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2023年湖北省武漢市華中師大一附中高考生物壓軸試卷(一)(5月份)

發(fā)布:2024/5/17 8:0:8

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項符合題目要求。

  • 1.大腸桿菌是動物腸道中常見的寄居菌,其細胞壁中肽聚糖含量低,而脂質(zhì)含量較高。下列相關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 2.顯微鏡技術(shù)是生物學中常用的技術(shù),許多實驗中的材料在染色后需使用顯微鏡觀察。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 3.造血干細胞可以分化為白細胞、紅細胞、血小板等血細胞。白血病是造血干細胞惡性增殖引起的疾病,這些惡性增殖細胞能夠抑制骨髓的正常造血功能,并侵入肝、脾等器官,進而危及患者的生命。下列相關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖為葉綠體的局部結(jié)構(gòu)示意圖,①②指示相應(yīng)結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:33引用:2難度:0.6
  • 5.孟德爾利用豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,被稱為“遺傳學之父”。下列敘述與孟德爾的研究過程相符合的是(  )

    組卷:14引用:2難度:0.7
  • 6.卵細胞的形成過程受到許多因素的調(diào)節(jié),組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶KDM1A就是其中一種調(diào)節(jié)因子,它可以去除賴氨酸上的甲基。為探究這種調(diào)節(jié)因子的作用,科學家用藥物G抑制了KDMIA基因的表達,觀察牛卵細胞形成的情況,結(jié)果如表所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />
    藥物G濃度/(mmol?L-1 統(tǒng)計細胞數(shù) 極體排出率/%
    0 186 88.17±0.65
    160 164 65.24±0.38
    320 158 51.27±0.35

    組卷:10引用:1難度:0.6
  • 7.實驗室獲得了黑腹果蠅的兩種新純合體色突變體:黑條體(dd)、黑檀體(ee)。為判斷d和e基因的關(guān)系,科學家將黑條體與黑檀體雜交,下列相關(guān)敘述錯誤的是(  )

    組卷:17引用:3難度:0.6
  • 8.新冠病毒是一種RNA病毒,其增殖過程如圖所示。下列說法錯誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:18引用:1難度:0.7

二、非選擇題:本題共4小題,共60分。

  • 23.高原鼠兔是廣泛分布于青藏高原上的一種小型嚙齒動物,其挖洞造丘、啃食牧草可能引起草地退化。科研人員擬通過植被調(diào)控來進行生態(tài)防控?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)生態(tài)系統(tǒng)是指在一定的空間內(nèi),由
     
    相互作用形成的統(tǒng)一整體。從生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)上劃分,高原鼠兔屬于
     
    。
    (2)披堿草是退化草地改良中常用的草種。科研人員在高原鼠兔分布密集草地建立圍欄樣地,設(shè)置鼠害草地、補播草地(即鼠害草地部分區(qū)域替換成披堿草)和人工披堿草草地三種樣地研究草地植物群落結(jié)構(gòu)的變化對高原鼠兔種群密度的影響。
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    ①通過測定有效洞口數(shù)來表示鼠兔的種群密度。圖1表明,種植披堿草能
     
    (填“升高“或“降低“)高原鼠兔的種群密度,判斷的依據(jù)是
     

    ②高原鼠兔的食物組成為紫花針茅等植物。據(jù)此推測,補播草地和披堿草草地中高原鼠兔種群密度變化的原因是
     
    。
    (3)鼠害天然草地變?yōu)檠a播或人工草地后,原來低矮的草種被高大的披堿草所取代,群落的
     
    結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。繼續(xù)研究披堿草高度與鼠兔種群密度的關(guān)系,圖2結(jié)果表明隨著披堿草高度增加,鼠兔種群密度
     
    (填“增大”或“減小”)。由此推測,高原鼠兔喜歡生活在
     
    (填“視野開闊”或“有高大遮蔽物”)的環(huán)境中。

    組卷:2引用:2難度:0.6
  • 24.幽門螺桿菌是一種常見的人類致病菌,其骨架蛋白MreB通過影響脲酶活性而參與調(diào)控其致病性。為了更準確地分離出MreB蛋白,用重疊延伸PCR技術(shù)(指在PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上,采用具有互補末端的引物,使PCR產(chǎn)物形成重疊鏈,通過重疊鏈的延伸,將不同來源的片段重疊拼接起來的一項技術(shù)),將幽門螺桿菌MreB基因中編碼終止密碼子前的DNA序列與TAP標簽(可以標記幽門螺桿菌基因組中任何一個基因,且不會影響基因的表達)進行連接,構(gòu)建了融合表達蛋白MreB和TAP標簽的質(zhì)粒,實驗流程如圖所示。據(jù)圖回答下列問題:
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    (1)重疊PCR獲得帶有標簽的MreB基因。
    ①獲得兩種具有重疊片段DNA的過程中,PCR1和PCR2必須在不同的反應(yīng)體系中,原因是
     
    。
    ②PCR3反應(yīng)體系中所加入的引物是
     

    (2)重組質(zhì)粒的構(gòu)建。
    ①為將帶有標簽的MreB基因定向插入到pK18mobsacB質(zhì)粒中,需要在引物末端添加限制酶識別序列,據(jù)圖分析,在引物1添加的序列所對應(yīng)的限制酶是
     
    ,在引物4添加的序列所對應(yīng)的限制酶是
     
    。經(jīng)過這兩種酶酶切的帶有標簽的MreB基因和pK18mobsacB質(zhì)粒進行連接時,可選用
     
    (填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)。
    ②重組質(zhì)粒中,KmR基因的作用是
     
    。

    組卷:28引用:1難度:0.5
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