10．1-溴丁烷可作稀有元素萃取劑、烴化劑及有機(jī)合成的原料。實(shí)驗(yàn)室合成1-溴丁烷的裝置（加熱及夾持裝置略去）及有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：
| 名稱 |
分子量 |
性狀 |
密度g/mL |
熔點(diǎn) |
熔點(diǎn) |
溶解度g/100mL溶劑 |
| 水 |
醇 |
醚 |
| 1-丁醇 |
74.0 |
無(wú)色透明液體 |
0.802 |
-89.12 |
117.7 |
7.920 |
∞ |
∞ |
| 1-溴丁烷 |
137.0 |
無(wú)色透明液體 |
1.299 |
-112.4 |
101.6 |
不溶 |
∞ |
∞ |
發(fā)生的反應(yīng)：
NaBr+H
2SO
4→HBr+NaHSO
4HBr+CH
3CH
2CH
2CH
2OH
CH
3CH
2CH
2CH
2Br+H
2O
實(shí)驗(yàn)步驟：
①在圓底燒瓶中加入14mL水，再慢慢分批加入19mL（0.54mol）濃硫酸，混合均勻并冷卻至室溫后，再依次加入12mL1-丁醇（0.13mol）和16.5g（0.16mol）溴化鈉，充分振蕩后加入2粒沸石。加熱至沸，調(diào)整加熱速度，以保持沸騰而又平穩(wěn)回流，并不時(shí)搖動(dòng)燒瓶促使反應(yīng)完成。回流約30min。
②待反應(yīng)液冷卻后，改回流裝置為蒸餾裝置，蒸出粗產(chǎn)物。將餾出液移至分液漏斗中，加入10mL的水洗滌，靜置分層后，將產(chǎn)物轉(zhuǎn)入另一干燥的分液漏斗中，用8mL的濃硫酸洗滌，分去硫酸層后有機(jī)相依次用10mL的水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌后，轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶中，加入1～2g的無(wú)水氯化鈣干燥，間歇搖動(dòng)錐形瓶，直到液體清亮為止。將過(guò)濾后的產(chǎn)物移至小蒸餾瓶中，蒸餾，收集99～103℃的餾分，得到產(chǎn)物12.0g。
回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)需小火加熱，若大火加熱，有機(jī)相顯紅棕色，因?yàn)樯闪?
（填化學(xué)式），可在后處理時(shí)用少量亞硫酸氫鈉水溶液洗滌以除去，發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
。
（2）實(shí)驗(yàn)中1-丁醇會(huì)發(fā)生其它副反應(yīng)，生成的有機(jī)副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（任寫(xiě)一種）。
（3）粗蒸餾終點(diǎn)的判斷：1-溴丁烷是否蒸餾完全，可以從下列哪些方面判斷？
。
A.看是否有餾出液，若沒(méi)有，說(shuō)明蒸餾已達(dá)終點(diǎn)
B.看蒸餾燒瓶中油層是否完全消失，若完全消失，說(shuō)明蒸餾已達(dá)終點(diǎn)
C.取一試管收集幾滴餾出液，加水搖動(dòng)觀察無(wú)油珠出現(xiàn)。如無(wú)，表示餾出液中已無(wú)有機(jī)物、蒸餾完成
D.取一試管收集幾滴餾出液，加硝酸銀溶液，如無(wú)淡黃色沉淀生成表示餾出液中已無(wú)有機(jī)物、蒸餾完成
（4）用濃硫酸洗滌粗產(chǎn)品后，有機(jī)相應(yīng)從分液漏斗
（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（5）用飽和的碳酸氫鈉溶液洗滌前先要用水洗一次的原因是
。
（6）加入氯化鈣干燥后要濾除干燥劑再蒸餾，若不濾除會(huì)產(chǎn)生的影響是
。
（7）本實(shí)驗(yàn)中1-溴丁烷的產(chǎn)率為
（保留兩位有效數(shù)字）。
