2023年湖南省長(zhǎng)沙一中高考化學(xué)模擬試卷（七）

一、選擇題（本題共14個(gè)小題，每小題3分，共42分。每小題只有一項(xiàng)符合題目要求）

• 1．化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．工業(yè)上通過(guò)石油分餾得到大量化工原料苯

  B．用純堿溶液清洗油污，但加熱效用會(huì)降低

  C．“天宮課堂”實(shí)驗(yàn)：乙酸鈉過(guò)飽和溶液結(jié)晶形成溫?zé)帷氨颉?，該過(guò)程發(fā)生吸熱反應(yīng)

  D．“光化學(xué)煙霧”“臭氧空洞”“硝酸型酸雨”的形成都與氮氧化物有關(guān)
  組卷：27引用：1難度：0.6

  解析

• 2．N_A代表阿伏加德羅常數(shù)的值，以下說(shuō)法正確的是（　　）

  A．2NA個(gè)HCl分子與44.8LH2和Cl2的混合氣體所含的原子數(shù)目均為4NA

  B．0.1molFe在足量氧氣中燃燒，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA

  C．32gCu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO，濃、稀硝酸得到的電子數(shù)均為NA

  D．1 mol D 18 3 O+（其中D代表 2 1 H）中含有的中子數(shù)為10NA
  組卷：31引用：1難度：0.6

  解析

• 3．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示或說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．質(zhì)量數(shù)為37的氯原子： 37 20 Cl

  B．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

  C．溴乙烷的空間填充模型：

  D．丙炔的鍵線式：
  組卷：59引用：1難度：0.8

  解析

• 4．下列實(shí)驗(yàn)裝置或?qū)嶒?yàn)操作正確，且能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（　?。?br />

  A．按照?qǐng)D甲中序號(hào)所示順序向試管中加入試劑，制取乙酸乙酯

  B．利用圖乙所示裝置收集NO氣體

  C．將NH3通入圖丙所示裝置中進(jìn)行尾氣吸收

  D．分離固體NaCl和NH4Cl
  組卷：27引用：1難度：0.7

  解析

• 5．根據(jù)下表中有關(guān)短周期元素性質(zhì)的數(shù)據(jù)，下列說(shuō)法正確的是（　?。?br />

  		①	②	③	④	⑤	⑥	⑦	⑧
  原子半徑（10-10m）		0.74	1.60	1.52	1.10	0.99	1.86	0.75	0.82
  主要化合價(jià)	最高價(jià)	-	+2	+1	+5	+7	+1	+5	+3
  	最低價(jià)	-2	-	-	-3	-1	-	-3	-

  A．④的簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)大于⑦的簡(jiǎn)單氫化物

  B．③號(hào)元素簡(jiǎn)單離子半徑大于①號(hào)元素簡(jiǎn)單離子半徑

  C．⑤號(hào)元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)

  D．⑦和⑧號(hào)元素形成的類(lèi)似金剛石結(jié)構(gòu)的化合物中兩種原子雜化類(lèi)型不同
  組卷：24引用：1難度：0.5

  解析

• 6．工業(yè)上常采用聯(lián)合焙燒法制備BiOCl,工藝流程如圖所示。以輝鉍礦（主要成分為Bi₂S₃，含有FeS₂、SiO₂雜質(zhì)）與軟錳礦（主要成分為MnO₂）為原料，焙燒時(shí)過(guò)量的MnO₂分解為Mn₂O₃，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．Bi2S3和FeS2聯(lián)合焙燒轉(zhuǎn)化為Bi2O3、Fe2O3

  B．水浸所得濾液的主要成分是MnSO4

  C．酸浸所得濾渣的主要成分是SiO2，氣體A為Cl2，氧化劑是Fe2O3和Mn2O3

  D．向酸浸濾液中加入金屬Bi的目的是作還原劑并消耗H+，促進(jìn)Bi3+水解
  組卷：30引用：1難度：0.5

  解析

二、非選擇題（共4個(gè)大題，58分）

• 17．一種利用太陽(yáng)能催化甲烷水蒸氣重整制氫反應(yīng)原理及各步反應(yīng)以氣體分壓（單位為kPa）表示的平衡常數(shù)與溫度T變化關(guān)系如圖所示：
  
  回答下列問(wèn)題：
  （1）若第Ⅰ步反應(yīng)消耗1gCH₄，吸收QkJ熱量，第Ⅰ步的熱化學(xué)方程式為

   

  。
  （2）甲烷水蒸氣重整制氫反應(yīng)CH₄（g）+H₂O（g）?CO（g）+3H₂（g），ΔH

   

  0（填“＞”“＜”或“=”）；650℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K_p=

   

  （kPa）²。
  （3）已知上述制氫過(guò)程中存在副反應(yīng)：CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）。壓強(qiáng)為100kPa時(shí)，將n（H₂O）：n（CH₄）=3的混合氣體投入溫度為T(mén)℃的恒溫恒容的密閉容器中，發(fā)生甲烷水蒸氣重整反應(yīng)和上述副反應(yīng)，達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為140kPa,H₂分壓為70kPa,則H₂O的平衡轉(zhuǎn)化率為

   

  ，此時(shí)溫度T

   

  1000（填“＞”“＜”或“=”）。
  （4）在一定條件下，密閉容器中加入一定量的CO、H₂O和催化劑發(fā)生反應(yīng)CO（g）+H₂O（g）?CO（g）+H₂（g）。v_正=k_正p（CO）?p（H₂O），v_逆=k_逆p（CO₂）?p（H₂），其中v_正、v_逆為正、逆反應(yīng)速率，k_正、k_逆分別為速率常數(shù)，p為氣體的分壓。已知降低溫度時(shí)，k_正-k_逆增大。調(diào)整CO和H₂O初始投料比，測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率如圖。A、B、C、D四點(diǎn)中溫度由低到高的順序是

   

  ，在D點(diǎn)所示投料比下，當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率達(dá)到40%時(shí)，

  v

  正

  v

  逆

  =

   

  。
  
  組卷：60引用：1難度：0.3

  解析

• 18．由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C₇H₅NO。
  
  已知：Ⅰ．芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示：
  
  Ⅱ．（苯胺，易被氧化）
  Ⅲ．
  請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：
  （1）G的系統(tǒng)命名名稱(chēng)是

   

  ，反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是

   

  。
  （2）反應(yīng)④的產(chǎn)物為高分子化合物，其化學(xué)方程式是

   

  。
  （3）反應(yīng)⑤的離子方程式是

   

  ，該反應(yīng)產(chǎn)物中碳原子的雜化類(lèi)型是

   

  。
  （4）Z是比Ⅰ多兩個(gè)CH₂的同系物，其中符合下列要求的共有

   

  種（不考慮立體異構(gòu)）。
  ①能與NaHCO₃反應(yīng)放出CO₂
  ②與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
  ③苯環(huán)上的一取代物有兩種
  其中核磁共振氫譜有6組峰，且峰面積之比為3：2：2：1：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （5）請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案

   

  。
  組卷：48引用：1難度：0.4

  解析