2021-2022學年陜西省西北農(nóng)林科大附中高二（下）期中生物試卷

一、單選題（本大題共30小題，每題2分，共60.0分）

• 1．不同生物之間能進行轉(zhuǎn)基因并能獲得基因產(chǎn)物，其理論依據(jù)不可能是（　?。?/h2>

  A．組成這些生物的DNA分子的空間結(jié)構(gòu)和化學成分一致

  B．組成這些生物的DNA分子都遵循堿基互補配對原則

  C．這些生物在基因表達時共用一套遺傳密碼子

  D．這些生物的基因結(jié)構(gòu)都是相同的
  組卷：12引用：5難度：0.7

  解析

• 2．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體

  B．質(zhì)粒是基因工程常用的運載體，不僅存在于細菌中，某些病毒也具有

  C．選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細胞繁殖快

  D．只要目的基因進入了受體細胞就能成功實現(xiàn)表達
  組卷：40引用：4難度：0.9

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• 3．質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它的主要特點是（　?。?br />①能自主復(fù)制
  ②不能自主復(fù)制
  ③結(jié)構(gòu)很小
  ④蛋白質(zhì)
  ⑤環(huán)狀RNA
  ⑥環(huán)狀DNA
  ⑦能“友好”地“借居”

  A．①③⑤⑦

  B．②④⑥

  C．①③⑥⑦

  D．②③⑥⑦
  組卷：13引用：5難度：0.8

  解析

• 4．如圖為DNA分子的某一片段，其中①、②、③分別表示某種酶的作用部位，則相應(yīng)的酶依次是（　?。?br />

  A．解旋酶、限制酶、DNA連接酶

  B．解旋酶、限制酶、DNA酶

  C．解旋酶、限制酶、DNA聚合酶

  D．解旋酶、DNA連接酶、限制酶
  組卷：165引用：11難度：0.9

  解析

• 5．如圖表示的是三種黏性末端，下列說法正確的是（　?。?br />

  A．甲、乙、丙黏性末端是由兩種限制酶作用產(chǎn)生的

  B．若甲中的G處發(fā)生突變，限制酶可能無法識別該切割位點

  C．乙中的酶切位點在A與G之間

  D．目前常用的運載體有質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等幾類原核生物
  組卷：28引用：9難度：0.7

  解析

• 6．如表為幾種限制酶的切割位點，相關(guān)敘述不正確的是（　?。?br />

  限制酶	BamH I	Bcl I	Sau3A I
  識別序列及 切割位點	G↓GATCC CCTAG↑G	T↓GATCA ACTAG↑T	↓GATC CTAG↑

  A．限制酶能夠水解DNA上特定的磷酸二酯鍵

  B．BamH I切割的序列一定能被Sau3A I切割

  C．Bcl I切割的序列一定能被Sau3A I切割

  D．以上信息說明限制酶沒有特異性和專一性
  組卷：34引用：6難度：0.7

  解析

• 7．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G^↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-^↓GATC-．根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（　?。?br />

  A．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

  B．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割

  C．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割

  D．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割
  組卷：206引用：19難度：0.7

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• 8．如圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ為四種限制性核酸內(nèi)切酶。下列有關(guān)說法中正確的是（　　）

  A．抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細胞篩選出來

  B．一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核糖核苷酸序列

  C．圖示過程是基因工程的核心步驟，所需的限制性核酸內(nèi)切酶均來自原核生物

  D．圖示中構(gòu)建基因表達載體時，只需用到一種限制性核酸內(nèi)切酶
  組卷：13引用：2難度：0.6

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• 9．利用PCR技術(shù)擴增目的基因，其原理與細胞內(nèi)DNA復(fù)制類似（如圖所示）。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。以下敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．由原來的母鏈為模板合成的兩個新DNA分子中，只含有引物A或引物B

  B．推測第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為 1 8

  C．變性過程中被切斷的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵

  D．PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高
  組卷：69引用：3難度：0.7

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• 10．現(xiàn)有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco RI酶切后得到的DNA分子是200by和800by兩種長度的DNA分子，用Kpnl單獨酶切得到1000by的DNA分子，用EcoRⅠ，Kpnl同時酶切后得到200by和400by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是（　?。?/h2>

