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PCR的原理:DNA聚合酶在有
模板
模板
存在時,利用4種脫氧核苷酸(dNTP),可從
3′端
3′端
合成新鏈.但PCR還需要與DNA雙鏈模板分別自5′端互補的一段單鏈DNA(15~30個堿基)作為聚合酶作用的起點,這一段DNA叫
引物
引物

【答案】模板;3′端;引物
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:25引用:1難度:0.9
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  • 1.為了對重金屬污染的土壤進行生物修復,研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運蛋白(HMA3)基因與外源高效啟動子連接,導入楊樹基因組中(如圖)。為檢測獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導入的HMA3基因,同時避免內(nèi)源HMA3基因的干擾,并成功獲得大量的重組基因,在進行PCR擴增時,下列說法正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/13 5:0:1組卷:22引用:1難度:0.5
  • 2.循環(huán)閾值(Ct值)是通過一定的技術手段,使病毒的擴增產(chǎn)物達到可檢測水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案(第九版)把感染者出院標準規(guī)定為兩次核酸檢測Ct值均>35。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:10引用:4難度:0.7
  • 3.新冠病毒為RNA病毒,其表面的S蛋白能刺激人體產(chǎn)生中和抗體。CHO-GS細胞是生產(chǎn)S蛋白的工程細胞,該細胞缺少谷氨酰胺合成酶基因(GS基因),在缺少谷氨酰胺的基本培養(yǎng)基上不能生長?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)以新冠病毒的RNA為模板,通過RT-PCR獲取S基因(DNA)時需要特異性的引物,該引物的作用是
     
    ,RT-PCR過程所需的酶主要有
     
    。
    (2)構建目的基因表達載體時,在啟動子和終止子間需要插入S基因和
     
    基因,篩選含S基因的CHO-GS細胞時所用的選擇培養(yǎng)基為
     
    。
    (3)用CHO-GS細胞生產(chǎn)S蛋白時,除培養(yǎng)基成分外,影響細胞生長和S蛋白表達的環(huán)境條件還有
     
    。經(jīng)分離提純后的S蛋白可用于
     
    。

    發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:10引用:4難度:0.6
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