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2021-2022學(xué)年山西省太原五中高二(下)月考生物試卷(5月份)

發(fā)布:2024/11/14 4:0:2

一、單選題(每題2分,共50分)

  • 1.醬的釀造最早在西漢。西漢元帝時代的史游在《急就篇》中就記載有:“蕪荑鹽豉醯酢醬”。唐?顏氏注:“醬,以豆合面而為之也,以肉曰醢,以骨為肉,醬之為言將也,食之有醬”。其中以黃豆、蠶豆等通過米曲霉發(fā)酵制成的稱豆瓣醬。下列相關(guān)說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:4難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于我國傳統(tǒng)黃酒發(fā)酵的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:81引用:9難度:0.7
  • 3.幽門螺桿菌(含有脲酶)感染是急慢性胃炎和消化性潰瘍的主要致病因素。在患者體內(nèi)采集樣本并制成菌液后,進(jìn)行分離培養(yǎng)。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.6
  • 4.為了初步檢測藥物X和Y的抗癌活性,在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞,使其貼壁生長,實驗組加入等體積相同濃度的溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X或Y,培養(yǎng)過程及結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:80引用:10難度:0.7
  • 5.紫杉醇是存在于紅豆杉屬植物體內(nèi)的一種次生代謝物,具有高抗癌活性,利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)紫杉醇是擴大紫杉醇來源的重要途徑,紫杉醇工廠化生產(chǎn)的主要過程為:紅豆杉→愈傷組織→篩選穩(wěn)定高產(chǎn)紫杉醇細(xì)胞系→細(xì)胞懸液→生物反應(yīng)器進(jìn)行培養(yǎng)→細(xì)胞破碎→提取紫杉醇,下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 6.利用二倍體山金柑愈傷組織細(xì)胞和二倍體早花檸檬葉肉細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交可以得到高品質(zhì)、抗逆性強的雜種植株。如圖是7組雜種植株核DNA和線粒體DNA來源的鑒定結(jié)果。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 7.抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)通過將細(xì)胞毒素類藥物與單克隆抗體結(jié)合,實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,過程如圖所示。相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:8引用:5難度:0.7
  • 8.CD47是一種跨膜糖蛋白。它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實驗,下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/197/27b466f8.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:3引用:3難度:0.7
  • 9.小鼠克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異??赡苁桥c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān),H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率。H3K27me3印記基因敲除的實驗組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致,而對照組克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠;實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也顯著低于對照組克隆小鼠,而與受精卵來源的小鼠一致。下列相關(guān)分析錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:15難度:0.8

二、非選擇題(50分,除特殊標(biāo)記外,每空2分)

  • 27.GDNF是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子,對損傷的神經(jīng)細(xì)胞具有營養(yǎng)和保護(hù)作用,研究人員構(gòu)建了GDNF基因的表達(dá)載體(如圖1所示),并導(dǎo)入到大鼠神經(jīng)干細(xì)胞中,用于細(xì)胞基因治療的研究,請回答:
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    (1)在分離和培養(yǎng)大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的過程中,使用胰蛋白酶的目的是
     
    ;
    (2)構(gòu)建含GCDNF基因的表達(dá)載體時,需選擇圖1中的
     
    限制酶進(jìn)行酶切.
    (3)經(jīng)酶切后的載體和GDNF基因進(jìn)行連接,連接產(chǎn)物經(jīng)篩選得到的載體主要有3種:單個載體自連、CDNF基因與載體正向連接、GDNF基因與載體反向連接(如圖1所示)為鑒定這3種連接方式,選擇HpaⅠ酶和BamⅡ酶對篩選得到的載體進(jìn)行雙酶切,并對酶切后的DNA片透進(jìn)行電泳分析,結(jié)果如圖2所示,圖中第
     
    泳道顯示所鑒定的載體是正向連接的.
    (4)將正向連接的表達(dá)載體導(dǎo)入神經(jīng)干細(xì)胞后,為了檢測GDNF基因是否成功表達(dá),可用相應(yīng)的
     
    與提取的蛋白質(zhì)雜交,當(dāng)培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞達(dá)到一定密度時,需進(jìn)行
     
    培養(yǎng)以得到更多數(shù)量的細(xì)胞,用于細(xì)胞干細(xì)胞移植治療實驗.

    組卷:264引用:10難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)28.玉米是重要的糧食作物,其葉片細(xì)胞中的P蛋白是一種水通道蛋白,由P基因編碼,在植物生長發(fā)育過程中對水分的吸收具有重要的調(diào)節(jié)功能,為了探究P蛋白的超量表達(dá)對玉米生長的影響,科研人員進(jìn)行了超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性等研究。
    (1)超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的獲得:
    ①利用PCR技術(shù)以圖1中的DNA片段為模板擴增P基因,需要的引物有 
     
    (從A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選擇)。上述過程中,至少經(jīng)過
     
    次循環(huán)后會產(chǎn)生雙鏈等長的P基因片段,循環(huán)4次共需要的引
    物數(shù)為
     
    。
    ②在超量表達(dá)P基因載體的構(gòu)建中,所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的酶切位點(注:圖中所示限制酶切割后形成的黏性末端各不相同)如圖2所示。強啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,能被
     
    識別并結(jié)合,驅(qū)動基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄。為使P基因在玉米植株中超量表達(dá),應(yīng)優(yōu)先選用
     
    酶組合將DNA片段和Ti質(zhì)粒切開后構(gòu)建重組表達(dá)載體。T-DNA在該實驗中的作用是
     
    。
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    ③將農(nóng)桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進(jìn)行植物組織培養(yǎng),培養(yǎng)基中需加入
     
    進(jìn)行篩選,篩選出的愈傷組織
     
    形成叢芽,最終獲得多個轉(zhuǎn)基因玉米株系。
    ④P蛋白在玉米株系的表達(dá)量如圖3所示。據(jù)圖3分析,選擇al、a2、a3玉米株系,作為超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究的實驗材料,理由是
     

    (2)超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究:選取長勢相同且生長狀況良好的野生型玉米和a株系玉米,干旱處理15天,測量植株水分散失率,并在不同CO2濃度下測量地上部分鮮重,獲得相對生物量。結(jié)果如圖4所示。
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    可見干旱條件下,與野生型玉米相比,a株系玉米超量表達(dá)P蛋白,使植株對
     
    的利用率更高,光合效率更高。

    組卷:11引用:1難度:0.7
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