
組卷：10引用：3難度：0.7 -
12．下列關于基因突變和基因重組的說法，正確的是（ ）
組卷：11引用：2難度：0.6 -
13．若某哺乳動物毛色由位于常染色體上3對獨立遺傳的等位基因決定。其中，A基因編碼的酶A可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶B可使褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應的隱性基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型及比例為黃：褐：黑=52：3：9，則親本的基因型組合是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：3難度：0.6
二、非選擇題（共45分）
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39．研究精子缺少癥或無精子癥有利于醫(yī)學治療和生育指導，研究人員以小鼠為實驗材料從細胞水平和分子水平進行了一系列探索。回答下列問題：
（1）研究人員發(fā)現(xiàn)了一只表現(xiàn)為精子缺少癥的突變小鼠，并用儀器分別檢測了正常小鼠和該突變小鼠曲細精管中不同核DNA含量的細胞數(shù)量，結果如圖1所示（精原細胞的核DNA相對含量為2C）。
①曲細精管中，核DNA相對含量為1C的細胞可能是（填名稱）；當細胞中含有兩條X染色體時（不考慮染色體變異），該細胞的核DNA相對含量為。
②分析結果可推測，該突變小鼠表現(xiàn)為精子缺少癥的原因可能是精子形成過程被阻滯在次級精母細胞時期，作出此判斷的依據(jù)是與正常小鼠相比，突變小鼠曲細精管中。
（2）研究人員進一步研究發(fā)現(xiàn)，S基因與小鼠精子缺少癥或無精子WTKO癥有關；隨后，經(jīng)過大量研究表明R、P、E、C多個基因參與了R精子形成的調(diào)控。為探究S基因的作用機制，研究人員檢測了野生型小鼠（WT）和S基因去除小鼠（KO）睪丸中相關基因P控制蛋白的表達情況，結果如圖2所示。（β-Actin蛋白的作用E是作為標準對照）據(jù)圖2分析可知，與S基因發(fā)揮作用有關的基因最可能是R和E，作出判斷的依據(jù)是。
組卷：15引用：2難度：0.6 -
40．某XY型性別決定的昆蟲具有多對易于區(qū)分的相對性狀，已知長翅和殘翅、灰身和黑身、紅眼和白眼分別受三對等位基因控制，研究小組利用該昆蟲進行了下列有關實驗?；卮鹣铝袉栴}：
（1）將殘翅雌性與長翅雄性個體雜交，F(xiàn)1雌雄個體中長翅與殘翅之比均為1：1，據(jù)此（填“能”或“不能”）確定控制長翅和殘翅的基因位于常染色體上；若已知控制長翅和殘翅的基因位于X染色體上，（填“能”或“不能”）確定長翅和殘翅的顯隱關系。
（2）另取多對灰身雌性和黑身雄性個體進行雜交，并逐對統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例，發(fā)現(xiàn)子代有兩種情況：一種F1全是灰身，另一種F1中灰身雄：灰身雌：黑身雄：黑身雌=1：1：1：1。為確定控制體色的基因位于常染色體還是X染色體上，請幫助研究小組設計一個最簡單的實驗方案：（要求寫出實驗思路即可）。
（3）若通過實驗已確定控制體色的基因位于常染色體上，欲判斷控制眼色的基因位置（不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段），選擇純合灰身紅眼雌性和純合黑身白眼雄性個體進行雜交，F(xiàn)1全為灰身紅眼；讓F1雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2中灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1。據(jù)此可判斷控制體色和眼色的兩對等位基因遵循定律，但仍不能確定眼色基因的位置，研究小組進一步統(tǒng)計了F2中白眼個體的性別，請預期結果并得出相應結論：。組卷：5引用：2難度：0.6