2023年山東省棗莊市高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．過氧化物酶體是一種單層膜圍繞而成的細胞器，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成，普遍存在于真核生物的各類細胞中，在肝細胞和腎細胞中數(shù)量特別多。過氧化物酶體中不含DNA，組成蛋白都由細胞核基因編碼。過氧化物酶體含有氧化酶、過氧化氫酶和過氧化物酶等豐富的酶類，可以氧化酚、甲酸、甲醛、乙醇和脂肪酸等物質(zhì)。這些物質(zhì)氧化時產(chǎn)生過氧化氫，過氧化氫對細胞有害，在體內(nèi)易分解。過氧化物酶體中的尿酸氧化酶可以將核苷酸的代謝產(chǎn)物尿酸進一步氧化去除。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：2難度：0.6 -
2．生物膜上存在著一些能攜帶離子通過膜的載體分子。某種載體分子對X離子有專一的結(jié)合部位，能選擇性地攜帶X離子通過膜，轉(zhuǎn)運機制如圖所示。已知X離子可參與構(gòu)成線粒體內(nèi)的丙酮酸氧化酶；載體IC的活化需要ATP。下列相關敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：41引用：2難度：0.5 -
3．絲瓜果肉中鄰苯二酚等酚類物質(zhì)在多酚氧化酶（PPO）的催化下形成褐色物質(zhì)，褐色物質(zhì)在410nm可見光下有較高的吸光值（OD值），且褐色物質(zhì)越多，OD值越高。已知底物分子在溫度升高時所具有的能量提高，PPO的最適pH為5.5?？茖W家用絲瓜果肉的PPO粗提液、鄰苯二酚、必需的儀器等探究溫度對PPO活性的影響，結(jié)果如圖。下列說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：35引用：3難度：0.5 -
4．已知某段肽鏈為“一甲硫氨酸一組氨酸一色氨酸一”，如圖表示決定該段肽鏈的密碼子和反密碼子的配對情況。密碼子和反密碼子配對的“擺動假說”認為，反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對可在一定范圍內(nèi)變動，如當反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤（Ⅰ）時，密碼子上對應的堿基可能是U，C或A。下列說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：32引用：2難度：0.7 -
5．普通小麥是由一粒小麥、節(jié)節(jié)草和山羊草等不同種的二倍體野生植物雜交后，逐漸進化而來的，進化歷程如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：21引用：2難度：0.6 -
6．圖1表示雌性小鼠正常分裂細胞中某物質(zhì)數(shù)量變化的部分曲線。研究發(fā)現(xiàn)，細胞中染色體的正確排列、分離與粘連蛋白有關，粘連蛋白的水解是著絲粒斷裂的原因，如圖2所示。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：52引用：4難度：0.7 -
7．科學家通過設計巧妙的實驗來研究各種激素的功能。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：63引用：8難度：0.7 -
8．當大量丟失水分使細胞外液量減少以及血鈉含量降低時，醛固酮通過基因調(diào)節(jié)機制生成多種蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)血鈉含量的平衡。下列說法錯誤的是（ ）組卷：27引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．如圖表示某人工生態(tài)農(nóng)場各組成部分之間的關系模型，某段時間內(nèi)對該農(nóng)場中的農(nóng)作物和雞的能量值進行測量，結(jié)果如表所示。
（1）圖示人工生態(tài)農(nóng)場中有條食物鏈，該農(nóng)場利用沼氣池解決了人們的生活能源問題，把生態(tài)與社會、經(jīng)濟結(jié)合起來，這遵循了生態(tài)工程中的原理。
（2）生態(tài)農(nóng)場中設計沼氣池實現(xiàn)了對能量的多級利用，大大提高了，同時促進了物質(zhì)循環(huán)。沼氣池中的微生物（填“能”或“不能”）為農(nóng)作物提供能量。
（3）該段時間內(nèi)若人沒有從農(nóng)作物中獲取能量，則雞從飼料獲取的同化量為KJ/（m2?a）。若僅考慮農(nóng)作物、雞、蘑菇和人之間的關系，生物之間的能量傳遞效率均為10%，且現(xiàn)有種植規(guī)模不變，在人獲取的能量比例由農(nóng)作物：雞：蘑菇=2：1：1調(diào)整為4：1：1的情況下，人最終獲得的能量是原來的倍。組卷：25引用：1難度：0.5 -
25．Cre/loxP酶系統(tǒng)是在基因或染色體水平上對生物基因進行遺傳改造的一種技術，可以在DNA的特定位點上執(zhí)行堿基序列的刪除、插入以及重組等，從而實現(xiàn)基因的定點編輯。
（1）圖1是利用Cre/loxP酶系統(tǒng)敲除基因的過程。loxP序列具有方向性，由中間的間隔序列和兩側(cè)的反向重復序列組成。當某一條DNA片段上待敲除基因的兩端存在同向loxP序列時，Cre酶識別并結(jié)合到loxP序列的反向重復序列區(qū)。兩個loxP序列的間隔序列被Cre酶定點切開，4個黏性末端序列交錯兩兩連接，其中待敲除基因兩端的序列進行連接，連接時形成的化學鍵是，敲除的基因片段會形成（填“線狀”或“環(huán)狀”）結(jié)構(gòu)。
（2）圖2是利用Cre/loxP酶系統(tǒng)構(gòu)建融合基因的過程。首先要用PCR對Bt基因和Bar基因分別擴增，以獲得所需要的DNA片段，然后對連接后的DNA片段用Cre/loxP酶系統(tǒng)處理獲得Bt-Bar融合基因片段。在用PCR1擴增Bt基因時，所用的2種引物的結(jié)合位置在；又有研究表明，大多數(shù)限制酶對裸露的位點不能識別切割，因此必須對識別序列5′末端進行修飾并加上一個至幾個保護堿基，如GGG。由此推測，對Bar基因引物5′端序列的要求是。
（3）圖3是用Cre/loxP酶系統(tǒng)敲除轉(zhuǎn)基因煙草細胞內(nèi)Bar基因的部分過程。已知圖中的啟動子和終止子可在煙草細胞中正常發(fā)揮作用，Cre酶基因在環(huán)境中存在Tam化學物質(zhì)時才能激活表達。重組Ti質(zhì)粒中的Bar基因作為基因表達載體中的可對轉(zhuǎn)化后的煙草細胞進行篩選。進行圖3所示敲除后，DNA片段1中的Bt基因不能正確表達，據(jù)圖分析，原因是；若不對融合基因中的Bar基因進行敲除處理，僅在翻譯水平上不讓Bar基因表達，請利用Cre/loxP酶系統(tǒng)提出解決方案。
（4）圖4是經(jīng)過修飾后的轉(zhuǎn)基因煙草細胞內(nèi)的融合基因所在片段及相關引物的結(jié)合位點。為檢測Bar基因是否被成功敲除同時未影響B(tài)t基因的正常表達，可用PCR技術進行鑒定：
實驗組：首先提取在有Tam環(huán)境下培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因煙草細胞質(zhì)中的總RNA，進行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，然后加入引物1和引物2進行PCR擴增，再進行瓊脂糖凝膠電泳，觀察有無Bt基因和Bar基因的條帶。
對照組：用未進行敲除處理的轉(zhuǎn)基因煙草細胞，其余同實驗組。
若實驗組敲除成功，則實驗組和對照組的電泳結(jié)果分別為。組卷：66引用：2難度：0.6