人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習卷（20）

一、選擇題

• 1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（　?。?/div>

  A．人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

  B．唐氏綜合征患者體細胞中有47條染色體

  C．控制多基因遺傳病的基因的遺傳遵循基因的自由組合定律

  D．冠心病和哮喘都屬于多基因遺傳病
  組卷：1引用：2難度：0.7

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• 2．如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，發(fā)育成的個體可能會患的遺傳病是（　?。?/div>

  A．鐮狀細胞貧血	B．苯丙酮尿癥
  C．21三體綜合征	D．白血病
  組卷：1引用：3難度：0.7

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• 3．原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（　?。?br />①在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
  ②在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
  ③在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
  ④在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

  A．①②

  B．②③

  C．③④

  D．①④
  組卷：11引用：3難度：0.8

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• 4．某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究某病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（　?。?/div>

  A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

  B．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

  C．研究原發(fā)性高血壓病，在患者家系中進行調(diào)查

  D．研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查
  組卷：221引用：21難度：0.5

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二、多選題

• 11．幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施，下列選項正確的是（　?。?/div>

  A．基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲病等

  B．用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷

  C．遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的主要方法之一

  D．禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法
  組卷：19引用：4難度：0.9

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三、解答題

• 12．一對夫婦，一方為色盲患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因。
  （1）若丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？
  （2）當妻子為患者時，表現(xiàn)正常的胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？
  組卷：2引用：2難度：0.5

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