  A．	B．
  C．	D．
  組卷：69引用：6難度：0.5

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• 11．圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程的示意圖[已知甲硫氨酸（AUG）、甘氨酸（GGA）、絲氨酸（UCU）、酪氨酸（UAC）、精氨酸（AGA）、丙氨酸（GCU）]，正確的組合是（　?。?br />
  ①[①]操作要用不同限制性核酸內(nèi)切酶分別切割運載體和目的基因
  ②形成的重組DNA分子有標記基因，可特異性的表達某一性狀
  ③[③]操作用到的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)
  ④由于發(fā)生性狀分離抗蟲棉植株后代種子可能不具有抗蟲特性
  ⑤根據(jù)密碼子表可知圖中合成的前三個氨基酸為甲硫氨酸、丙氨酸、絲氨酸

  A．①②③④⑤

  B．②③④⑤

  C．①②④⑤

  D．①②③④
  組卷：4引用：1難度：0.7

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二、非選擇題（本大題共4小題，除標注外，其余每空1分，共40.0分）

• 33．“白菜—甘藍”是科學家用細胞工程的方法培育出來的蔬菜新品種，它具有生長期短、耐熱性強和易儲存等優(yōu)點。如圖是“白菜—甘藍”培育過程示意圖，請完成下列問題：
  
  （1）由雜種細胞D培育成“白菜—甘藍”植株，采用的技術(shù)手段是

   

  。
  該過程說明植物細胞具有

   

  。
  （2）要制備“白菜—甘藍”的人工種子，要在d步驟選取具有生根發(fā)芽能力的

   

  結(jié)構(gòu)，包裹上人造種皮即可。
  （3）在d過程培養(yǎng)中，培養(yǎng)基的成分通常包括水、

   

  、有機營養(yǎng)和

   

  等，同時，在培養(yǎng)過程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外，另一個成功的關(guān)鍵是操作過程中必須保證

   

  。
  （4）在a過程中誘導原生質(zhì)體融合最常用的誘導劑是

   

  ，融合依據(jù)的原理是

   

  。
  （5）若白菜細胞內(nèi)有m條染色體，甘藍細胞內(nèi)含n條染色體，則“白菜—甘藍”細胞內(nèi)含

   

  條染色體；白菜和甘藍都是二倍體，雜種細胞培育成的“白菜—甘藍”植株為幾倍體？

   

  ，此雜種植株的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株屬于幾倍體植株？

   

  。
  組卷：4引用：1難度：0.6

  解析

• 34．干擾素是一種重要的免疫活性物質(zhì)，具有抗病毒、調(diào)節(jié)免疫等功效。如圖是研究人員利用基因工程生產(chǎn)人干擾素的三種方法。請回答下列問題：
  
  第一種方法是利用基因工程通過培育山羊乳腺生物反應(yīng)器大量生產(chǎn)干擾素。
  （1）基因工程獲取的人干擾素基因一般來自cDNA文庫，獲取的目的基因可通過

   

  大量擴增，擴增需要的條件有模板DNA、dNTP、引物、

   

  、高溫等。
  （2）重組人干擾素基因表達載體由山羊酪蛋白基因啟動子，人干擾素基因，標記基因和終止等組成，其中

   

  決定了人干擾素基因只能在山羊乳腺細胞中特異性表達。一般需要將重組人干擾素基因表達載體導入

   

  （填“雄性”或“雌性”）胚胎細胞中。在轉(zhuǎn)基因羊發(fā)育成熟時，為了檢測羊奶中是否有人干擾素，可用

   

  方法。
  第二種方法是利用蛋白質(zhì)工程來合成干擾素。
  （3）如果我們采用蛋白質(zhì)工程來合成人干擾素，可以通過

   

  ，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需要。
  第三種方法是利用基因工程通過大腸桿菌來生產(chǎn)干擾素。
  （4）具體做法是將產(chǎn)生干擾素的人白細胞的mRNA分離，反轉(zhuǎn)錄得到干擾素基因。將含有四環(huán)素、氨芐青霉素抗性基因的質(zhì)粒PBR322和干擾素基因進行雙酶切，用DNA連接酶連接。將重組載體DNA分子在一定條件下導入大腸桿菌，在培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)，檢測干擾素的表達量，選出高效表達的工程菌。據(jù)圖分析，構(gòu)建重組載體DNA分子時，可以選用

   

  兩種限制酶對質(zhì)粒pBR322和干擾素基因進行雙酶切，目的是既能保證目的基因和質(zhì)粒正向連接，又能防止

   

  （答1點）。將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌中，然后將細菌涂布到含

   

  的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，就可得到含質(zhì)粒PBR322或重組質(zhì)粒的細菌單菌落。
  組卷：1引用：1難度：0.7

  解析