2018-2019學年北京市海淀區(qū)首都師范大學附屬育新學校高二（下）平時練習生物試卷（西城學探診）選修3、選修1第一章第2節(jié)

一、填空題（共6小題，每小題3分，滿分18分）

• 1．基因工程的基本操作步驟包括
  （1）

   

  ；
  （2）

   

  ；
  （3）

   

  ；
  （4）

   

  。
  組卷：7引用：1難度：0.7

  解析

• 2．獲取目的基因的方法有

   

  。
  組卷：6引用：1難度：0.7

  解析

• 3．將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法有

   

  。
  組卷：8引用：1難度：0.7

  解析

• 4．PCR的條件為

   

  。
  組卷：10引用：1難度：0.8

  解析

• 5．PCR的原理：DNA聚合酶在有

   

  存在時，利用4種脫氧核苷酸（dNTP），可從

   

  合成新鏈．但PCR還需要與DNA雙鏈模板分別自5′端互補的一段單鏈DNA（15～30個堿基）作為聚合酶作用的起點，這一段DNA叫

   

  ．
  組卷：24引用：1難度：0.9

  解析

• 6．PCR作用可分為3步反應：
  （1）雙鏈DNA分開：將

   

  加熱至95℃左右時使

   

  ，也叫做解鏈，這一溫度下使

   

  。
  （2）與引物結(jié)合：在

   

  之后，將溫度迅速降至

   

  ℃．這一降溫過程也叫退火，則引物可與退火后的

   

  分別結(jié)合。
  （3）DNA新鏈延伸：將溫度上升至72℃，Taq酶（

   

  酶）可利用

   

  組裝模板的互補鏈，從引物延伸值3’末端。
      以上3步反應需要重復15～30個循環(huán)，每一循環(huán)形成兩個雙鏈DNA，在20個循環(huán)后，1個DNA片段可擴增上百萬個拷貝，30個循環(huán)后可產(chǎn)生10億個拷貝。
  組卷：115引用：1難度：0.7

  解析

二、單項選擇題

• 7．下列有關(guān)基因工程的敘述中正確的是（　?。?/h2>

  A．限制性核酸內(nèi)切酶只在獲得目的基因時才用

  B．重組質(zhì)粒的形成是在細胞內(nèi)完成的

  C．目的基因必須與質(zhì)粒連接后才能導入受體細胞

  D．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料
  組卷：13引用：1難度：0.6

  解析

• 8．有關(guān)基因工程的操作步驟如下：①目的基因與載體相結(jié)合；②將目的基因?qū)胧荏w細胞；③檢測目的基因的表達是否符合特定的性狀要求；④獲得目的基因；⑤篩選含有目的基因的受體細胞。正確的操作順序是（　?。?/h2>

  A．③②④⑤①

  B．②④①⑤③

  C．④①②⑤③

  D．③⑤④①②
  組卷：20引用：1難度：0.7

  解析

三、非選擇題

• 25．PCR技術(shù)是一項可在短時間內(nèi)體外復制DNA片段的技術(shù)。圖甲表示PCR技術(shù)過程和原理，回答下列問題：
  （1）①過程若發(fā)生在細胞內(nèi)，稱為

   

  ，其作用是

   

  。
  （2）通常情況下②過程中的兩個引物核苷酸序列

   

  （相同/不相同）。
  （3）③過程需要

   

  酶，該酶和動植物體內(nèi)具有同樣作用酶的最大區(qū)別是

   

  。
  （4）PCR技術(shù)和凝膠電泳技術(shù)結(jié)合，可以用于特定DNA分子的鑒定，從而可用于兇殺破案。從某兇殺事件中相關(guān)人員血液中提取的DNA電泳結(jié)果如圖乙。
  ①DNA凝膠電泳的一般原理是核酸磷酸基團帶

   

  電荷，在電場中可向陽極移動，不同DNA分子的

   

  大小不同，在電場中遷移率不同。圖乙結(jié)果顯示被告人

   

  （是/不是）殺人犯。
  
  ②PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了檢測細菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認為可以用PCR擴增血液中的

   

  （填字母）。
  A．白細胞DNA        B．病毒蛋白質(zhì)     C．血漿抗體   D．病毒核酸
  組卷：57引用：2難度：0.7

  解析

• 26．如圖為大腸桿菌的質(zhì)粒示意圖，是基因工程中應用最廣泛的載體質(zhì)粒，被命名為pBR322．除標注外，圖中其他英文縮寫表示該質(zhì)粒上不同的限制性內(nèi)切酶的切割位點?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）各種運載體的化學本質(zhì)是

   

  ，除質(zhì)粒外，

   

  也可做運載體。
  （2）pBR322質(zhì)?？梢宰鳛槎喾N目的基因的運載體，原因是

   

  。
  （3）不同限制性內(nèi)切酶識別的DNA序列不同，有的識別序列為6個核苷酸的片段，有的識別4個核苷酸的片段。若分別用識別6核苷酸序列和識別4核苷酸序列的限制性內(nèi)切酶切割同種較大的DNA分子，則理論上

   

  能把DNA分子切割成更短的片段。
  （4）amp和te'為pBR322的

   

  基因，在基因工程中其作用是

   

  。
  （5）用HindⅢ和SalI切割pBR322質(zhì)粒和外源DNA，再在

   

  作用下，構(gòu)建重組的DNA分子，導入受體細胞。若要鑒別受體細胞是否導入外源DNA以及導入外源DNA的類型（質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒），需要配制的培養(yǎng)基分別是

   

  。在上述培養(yǎng)基中培養(yǎng)受體細胞，若

   

  則表明導入了與目的基因重組的pBR322質(zhì)粒。
  組卷：12引用：1難度：0.6

  解析