2022-2023學(xué)年江蘇省常州一中高一（下）期末生物試卷

一、單項選擇題

• 1．以兩株高莖豌豆為親本進行雜交，F(xiàn)₁中高莖和矮莖的數(shù)量比例如圖所示，則F₁高莖豌豆中純合子的比例為（　　）

  A．1

  B． 1 2

  C． 1 3

  D． 1 4
  組卷：39引用：34難度：0.9

  解析

• 2．下列為某植物細胞處于不同分裂時期的示意圖，屬于減數(shù)第二次分裂后期的是（　?。?/h2>

  A．

  B．

  C．

  D．
  組卷：108引用：22難度：0.9

  解析

• 3．關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述中，正確的是（　?。?/h2>

  A．男性發(fā)病率高于女性

  B．抗維生素D佝僂病致病基因是顯性基因

  C．抗維生素D佝僂病遺傳與性別無關(guān)

  D．人群中與該性狀有關(guān)的女性有兩種基因型
  組卷：2引用：2難度：0.5

  解析

• 4．關(guān)于赫爾希和蔡斯的“T₂噬菌體侵染大腸桿菌”的實驗，以下分析正確的是（　?。?/h2>

  A．35S標記組：培養(yǎng)時間越長，含35S的子代噬菌體比例越高

  B．32P標記組：培養(yǎng)時間越長，含32P的子代噬菌體比例越低

  C．35S標記組：培養(yǎng)時間過長，沉淀物放射性增高

  D．32P標記組；攪拌不夠充分，上清液放射性增高
  組卷：25引用：20難度：0.5

  解析

• 5．一個被¹⁵N標記的DNA分子以含¹⁴N的四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次，則得到的子代DNA分子中含¹⁵N的DNA分子所占比例是（　?。?/h2>

  A． 1 2

  B． 1 4

  C． 1 6

  D． 1 8
  組卷：5引用：2難度：0.6

  解析

• 6．下列關(guān)于真核生物中基因的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段

  B．基因的基本單位是葡萄糖

  C．基因是指氨基酸的序列

  D．基因與性狀遺傳無關(guān)
  組卷：72引用：2難度：0.8

  解析

• 7．如圖為中心法則的示意圖．其中能表示逆轉(zhuǎn)錄過程的是（　?。?br />

  A．①

  B．②

  C．③

  D．④
  組卷：8引用：5難度：0.7

  解析

• 8．將六倍體小麥的花粉進行離體培養(yǎng)，則得到的植株是（　?。?/h2>

  A．單倍體；含1個染色體組	B．三倍體；含1個染色體組
  C．單倍體；含3個染色體組	D．三倍體；含3個染色體組
  組卷：6引用：2難度：0.8

  解析

• 9．21三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，先天性愚型的染色體異常情況與哪個圖相符（　?。?/h2>

  A．

  B．

  C．

  D．
  組卷：5引用：2難度：0.7

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三、非選擇題

• 28．表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變，DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一、啟動子是DNA上基因內(nèi)的堿基序列，控制轉(zhuǎn)錄的開始。某些基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補配對。細胞中存在兩種DNA甲基化酶（如圖1所示），從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化。（說明：甲基為-CH3）
  
  （1）由上述材料可知，DNA甲基化

   

  （填“會”或“不會”）改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。
  （2）由于圖2中過程①的方式是

   

  ，所以其產(chǎn)物都是

   

  甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過

   

  的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。
  （3）研究發(fā)現(xiàn)，啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動子的結(jié)合，從而抑制

   

  。
  （4）小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2（IGF-2），a基因無此功能（A、a位于常染色體上）。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時小鼠個體矮小。在小鼠胚胎中，來自父本的A及a表達，來自母本的則不能表達。檢測發(fā)現(xiàn)，這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的，在卵細胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F₁的表型應(yīng)為

   

  。F₁雌雄個體間隨機交配，后代F₂的表型及其比例應(yīng)為

   

  。結(jié)合F₁中A及其等位基因啟動子的甲基化狀態(tài)，分析F₂出現(xiàn)這種比例的原因是卵細胞中的A及其等位基因由于啟動子甲基化而不表達，

   

  中的A及其等位基因由于啟動子非甲基化而表達，并且含A的精子：含a的精子為1：1。
  （5）5-氮雜胞苷（AZA）常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測AZA可能的作用機制之一是：AZA在

   

  過程中摻入DNA分子，導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低，從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機制是：AZA與“CG島”中的

   

  競爭甲基化酶，從而降低DNA的甲基化程度。
  組卷：8引用：2難度：0.5

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• 29．玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細胞中9號染色體如圖一。
  
  （1）該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的

   

  。
  （2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F₁，實驗結(jié)果為F₁表現(xiàn)型及比例為

   

  ，說明T基因位于異常染色體上。
  （3）以植株A為父本（T在異常染色體上），正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于

   

  （父本，母本）減數(shù)分裂過程中

   

  未分離。
  （4）若（3）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例

   

  ，其中得到的染色體異常植株占

   

  。
  組卷：48引用：10難度：0.5

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