2023-2024學(xué)年北京十三中高二(上)期中生物試卷
發(fā)布:2024/10/4 5:0:1
一、選擇題(每題2分,共30分)
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1.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
A.血漿通過毛細(xì)血管壁滲出到組織細(xì)胞間形成組織液 B.內(nèi)環(huán)境成分中含有尿素、抗體、激素、神經(jīng)遞質(zhì)、血紅蛋白等 C.H2CO3/NaHCO3是維持細(xì)胞外液pH穩(wěn)定的主要緩沖物質(zhì) D.血漿滲透壓與血漿中的無機(jī)鹽離子等各種溶質(zhì)分子有關(guān) 組卷:13引用:1難度:0.7 -
2.藥物通過靜脈注射進(jìn)入人體作用于靶細(xì)胞的一般途徑是( ?。?/h2>
A.血漿→組織液→靶細(xì)胞 B.血漿→淋巴液→靶細(xì)胞 C.淋巴液→血漿→靶細(xì)胞 D.組織液→淋巴液→靶細(xì)胞 組卷:120引用:6難度:0.8 -
3.如圖是神經(jīng)纖維某一位點(diǎn)不同時(shí)刻的電位變化圖。下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202301/89/334d293f.png" style="vertical-align:middle" />
A.K+的大量內(nèi)流是神經(jīng)纖維形成靜息電位的主要原因 B.bc段Na+大量內(nèi)流,需要載體蛋白的協(xié)助,并消耗能量 C.cd段Na+通道多處于關(guān)閉狀態(tài),K+通道多處于開放狀態(tài) D.動(dòng)作電位大小隨有效刺激的增強(qiáng)而不斷加大 組卷:47引用:2難度:0.7 -
4.如圖為a處接受刺激時(shí)神經(jīng)纖維上興奮的產(chǎn)生和傳導(dǎo)過程示意圖,下列敘述正確的是( )
A.a(chǎn)處細(xì)胞膜對(duì)K+的通透性增大使其內(nèi)流 B.a(chǎn)處處于興奮狀態(tài),b、c處處于靜息狀態(tài) C.興奮在神經(jīng)纖維膜內(nèi)的傳導(dǎo)方向與電流方向相反 D.興奮由a向c傳導(dǎo)后,a處不再恢復(fù)靜息電位 組卷:6引用:1難度:0.7 -
5.關(guān)于神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.興奮通常是從神經(jīng)元的樹突傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元的軸突 B.動(dòng)作電位的產(chǎn)生主要與細(xì)胞膜對(duì)K+的通透性增加有關(guān) C.突觸處的興奮傳遞通常需要電信號(hào)與化學(xué)信號(hào)之間的轉(zhuǎn)換 D.神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合就會(huì)使突觸后膜興奮 組卷:29引用:5難度:0.7 -
6.抑郁癥的主要表現(xiàn)是顯著而持久的情感低落、言語減少、記憶力下降、學(xué)習(xí)困難等。該病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,5-羥色胺(一種神經(jīng)遞質(zhì))分泌不足是引發(fā)抑郁癥的原因之一。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.大腦皮層是調(diào)節(jié)機(jī)體活動(dòng)的最高級(jí)中樞 B.語言、學(xué)習(xí)、記憶和情緒是人腦的高級(jí)功能 C.良好人際關(guān)系和適量運(yùn)動(dòng)可以減少情緒波動(dòng) D.加速突觸間隙5-羥色胺的清除是治療思路之一 組卷:60引用:14難度:0.8 -
7.去甲腎上腺素(NE)是一種神經(jīng)遞質(zhì),現(xiàn)有藥物甲、乙、丙,作用機(jī)制如圖所示,圖中M是可催化分解NE的酶,N作為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可回收NE,當(dāng)NE較多時(shí),還可以作用于突觸前膜a受體,抑制NE繼續(xù)釋放。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.NE-β受體復(fù)合物可改變突觸后膜對(duì)離子的通透性 B.通過M酶分解以及NE的回收可避免NE持續(xù)發(fā)揮作用 C.NE作用于突觸前膜的a受體影響遞質(zhì)釋放屬于反饋調(diào)節(jié) D.藥物甲、丙的作用效果相同,但與藥物乙的不同 組卷:48引用:6難度:0.5
二、非選擇題(共70分)
