人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習(xí)卷（22）

一、選擇題

• 1．下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（　?。?/h2>

  A．單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病

  B．只要沒(méi)有致病基因，就一定不會(huì)患遺傳病

  C．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

  D．產(chǎn)前診斷一定程度上能預(yù)防21三體綜合征患兒的出生
  組卷：47引用：5難度：0.7

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• 2．對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)可在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下列措施合理的是（　?。?/h2>

  A．進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因

  B．將患者的缺陷基因誘變成正常基因

  C．禁止近親結(jié)婚以減少顯性遺傳病的發(fā)病率

  D．在人群中隨機(jī)調(diào)查，判斷遺傳方式
  組卷：89引用：15難度：0.7

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• 3．先天愚型又稱唐氏綜合征，如圖為母親年齡與生育后代先天愚型發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．先天愚型為染色體異常遺傳病

  B．適齡生育可降低該病的發(fā)生率

  C．該病的發(fā)生只與女方個(gè)體減數(shù)分裂異常有關(guān)

  D．分析胎兒的染色體組型可診斷是否患該病
  組卷：17引用：2難度：0.8

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一、選擇題

• 8．造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法不正確的是（　?。?/h2>

  A．某21三體綜合征患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常造成的

  B．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則可能是父親的第5號(hào)染色體部分缺失造成的

  C．原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。多基因遺傳病具有家族聚集傾向和在群體中發(fā)病率較高等特點(diǎn)

  D．就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō)，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒可能會(huì)患鐮刀型（形）細(xì)胞貧血癥，不可能患血友病
  組卷：6引用：3難度：0.6

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二、解答題

• 9．人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病．人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位如圖1所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失，如7799^-），后代早期流產(chǎn)．圖2為由于發(fā)生第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位的攜帶者．
  
  （1）第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間發(fā)生了易位．這種“易位”概念表述為

   

  ．變異的7號(hào)或9號(hào)染色體上基因的

   

  發(fā)生了改變．
  （2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為

   

  （用圖1中的數(shù)字表示）．
  （3）寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合

   

  （用圖1中的數(shù)字和符號(hào)表示）．
  （4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者（7⁺9^-）的概率是

   

  ．Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個(gè)孩子，其染色體正常的概率為

   

  ．
  （5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行羊水檢查或產(chǎn)前診斷，需要使用

   

  （儀器）檢驗(yàn)胎兒細(xì)胞的

   

  是否異常．
  組卷：44引用：3難度：0.1

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