29．研究化石時(shí)發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)在距今10000年前生活著長(zhǎng)尾山雞和中長(zhǎng)尾山雞。距今5000年前，該區(qū)域出現(xiàn)了一條寬闊的大河，將該地區(qū)分割為甲、乙兩區(qū)域。距今約30年前，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)甲區(qū)域山雞仍為長(zhǎng)尾和中長(zhǎng)尾山雞，乙區(qū)域全部為短尾山雞。研究發(fā)現(xiàn)，甲區(qū)域的長(zhǎng)尾和中長(zhǎng)尾山雞能正常交配、產(chǎn)生可育后代；甲區(qū)域的長(zhǎng)尾和中長(zhǎng)尾山雞與乙區(qū)域的短尾山雞均能交配，但受精卵不能發(fā)育?；卮鹣铝袉栴}：
（1）甲區(qū)域的山雞個(gè)體間尾部形態(tài)的差異，體現(xiàn)的是
多樣性。
（2）乙區(qū)域出現(xiàn)的短尾山雞
（填“是”或“不是”）一個(gè)新物種。用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋乙區(qū)域出現(xiàn)短尾山雞的原因
。
（3）近些年，甲區(qū)域的環(huán)境發(fā)生劇烈變化，研究人員對(duì)該區(qū)域山雞的數(shù)量與山雞的翅色基因（A/a）和翅形基因（B/b）頻率的研究數(shù)據(jù)如表：
| 中長(zhǎng)尾雞 | 長(zhǎng)尾雞 |
| 數(shù)量 | A | B | 數(shù)量 | A | B |
| 1980年 | 8000 | 31% | 66% | 5900 | 38% | 59% |
| 1988年 | 7900 | 29% | 57% | 6050 | 41% | 60% |
| 1997年 | 5900 | 30% | 48% | 6000 | 40% | 57% |
| 2006年 | 4200 | 31% | 32% | 5950 | 39% | 61% |
分析表中數(shù)據(jù)可知，近些年發(fā)生明顯進(jìn)化的山雞是
。1997年時(shí)，長(zhǎng)尾山雞中基因型為AA的個(gè)體數(shù)量為
。
