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2021-2022學(xué)年廣東省深圳市鹽田高級中學(xué)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(1-12題每題2分,13-16題每題4分,共40分)

  • 1.下列有關(guān)種群的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:1難度:0.8
  • 2.下列有關(guān)生物群落結(jié)構(gòu)的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.7
  • 3.高中很多生物學(xué)實驗需要測量和計數(shù),下列操作可能導(dǎo)致實驗結(jié)果估值偏小的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.6
  • 4.關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.8
  • 5.下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:2難度:0.8
  • 6.下列關(guān)于人類活動和生態(tài)環(huán)境的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.6

二、非選擇題(共60分,除特別說明外,每空1分)

  • 20.如圖是制作抗病菌X的單克隆抗體示意圖,回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)單克隆抗體制備過程運用了動物細胞培養(yǎng)和
     
    技術(shù);圖B中注射的物質(zhì)是
     
    。
    (2)細胞合成DNA有D和S兩條途徑,其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。人體淋巴細胞盡管有這兩條途徑,但不能無限增殖,腫瘤細胞盡管沒有S途徑,但能無限增殖。請依據(jù)該原理,設(shè)計化學(xué)方法獲得C所示細胞的流程:動物細胞培養(yǎng)液中加入圖中所示
     
    細胞(填字母),再加入
     
     
    兩種藥劑,置于CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間,能夠增殖的細胞只有
     
    (填字母)。
    (3)上述選出細胞仍然不能作為生產(chǎn)目標單克隆抗體的種子細胞,因為
     
    ;圖D所示細胞具有
     
    特點。
    (4)用抗HCG單克隆抗體作出診斷試劑,能在妊娠初期即可作出診斷,主要是因為該抗體具有
     
    的優(yōu)點。

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 21.隨著全球轉(zhuǎn)基因作物大規(guī)模種植和全球一體化下頻繁的貿(mào)易流通,轉(zhuǎn)基因監(jiān)管的任務(wù)將越來越重。為了還給消費者知情權(quán)和選擇權(quán),多個國家和地區(qū)對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品實行標識管理制度,這些法規(guī)實施的前提就是要建立穩(wěn)定、準確的轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)。PCR轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)被多國檢測工作者使用,該技術(shù)通常包括核酸提取、核酸擴增、擴增產(chǎn)物檢測3個步驟。某研究小組設(shè)計并完成了“轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆定性PCR檢測”實驗,請參與實驗設(shè)計并回答相關(guān)問題(草甘膦為常用除草劑;轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆的外源基因構(gòu)建圖如圖1所示):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)提取DNA:取待測大豆組織裂解破碎,進行DNA提取和純化,得到待測大豆基因組DNA。該過程的常用的試劑有EDTA、SDS、NaCl、酒精等。在研磨液中加入NaCl的目的是
     
    ,提取到的DNA可以用
     
    試劑鑒定。
    (2)DNA擴增:
    ①在確定擴增對象后,從
     
    中獲得待擴增基因序列,以此為依據(jù)可設(shè)計引物。該小組擬定的引物設(shè)計如表所示,其引物設(shè)計有一個是不科學(xué)的,請指出并說明原因
     
    。
    基因 引物序列 產(chǎn)物片段大小 基因來源
    Lectin F-5'GCC CTC TAC TCC ACC CCC ATC C-3'
    R-5'GCC CAT CTG CAA GCC TTT TTG TG-3'
    118 內(nèi)源基因
    CaMV35S F-5'GGG ATT-3'
    R-5'AAT CCC-3'
    195 外源基因
    NOS F-5'GAA TCC TGT TGC CGG TCT TG-3'
    R-5'TTA TCC TAG TTT GCG CGC TA-3'
    180 外源基因
    CP4-EPSPS F-5'CTT CTG TGC TGT AGC CAC TGA TGC-3
    R-5'CCA CTA TCC TTC GCA AGA CCC TTC-3
    320 外源基因
    注:內(nèi)源基因指大豆基因組內(nèi)基因,外源基因指大豆基因組外基因。
    ②PCR擴增:在4個反應(yīng)體系中分別加入
     
    (模板)、相應(yīng)引物、
     
    酶、
     
    等,并將PCR儀的溫度設(shè)定為:變性94℃30s、復(fù)性58℃30s、延伸72℃40s,循環(huán)30次?!把由臁钡臏囟仍O(shè)定為72℃,是因為該溫度下
     
    。在設(shè)定的PCR體系下可以特異性擴增目標DNA片段,主要是因為
     
    具有特異性。
    (3)擴增產(chǎn)物檢測:可采用
     
    的方法檢測。部分實驗結(jié)果如圖2、3所示。據(jù)圖2初步判斷,該大豆為
     
    (填“轉(zhuǎn)基因”或“非轉(zhuǎn)基因”)大豆。據(jù)圖2、圖3分析,其實驗結(jié)果是
     
    (填“可信的”或“不可信的”)。

    組卷:46引用:1難度:0.5
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