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20.艾滋病是由艾滋病病毒(HIV)感染引起的一種危害性極大的傳染病。在HIV疫苗研究中,為探索不同免疫接種方式對(duì)抗體產(chǎn)生的影響,科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
(1)HIV顆粒表面的包膜糖蛋白(Env)可與輔助性T細(xì)胞表面的受體互作,使HIV侵染宿主細(xì)胞,導(dǎo)致患者的
(2)科研人員以恒河猴為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,將其分為兩組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。緩釋組恒河猴體內(nèi)植入緩釋裝置,2周內(nèi)緩慢釋放含有Env的緩沖液。常規(guī)組恒河猴一次性注射Env含量及體積均與緩釋組相同的緩沖液。
①分別檢測(cè)兩組恒河猴體內(nèi)被Env激活的B細(xì)胞數(shù)量,結(jié)果如圖1所示,表明緩釋組
②科研人員對(duì)兩組恒河猴所產(chǎn)生抗體的效果進(jìn)行檢測(cè)。為保證實(shí)驗(yàn)的安全性,科研人員選擇能夠模擬HIV但遺傳物質(zhì)去除了病毒復(fù)制所需基因的假病毒來評(píng)估抗體效果。假病毒應(yīng)具備的特點(diǎn)包括
A.外殼具有Env蛋白
B.內(nèi)部遺傳物質(zhì)為RNA
C.能夠侵染宿主細(xì)胞
D.能在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖
實(shí)驗(yàn)的主要步驟依次是:培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞、
a.將兩組抗體分別與假病毒混合
b.將假病毒與動(dòng)物細(xì)胞混合
c.將各混合物加入同一細(xì)胞培養(yǎng)瓶
d.將兩組抗體加入同一混合物中
e.將動(dòng)物細(xì)胞分別加入各混合物
f.將兩組抗體分別加入各混合物
g.檢測(cè)抗體與細(xì)胞的結(jié)合率
h.檢測(cè)培養(yǎng)基中假病毒的增殖量
i.檢測(cè)細(xì)胞對(duì)假病毒的損傷程度
j.檢測(cè)假病毒對(duì)細(xì)胞的感染率
檢測(cè)結(jié)果顯示,緩釋組所產(chǎn)生的抗體能更有效阻止病毒感染宿主細(xì)胞。
③接種后第8周,科研人員分別用與之前相同的接種方法,對(duì)兩組恒河猴進(jìn)行了二次免疫接種,檢測(cè)抗體產(chǎn)生量,結(jié)果如圖2。由圖可知,第2次接種后,兩組恒河猴體內(nèi)抗體量均快速增加,原因是
(3)據(jù)上述實(shí)驗(yàn),研究人員推測(cè)緩釋接種方法模擬了病毒侵染人體細(xì)胞的過程,接種過程中Env能持續(xù)接觸免疫細(xì)胞。Env蛋白表面具有多種抗體特異性結(jié)合的位點(diǎn),圖3為兩種接種方式所產(chǎn)生的抗體與Env蛋白三聚體結(jié)合的結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖推測(cè),緩釋接種方式相對(duì)于常規(guī)注射的優(yōu)勢(shì)在于組卷:60引用:2難度:0.7 -
21.胰島素是調(diào)節(jié)血糖的重要激素,研究者研制了一種“智能”胰島素(IA)并對(duì)其展開了系列實(shí)驗(yàn),以期用于糖尿病的治療。
(1)正常情況下,人體血糖濃度升高時(shí),
(2)GT是葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞的載體蛋白,IA(見圖1)中的X能夠抑制GT的功能。為測(cè)試葡萄糖對(duì)IA與GT結(jié)合的影響,將足量的帶熒光標(biāo)記的IA加入紅細(xì)胞膜懸液中處理30分鐘,使IA與膜上的胰島素受體、GT充分結(jié)合。之后,分別加入葡萄糖至不同的終濃度,10分鐘后檢測(cè)膜上的熒光強(qiáng)度。圖2結(jié)果顯示:隨著葡萄糖濃度的升高,
(3)為評(píng)估IA調(diào)節(jié)血糖水平的效果,研究人員給糖尿病小鼠和正常小鼠均分別注射適量胰島素和IA,測(cè)量血糖濃度的變化,結(jié)果如圖3。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明IA對(duì)血糖水平的調(diào)節(jié)比外源普通胰島素更具優(yōu)勢(shì),體現(xiàn)在
(4)細(xì)胞膜上GT含量呈動(dòng)態(tài)變化,當(dāng)胰島素與靶細(xì)胞上的受體結(jié)合后,細(xì)胞膜上的GT增多。若IA作為治療藥物,糖尿病患者用藥后進(jìn)餐,血糖水平會(huì)先上升后下降。請(qǐng)從穩(wěn)態(tài)與平衡的角度,完善IA調(diào)控血糖的機(jī)制圖。(在相應(yīng)方框中以文字和箭頭的形式作答。)組卷:16引用:2難度:0.5