試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2016-2017學年福建省泉州市永春一中高二(上)寒假化學試卷(2)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.下列化學用語使用正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.9
  • 2.正丁烷的二氯取代產(chǎn)物為A(C4H8Cl2),A分子中又有一個H原子被Cl原子取代,生成的C4H7Cl3有四種同分異構(gòu)體,則A的結(jié)構(gòu)有(  )

    組卷:33引用:4難度:0.9
  • 3.下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及類型的對比中正確的是(  )

    組卷:146引用:13難度:0.9
  • 4.下列關(guān)于有機化合物的性質(zhì)說法正確的是(  )

    組卷:317引用:9難度:0.9
  • 5.某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式如圖,當它完全水解時,可得到的產(chǎn)物有( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201303/23/67a8dbef.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:457引用:18難度:0.9

二、非選擇題

  • 15.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。
    (1)下列化合物I的說法,正確的是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    A.遇FeCl3溶液可能顯紫色
    B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
    C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)
    D.1mol化合物I最多能與2mol NaOH反應(yīng)
    (2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    化合物Ⅱ的分子式為
     
    ,1mol化合物Ⅱ能與
     
    mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。
    (3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為
     

    (4)聚合物菁優(yōu)網(wǎng)可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為
     
    。

    組卷:1349引用:18難度:0.5
  • 16.化合物G是生命合成核酸的必需前體物質(zhì),對機體免疫功能和修復具有重要作用?;衔颎 的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)化合物A中含氧官能團的名稱為
     
     

    (2)化合物E的分子式為C5H10O3N2,其結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;由F→G的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)一定條件下F可轉(zhuǎn)化為H(菁優(yōu)網(wǎng) ),寫出同時滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
    ②能與鹽酸反應(yīng);③分子中只含有3種不同化學環(huán)境的氫。
    (4)已知:①RCHO
    HCN
    H
    +
    菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
    請寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線圖示見本題題干)

    組卷:6引用:2難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正