2023年湖南師大附中高考化學(xué)模擬試卷（一）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1．國(guó)家科技實(shí)力的發(fā)展離不開(kāi)化學(xué)材料的助力。下列關(guān)于材料科學(xué)的說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：29引用：1難度：0.7 -
2．正確掌握化學(xué)用語(yǔ)和化學(xué)基本概念是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ)。下列表述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：71引用：1難度：0.8 -
3．利用如圖裝置不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?br />
組卷：27引用：1難度：0.5 -
4．下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（ ?。?/h2>
組卷：45引用：1難度：0.6 -
5．某功能高分子結(jié)構(gòu)如圖。X、Y、Z、W均為短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大，W的晶體常用于制作太陽(yáng)能電池。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>組卷：19引用：1難度：0.5 -
6．硅橡膠是一種兼具有機(jī)和無(wú)機(jī)物性質(zhì)、熱穩(wěn)定性好的高分子材料。兩種硅橡膠L和M的結(jié)構(gòu)片段如圖（圖中～表示鏈延長(zhǎng)）。
二甲基硅橡膠L：～Xm～
甲基乙烯基硅橡膠M：～Xn-Yp-Xq～
X為
，Y為
已知：Si的性質(zhì)與C相似，L可由（CH3）2SiCl2在酸催化下水解、聚合制得。
下列關(guān)于硅橡膠的說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>組卷：62引用：7難度：0.6
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
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17．氮氧化物的排放對(duì)環(huán)境造成很大的污染，研究氮氧化物的轉(zhuǎn)化機(jī)理對(duì)我們制定保護(hù)環(huán)境的策略有著重大意義。某科研團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行低溫下消除氮氧化物的機(jī)理研究時(shí)，發(fā)現(xiàn)NO在轉(zhuǎn)化過(guò)程中存在以下核心歷程（e*為高能電子）：
①e*+NO→N+O+e-快反應(yīng)
②NO+N→O+N2慢反應(yīng)
③NO+O→NO2慢反應(yīng)
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在溫度低于300℃，氮氧化物的含量介于某一濃度區(qū)間時(shí)，對(duì)于基元反應(yīng)②、③而言，反應(yīng)速率v=kc（NO），模型如圖所示（e為自然對(duì)數(shù)函數(shù)的底數(shù)）：
（1）當(dāng)反應(yīng)溫度為2.4K時(shí)，反應(yīng)最終產(chǎn)物中c（N2）=9c（NO2），若使最終反應(yīng)產(chǎn)物中＞9，則溫度T應(yīng)該c（N2）c（NO2）（填“大于”或“小于”）2.4K。
（2）工業(yè)上對(duì)于電廠煙氣中的氮氧化物進(jìn)行脫硝處理時(shí)，通常采用以下反應(yīng)原理：4NH3+5O2?4NO+6H2O；4NH3+4NO+O2?4N2+6H2O，當(dāng)溫度為373℃，壓強(qiáng)為p0情況下，在1L密閉的容器中，通入1molNH3、1molNO、0.5molO2，達(dá)到平衡后測(cè)得NO轉(zhuǎn)化率為76%，體系中n（N2）：n（NO）=10：3，此時(shí)容器中壓強(qiáng)p=p0（結(jié)果保留兩位小數(shù)），此時(shí)NH3轉(zhuǎn)化率為。
（3）p1kPa條件下，不同溫度，在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4NH3+4NO（g）+O2（g）?4N2（g）+6H2O（g）ΔH＜0，隨著投料比不同，NO轉(zhuǎn)化率變化圖象如圖所示，NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是。
（4）科學(xué)家想利用甲烷和氮氧化物設(shè)計(jì)一款電池，既能提高能源利用率，又能擺脫氮氧化物的污染，反應(yīng)原理：CH4（g）+4NO（g）═2N2（g）+CO2（g）ΔH=-1160kJ?mol-1，酸性介質(zhì)下，該電池正極的電極反應(yīng)式為。
（5）LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料。在LiFePO4中的空間結(jié)構(gòu)是PO3-4，在相同條件下，電池材料“LiAsF6”與“LiPF6”相比，“LiAsF6”中的Li+脫嵌遷移速度較快，原因是。
（6）氮化鋰晶體中存在鋰、氮原子共同組成的鋰、氮層，鋰原子以石墨晶體中的碳原子方式排布，N原子處在六元環(huán)的中心。設(shè)氮化鋰晶體中，同層N-N間距為apm,層與層間距為bpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，該物質(zhì)的密度表達(dá)式為g/cm3（用含a、b的計(jì)算式表示）。
組卷：40引用：1難度：0.3 -
18．有機(jī)物G是一種重要的藥物分子，其合成路線如圖：
已知：
Ⅰ．
（R=H/烷基）；
Ⅱ．
（R=H/烷基）；
Ⅲ．Robinson增環(huán)反應(yīng)：
（Rl/R2=H/烷基）。
請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，化合物D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（2）已知X是一種鹵代烴，其質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果如圖，則X的分子式為。
（3）C→D的反應(yīng)類(lèi)型為。
（4）E→F的反應(yīng)方程式為。
（5）有機(jī)物J的相對(duì)分子質(zhì)量比D小28，且滿足以下要求：
a.分子中含有苯環(huán)，1molJ可以和4molH2反應(yīng)
b.既能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.其核磁共振氫譜峰面積比為1：1：2：2：2：2
則滿足條件的J的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為，。
（6）結(jié)構(gòu)“
”存在于多種有機(jī)物中，通常用酯基和NH3生成酰胺基，而不用羧基和NH3直接反應(yīng)，請(qǐng)結(jié)合電負(fù)性及鍵的極性解釋原因 。
（7）請(qǐng)以元素 H C O 電負(fù)性 2.1 2.5 3.5 
為原料，合成
（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選） 。組卷：21引用：1難度：0.3