2021-2022學(xué)年北京市朝陽區(qū)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2025/1/7 13:30:2
一、本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
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1．顯微觀察法是生物學(xué)研究常用方法，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.7 -
2．為研究水果酵素中含有哪些營養(yǎng)成分，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是（ ）
選項(xiàng) 試劑 實(shí)驗(yàn)操作 檢測成分 A 斐林試劑 將甲液和乙液等量混合加熱后，再加入酵素 還原糖 B 醋酸洋紅 加入醋酸洋紅溶液，觀察顏色是否變?yōu)殚冱S色 脂肪 C 雙縮脲試劑 往酵素中先加A液，再加B液，加熱后觀察 蛋白質(zhì) D 重鉻酸鉀 將酸性重鉻酸鉀溶液加入酵素中觀察顏色變化 酒精 組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．模型是一種簡化的概括性的描述，借助模型理解“有絲分裂”的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.6 -
4．有絲分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集。研究者構(gòu)建玉米smc3基因突變體，觀察野生型和突變體的有絲分裂過程，部分結(jié)果如圖（A、B同一時(shí)期，C、D同一時(shí)期），下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：32引用：2難度：0.5 -
5．如圖為擬南芥花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某一時(shí)期的顯微圖像，關(guān)于此細(xì)胞的敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：12引用：2難度：0.7 -
6．噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成另一種堿基——二氨基嘌呤（Z）。Z是除A、T、C、G外，DNA的第5種堿基。據(jù)此分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：2難度：0.7 -
7．新冠病毒抗原檢測過程，將眼球子等樣本液滴在點(diǎn)樣處，若樣本含有新冠病毒，其表面抗原會(huì)被結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)抗體所識別，形成抗原抗體復(fù)合物。隨樣品液移動(dòng)，T線上固定的另一種抗體識別抗原，使膠體金標(biāo)抗體被截留顯色；多余的膠體金標(biāo)抗體移動(dòng)到C線被截留顯色（如圖）。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：196引用：3難度：0.3
二、本部分共6題，共70分。
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20．為培育香型抗稻瘟病水稻，研究者利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)（機(jī)理如圖1），將含有Cas9和gRNA基因的表達(dá)載體（如圖2）導(dǎo)入水稻，定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。
（1）CRISPR-Cas9系統(tǒng)能精準(zhǔn)敲除靶基因，其作用機(jī)理是gRNA與靶基因進(jìn)行；Cas9蛋白可催化（填化學(xué)鍵名稱）水解，剪切特定DNA片段，被切割的DNA修復(fù)時(shí)會(huì)引起（變異類型），導(dǎo)致基因失活。
（2）研究者用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將CRISPR-Cas9表達(dá)載體導(dǎo)入水稻愈傷組織。為篩選成功導(dǎo)入表達(dá)載體的水稻愈傷組織，培養(yǎng)基中需加入。
（3）為研究水稻的靶點(diǎn)突變情況，提取，并設(shè)計(jì)，進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測序分析，獲得Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系。
（4）將Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系，以獲得不含轉(zhuǎn)基因成分（無T-DNA）的純合突變植株。
①子代中，Pi21-Badh2雙基因突變純合子的概率為1/16，則兩基因的位置關(guān)系為：。
②對純合突變植株利用Cas9的引物進(jìn)行擴(kuò)增，結(jié)果如圖3，應(yīng)選取植株對突變基因做進(jìn)一步的功能鑒定。從生物安全的角度，闡明選擇的理由：。組卷：15引用：2難度：0.6 -
21．多不飽和脂肪酸（PUFAs）是人體必需脂肪酸，豬肉是我國最主要的肉類消費(fèi)品，提高其PUFAs含量對居民健康具有重要意義。為解決豬肉中PUFAs含量不足的問題，研究者從線蟲中獲得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1，培育轉(zhuǎn)fat1基因豬，操作過程如圖1。
（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增fat1基因時(shí)，應(yīng)在兩種引物的一端分別加上限制酶和識別與切割的序列。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達(dá)載體一般選用兩種限制酶，選擇的原則是。
A.目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中有兩種限制酶切割位點(diǎn)
B.表達(dá)載體內(nèi)，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)
C.酶切后，目的基因兩端的黏性末端序列相同
D.酶切后，載體形成的兩個(gè)黏性末端序列不同
（2）圖1中的連接產(chǎn)物需先導(dǎo)入大腸菌中的原因是；所構(gòu)建的重組基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有。
（3）將重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)染豬成纖維細(xì)胞，另設(shè)一組空白對照。48小時(shí)后于熒光顯微鏡下觀察到，說明轉(zhuǎn)染成功。然后以轉(zhuǎn)基因細(xì)胞為核供體構(gòu)建克隆胚胎，最終獲得轉(zhuǎn)fat1基因豬。
（4）研究者提取轉(zhuǎn)基因豬的基因組DNA，利用限制酶DraⅢ將其完全酶切并電泳分離。然后用探針通過的方法，檢測fat1基因是否成功整合在豬基因組DNA中，酶切方式及檢測結(jié)果如圖2。
①轉(zhuǎn)基因豬1、2、3中分別被轉(zhuǎn)入了個(gè)fat1基因。
②請解釋圖2檢測結(jié)果中4條雜交帶位置不同的原因：。
③該實(shí)驗(yàn)（填“能”或“不能”）說明成功培育轉(zhuǎn)基因豬，理由是。組卷：34引用：2難度：0.6