2022-2023學年重慶市巴蜀中學高二(上)第一次月考生物試卷
發(fā)布:2024/12/16 4:0:2
一、選擇題:本題共30小題,每小題1.5分,共45分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的
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1.細胞是最基本的生命系統(tǒng),單細胞生物能夠獨立完成生命活動,多細胞生物依賴各種分化的細胞密切合作,共同完成一系列復雜的生命活動,下列有關細胞的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:6引用:3難度:0.7 -
2.糖類是主要的能源物質,脂肪是良好的儲能物質,下列有關糖類和脂質的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:4引用:1難度:0.8 -
3.人腦中有一種與人的痛覺和學習記憶有關的物質叫腦啡肽,它能改變神經(jīng)元對經(jīng)典神經(jīng)遞質的反應,起修飾神經(jīng)遞質的作用,故稱為神經(jīng)調質,又被稱為“腦內(nèi)嗎啡”,分子結構如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202211/1/ab2d317b.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:6引用:3難度:0.7 -
4.唾液腺是脊椎動物口腔內(nèi)分泌唾液的腺體,人或哺乳動物有三對較大的唾液腺,即腮腺、頜下腺和舌下腺,另還有許多小的唾液腺。如圖為唾液腺細胞合成唾液淀粉酶的過程示意圖,有關說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:30引用:3難度:0.7 -
5.如圖為某真核細胞細胞核的結構示意圖,下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:1難度:0.7 -
6.如圖為白細胞與血管內(nèi)皮細胞之間識別、黏著后,白細胞遷移并穿過血管壁進入炎癥組織的示意圖,與之有關的敘述中正確的是( )
組卷:19引用:2難度:0.7 -
7.如圖表示ADP與ATP的相互轉化,a、b、c表示生理過程,①②代表反應過程,下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:12引用:1難度:0.7 -
8.某校興趣小組到縉云山山火發(fā)生區(qū)域附近考察,發(fā)現(xiàn)了一種野生植物的貯藏根正在孕育新芽。同學們將其帶回實驗室提取出A、B兩種酶(化學本質均為蛋白質),并進行了相關實驗,實驗結果如圖所示,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:1難度:0.7 -
9.如圖為某高等植物有絲分裂過程示意圖,有關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:22引用:1難度:0.7 -
10.下列關于細胞生命歷程的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:6引用:1難度:0.7 -
11.細胞自噬是真核生物細胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機制,基本過程如圖1。Anicequol是從海洋真菌中分離得到的化合物,具有抗腫瘤作用的化合物,某科研團隊開展了Anicequol抑制肝腫瘤細胞(HepG2)自噬的研究,基本過程是:處理過的HepG2加入完全培養(yǎng)基和不同濃度的Anicequol,各培養(yǎng)24h、48h和72h后測定細胞存活率,結果如圖2。為進一步說明Anicequol抗腫瘤機理,科研人員在透射電子顯微鏡下觀察到隨著Anicequol濃度的增大,HepG2細胞中自噬性溶酶體減少,自噬體增多。下列相關說法錯誤的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202211/1/9bcd1815.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:8引用:1難度:0.7
二、非選擇題:本題共5小題,共55分,
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34.植物三體是遺傳學研究中非常重要的非整倍體材料,具有潛在的育種價值,與正常二倍體生物相比,三體是指某對同源染色體多了一條染色體的生物,某自花傳粉植物存在三倍體和三體兩種變異,回答下列問題:
(1)三倍體是指
(2)三體植株在減數(shù)分裂時,配對的三條染色體任意兩條移向細胞一極,剩下一條移向另一極,該三體植物花色的紅色(D)對白色(d)為顯性,研究人員檢測到一株雜合紅花(只含一個D基因)的5號染色體多了1條,成為三體植株,他們想確認D/d基因是位于5號染色體上還是位于其他染色體上,請你幫忙給出一個可行的實驗方案(假設不正常的配子均致死)。
實驗思路:組卷:12引用:1難度:0.6 -
35.Menkes氏綜合征又稱Menkes民稔毛綜合征、毛發(fā)灰質營養(yǎng)不良等,某課題小組分析并畫出了遺傳圖譜,如圖所示,該病是一種伴X染色體遺傳病,致病基因頻率為
回答下列問題1100
(1)據(jù)圖判斷該遺傳病屬于伴X染色體
(2)該課題小組研究發(fā)現(xiàn),Menkes氏綜合征的主要致病原因是人體位于第22號染色體的ATP7A基因發(fā)生了隱性突變,其原本能夠編碼1200個氨基酸,該基因突變后只能編碼400個氨基酸,導致身體無法吸收銅離子,引起機體發(fā)育和功能障礙,從翻譯模板的角度分析,基因突變導致編碼氨基酸數(shù)量減少的原因是組卷:3引用:1難度:0.6