人教版（2019）必修2《3.3 DNA的復制》2021年同步練習卷（6）
發(fā)布：2024/10/31 21:0:2
一、選擇題（共9小題，每小題0分，滿分0分）
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1．下列關于DNA復制的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：6難度：0.7 -
2．以DNA的一條鏈“…-A-T-C-…”為模板，經(jīng)復制后的子鏈是（ ）
組卷：164引用：10難度：0.9 -
3．一個被15N標記的DNA分子，以含14N四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制3次，則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：12難度：0.7 -
4．DNA分子復制時解旋酶作用于下列哪一結構（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.8 -
5．DNA一般能準確復制，其原因是（ ）
①DNA規(guī)則的雙螺旋結構為復制提供模板
②DNA復制發(fā)生于細胞周期的間期
③堿基互補配對是嚴格的
④產(chǎn)生的兩個子代DNA均和親代DNA相同。組卷：80引用：26難度：0.9
四、解答題（共2小題，滿分0分）
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15．科學家運用密度梯度離心等方法研究DNA復制的機制。請回答問題：
（1）將兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實驗一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進行熱變性處理，然后進行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結果如圖a所示。熱變性處理導致DNA分子中堿基對之間的發(fā)生斷裂，形成兩條DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個峰。
（3）實驗二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應圖b中的兩個峰。若將未進行熱變性處理的F1DNA進行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA是由（選填①～④中的序號）組成，作出此判斷的依據(jù)是（選填⑤～⑦中的序號，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N、又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結果只有一個條帶，排除“全保留復制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結果有兩個條帶，排除“彌散復制”
⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同，支持“半保留復制”組卷：126引用：11難度：0.5 -
16．DNA的復制方式，可以通過設想來進行預測，可能的情況是全保留復制、半保留復制、分散（彌散）復制三種。究竟是哪種復制方式呢？下面通過設計實驗來證明DNA的復制方式。
實驗步驟：
a.在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA（對照）。
b.在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA（親代）。
c.將親代15N大腸桿菌轉移到氮源為14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
實驗預測：
（1）如果與對照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條帶和一條帶，則可以排除。
（2）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，則可以排除，但不能肯定是。
（3）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子Ⅱ代DNA密度鑒定：若子Ⅱ代可以分出和，則可以排除分散復制，同時肯定為半保留復制；如果子Ⅱ代不能分出密度兩條帶，則排除，同時確定為。組卷：12引用：3難度：0.8