2022-2023學(xué)年上海市控江中學(xué)高二(上)段考化學(xué)試卷(9月份)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(只有1個正確答案,每小題3分,共60分)
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1.在C(s)+CO2(g)?2CO(g)反應(yīng)中可使化學(xué)反應(yīng)速率增大的措施是( )
①增大壓強 ②增加碳的量 ③恒容通入CO2 ④恒壓充入N2 ⑤恒容充入N2.組卷:10引用:2難度:0.9 -
2.下面四個選項是四位同學(xué)在學(xué)習(xí)過化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡理論以后,聯(lián)系化工生產(chǎn)實際所發(fā)表的看法,你認(rèn)為不正確的是( ?。?/h2>
組卷:113引用:23難度:0.9 -
3.比較合成氨工業(yè)與制硫酸中SO2催化氧化的生產(chǎn)過程,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:1難度:0.5 -
4.在2L密閉容器中加入4molA和6molB,發(fā)生以下反應(yīng):4A(g)+6B(g)?4C(g)+5D(g)。若經(jīng)5s后,剩下的A是2.5mol,則5s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率是( ?。?/h2>
組卷:45引用:2難度:0.7 -
5.下列反應(yīng)的速率,前者一定大于后者的是( ?。?/h2>
組卷:24引用:1難度:0.7 -
6.下列條件能提高接觸法制硫酸中SO2轉(zhuǎn)化率的是( ?。?/h2>
組卷:36引用:1難度:0.7 -
7.下列事實中,不能用勒沙特列原理解釋的是( ?。?/h2>
組卷:29引用:4難度:0.7
二、綜合分析題(本題共50分)
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21.氨是化肥工業(yè)和純堿工業(yè)的主要原料。
(1)工業(yè)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),壓強一般控制在20~50MPa,選擇這一條件的原因是
(2)在2L密閉容器中加入1mol氮氣和3mol氫氣,進(jìn)行合成氨反應(yīng),若2分鐘后,容器內(nèi)壓強為原來的0.8倍,則0到2分鐘,v(NH3)=
(3)恒容條件下,下列說法能表明合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡的是
A.氣體的平均分子量不再變化
B.氣體的密度不再變化
C.v(N2)=3v(H2)
D.NH3的濃度不再變化
(4)對于合成氨反應(yīng),達(dá)到平衡后,以下分析正確的是
A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
B.增大壓強,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
起始時投入氮氣和氫氣的物質(zhì)的量分別為1mol、3mol,在不同溫度和壓強下合成氨。平衡時混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖。
(5)p1
(6)在A、B兩點條件下,該反應(yīng)從開始到平衡時生成氨氣的平均速率:v(A)
(7)C點H2的轉(zhuǎn)化率為
(8)近年來,某些自來水廠在用液氯進(jìn)行消毒處理時還加入少量液氨,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HClO?H2O+NH2Cl(一氯氨),NH2Cl較HClO穩(wěn)定,試從化學(xué)平衡的觀點分析液氨能延長液氯殺菌時間的原因:
(9)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是MV2+MV+
A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能
B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+═2H++2MV+
C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3
D.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動
(10)2012年RongLan等人利用電解原理,以Nafion薄膜為電解質(zhì),在常溫常壓條件下以空氣和水為原料高效的完成了合成氨反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)原理圖,分析錯誤的是
A.總反應(yīng)為2N2+6H2O?4NH3+3O2
B.A極與電源負(fù)極相連
C.H2O發(fā)生氧化反應(yīng),生成H+和O2
D.標(biāo)況時生成2molNH3恰好消耗空氣22.4L組卷:47引用:1難度:0.3 -
22.工業(yè)上常采取以下方法除去H2S和SO2并回收利用。
完成下列填空:
石灰-石膏法和堿法是常用的煙氣脫硫法。
石灰-石膏法的吸收反應(yīng)為SO2+Cu(OH)2═CaSO3↓+H2O。吸收產(chǎn)物亞硫酸鈣由管道輸送至氧化塔氧化,反應(yīng)為2CaSO3+O2+4H2O═2CaSO4?2H2O。其流程如圖:
堿法吸收的流程如圖。堿法的特點是氫氧化鈉堿性強、吸收快、效率高。
已知:試劑 Ca(OH)2 NaOH 價格(元/kg) 0.36 2.9 吸收SO2的成本(元/mol) 0.027 0.232
(2)和堿法相比,石灰-石膏法的優(yōu)點是
(3)在石灰-石膏法和堿法的基礎(chǔ)上,設(shè)計一個改進(jìn)的、能實現(xiàn)物料循環(huán)的煙氣脫硫方案(用流程圖表示)。SO2可通過如下反應(yīng)回收硫:2CO(g)+SO2(g)?S(s)+2CO2(g)。
(4)寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
(5)其他條件不變時,隨著溫度的升高,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示,請解釋其可能的原因
已知硫的沸點約是445℃,用Fe2(SO4)3溶液吸收H2S生成FeSO4。FeSO4被O2氧化使Fe2(SO4)3再生,其原理為:4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O。硫桿菌
(6)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍。由圖1和圖2判斷,使用硫桿菌的最佳條件為
廢氣中的H2S通過高溫?zé)岱纸饪芍迫錃猓?H2S(g)?2H2(g)+S2(g)?,F(xiàn)在3L密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實驗。
(7)某溫度時,H2S的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值的依據(jù)是
A.氣體的壓強不發(fā)生變化
B.氣體的密度不發(fā)生變化
C.不發(fā)生變化c2(H2)?c(S2)c2(H2S)
D.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多
(8)實驗結(jié)果如圖。圖中曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,曲線b表示不同溫度下、反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達(dá)到化學(xué)平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。曲線b隨溫度的升高,向曲線a逼近的原因是
H2S分別與CO、CO2反應(yīng)均能制得糧食熏蒸劑COS,反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2S(g)?COS(g)+H2O(g)
已知:在相同條件下,v正(Ⅰ,H2S)>v正(Ⅱ,H2S)
向兩個容積相同的密閉容器中按下表投料(N2不參與反應(yīng)),分別H2S發(fā)生上述反應(yīng)。反應(yīng)Ⅰ 反應(yīng)Ⅱ 起始投料 CO H2S N2 CO2 H2S N2 起始物質(zhì)的量(mol) 1 1 3 1 1 3
圖中虛線c、d表示兩反應(yīng)的平衡曲線。
(9)W的坐標(biāo)是(1000,0.3),W點H2S的轉(zhuǎn)化率是
(10)a是反應(yīng)
(11)反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)是組卷:23引用:2難度:0.7