研究化石時發(fā)現(xiàn),某地區(qū)在距今10000年前生活著長尾山雞和中長尾山雞。距今5000年前,該區(qū)域出現(xiàn)了一條寬闊的大河,將該地區(qū)分割為甲、乙兩區(qū)域。距今約30年前,統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)甲區(qū)域山雞仍為長尾和中長尾山雞,乙區(qū)域全部為短尾山雞。研究發(fā)現(xiàn),甲區(qū)域的長尾和中長尾山雞能正常交配、產(chǎn)生可育后代;甲區(qū)域的長尾和中長尾山雞與乙區(qū)域的短尾山雞均能交配,但受精卵不能發(fā)育?;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲區(qū)域的山雞個體間尾部形態(tài)的差異,體現(xiàn)的是
基因
基因
多樣性。
(2)乙區(qū)域出現(xiàn)的短尾山雞
是
是
(填“是”或“不是”)一個新物種。用現(xiàn)代生物進化理論解釋乙區(qū)域出現(xiàn)短尾山雞的原因
突變和基因重組使甲乙兩個地區(qū)的山雞產(chǎn)生不同的變異;大河阻礙甲乙區(qū)域山雞間的基因交流;自然選擇使山雞的基因頻率發(fā)生定向改變;基因庫逐漸產(chǎn)生明顯差異,最終導(dǎo)致生殖隔離
突變和基因重組使甲乙兩個地區(qū)的山雞產(chǎn)生不同的變異;大河阻礙甲乙區(qū)域山雞間的基因交流;自然選擇使山雞的基因頻率發(fā)生定向改變;基因庫逐漸產(chǎn)生明顯差異,最終導(dǎo)致生殖隔離
。
(3)近些年,甲區(qū)域的環(huán)境發(fā)生劇烈變化,研究人員對該區(qū)域山雞的數(shù)量與山雞的翅色基因(A/a)和翅形基因(B/b)頻率的研究數(shù)據(jù)如表:
| 中長尾雞 | 長尾雞 |
數(shù)量 | A | B | 數(shù)量 | A | B |
1980年 | 8000 | 31% | 66% | 5900 | 38% | 59% |
1988年 | 7900 | 29% | 57% | 6050 | 41% | 60% |
1997年 | 5900 | 30% | 48% | 6000 | 40% | 57% |
2006年 | 4200 | 31% | 32% | 5950 | 39% | 61% |
分析表中數(shù)據(jù)可知,近些年發(fā)生明顯進化的山雞是
中長尾雞
中長尾雞
。1997年時,長尾山雞中基因型為AA的個體數(shù)量為
960
960
。