2023-2024學(xué)年北京市101中學(xué)高二（上）期中生物試卷
發(fā)布：2024/9/28 7:0:2
第一部分選擇題（每小題2分，共30分）下列各題均有四個(gè)選項(xiàng)，其中只有一個(gè)是符合題意要求的。
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1．下列關(guān)于人體組織液的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：192引用：89難度：0.6 -
2．一次性過(guò)量飲水會(huì)造成人體細(xì)胞腫脹，功能受損。可用靜脈滴注高濃度鹽水（1.8% NaCl溶液）對(duì)患者進(jìn)行治療。其原理是（ ?。?/h2>
組卷：292引用：102難度：0.9 -
3．當(dāng)人體失水過(guò)多時(shí)，不會(huì)發(fā)生的生理變化是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.6 -
4．神經(jīng)組織局部電鏡照片如圖。下列有關(guān)突觸的結(jié)構(gòu)及神經(jīng)元間信息傳遞的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>組卷：239引用：7難度：0.5 -
5．人通過(guò)學(xué)習(xí)獲得各種條件反射，這有效提高了對(duì)復(fù)雜環(huán)境變化的適應(yīng)能力。下列屬于條件反射的是（ ?。?/h2>
組卷：305引用：13難度：0.8 -
6．食欲肽是下丘腦中某些神經(jīng)元釋放的神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于覺(jué)醒中樞的神經(jīng)元，使人保持清醒狀態(tài)。臨床使用的藥物M與食欲肽競(jìng)爭(zhēng)突觸后膜上的受體，但不發(fā)揮食欲肽的作用。下列判斷正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.7 -
7．為研究毒品海洛因的危害，將受孕7天的大鼠按下表隨機(jī)分組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。
以下分析不合理的是（ ?。?/h2>處理
檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)照組 連續(xù)9天給予海洛因 低劑量組 中劑量組 高劑量組 活胚胎數(shù)/胚胎總數(shù)（%） 100 76 65 55 腦畸形胚胎數(shù)/活胚胎數(shù)（%） 0 33 55 79 腦中促凋亡蛋白Bax含量（μg?L-1） 6.7 7.5 10.0 12.5 組卷：209引用：13難度：0.7
第二部分非選擇題（（共70分）
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20．癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的重大疾病。研究人員利用與癌細(xì)胞在某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）進(jìn)行了抗腫瘤的免疫學(xué)研究。
（1）癌細(xì)胞具有無(wú)限的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，可激發(fā)機(jī)體的系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。
（2）研究人員進(jìn)行的系列實(shí)驗(yàn)如下：
免疫組小鼠：每周注射1次含失去增殖活性的iPSC懸液，連續(xù)4周；
空白組小鼠：每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液，連續(xù)4周。
實(shí)驗(yàn)一：取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、DB7（一種癌細(xì)胞）和MEF（一種正常體細(xì)胞）混合，檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率，結(jié)果見(jiàn)下表。
①比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知，免疫組的數(shù)值明顯細(xì)胞
細(xì)胞與抗體的結(jié)合率（%）
血清iPSC DB7 MEF 免疫組 77 82 8 空白組 10 8 9 空白組的數(shù)值，說(shuō)明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。
②表中DB7和iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異，說(shuō)明DB7有。
③綜合表中全部數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明。
實(shí)驗(yàn)二：給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成腫瘤。隨后空白組小鼠腫瘤體積逐漸增大，免疫組小鼠腫瘤體積逐漸縮小。由此推測(cè)：iPSC還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤的免疫。
（3）研究人員另取小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了上述推測(cè)。如圖為實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果示意圖。請(qǐng)?jiān)谌鐖D中選擇A或B填入④處，從C～F中選擇字母填入①～③處。①；②；③；④。
（4）該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于。組卷：23引用：4難度：0.6 -
21．長(zhǎng)期肥胖易誘發(fā)胰島素抵抗（即靶細(xì)胞對(duì)胰島素不敏感，而無(wú)法有效降血糖），進(jìn)而增加2型糖尿病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。胰島素抵抗產(chǎn)生的分子機(jī)制已成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。
（1）人體內(nèi)有多種激素參與血糖調(diào)節(jié)。胰島素是唯一能夠降低血糖濃度的激素，而能夠提高血糖濃度的相關(guān)激素有等。
（2）圖1顯示，當(dāng)胰島素與靶細(xì)胞膜上的受體特異性結(jié)合后，受體胞內(nèi)部分的相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生磷酸化水平的改變，進(jìn)而激活胞內(nèi)信號(hào)通路，實(shí)現(xiàn)降血糖效應(yīng)。據(jù)圖1分析，下列哪些情況可能會(huì)引起胰島素抵抗（填選項(xiàng)）。
A．胰島素分泌不足
B．胰島素受體異常
C．GLUT4合成受阻
D．含GLUT4的囊泡與膜融合受阻
（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的酶D催化甘油二酯合成甘油三酯（脂肪）。研究表明其與肥胖產(chǎn)生的胰島素抵抗有關(guān)。研究者利用酶D含量降低50%的突變小鼠A并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)一，結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 正常飲食條件下，兩組小鼠的相關(guān)指標(biāo)
結(jié)果表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的甘油二酯積累可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)一 實(shí)驗(yàn)小鼠 Y位點(diǎn)磷酸化相對(duì)水平 T位點(diǎn)磷酸化相對(duì)水平 高胰島素環(huán)境干細(xì)胞吸糖率 對(duì)照組 正常小鼠 a b 78% 實(shí)驗(yàn)組 突變小鼠A 0.4a 1.7b 30% ，進(jìn)而使胰島素受體活性降低，誘發(fā)胰島素抵抗。
（4）資料顯示，細(xì)胞膜上的酶P可改變胰島素受體胞內(nèi)部分的磷酸化水平，而改變其活性。研究者利用酶P含量降低70%的突變小鼠B進(jìn)行實(shí)驗(yàn)二，結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 高脂飲食條件下，檢測(cè)兩組小鼠的相關(guān)指標(biāo)
①與對(duì)照組相比，突變鼠B胰島素抵抗癥狀不明顯的原因可能是實(shí)驗(yàn)二 實(shí)驗(yàn)小鼠 Y位點(diǎn)磷酸化相對(duì)水平 T位點(diǎn)磷酸化相對(duì)水平 高胰島素環(huán)境干細(xì)胞吸糖率 對(duì)照組 正常小鼠 a1 b1 18% 實(shí)驗(yàn)組 突變小鼠B 3.2a1 0.1b1 60% 。
②結(jié)合（3）推測(cè)，a與a1，b與b1的大小關(guān)系為。
（5）研究者進(jìn)一步探究了甘油二酯與酶P誘發(fā)胰島素抵抗的關(guān)系。
①利用酶D和酶P含量都降低的雙突變鼠C進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。正常飲食條件下，檢測(cè)其高胰島素環(huán)境肝細(xì)胞吸糖率與實(shí)驗(yàn)二中組接近，說(shuō)明甘油二酯通過(guò)酶P誘發(fā)胰島素抵抗。
②分別提取實(shí)驗(yàn)一兩組小鼠肝細(xì)胞，通過(guò)蛋白質(zhì)電泳檢測(cè)細(xì)胞不同部位酶P的含量（電泳條帶顏色越深，蛋白質(zhì)含量越高），結(jié)果如圖2。根據(jù)電泳結(jié)果推測(cè)，甘油二酯可以。
（6）綜合以上研究得出，長(zhǎng)期肥胖會(huì)使甘油二酯積累，最終誘發(fā)胰島素抵抗。組卷：44引用：6難度：0.5