35．如圖A、B分別代表原核生物基因結(jié)構(gòu)和真核生物基因結(jié)構(gòu)。原核基因的結(jié)構(gòu)組成比較簡單，包括啟動區(qū)、轉(zhuǎn)錄區(qū)和終止區(qū)。轉(zhuǎn)錄區(qū)可進(jìn)一步分為5'-非翻譯區(qū)（5'-UTR）、編碼區(qū)和3'-非翻譯區(qū)（3′-UTR）。在真核基因的序列中，其轉(zhuǎn)錄區(qū)的編碼序列是間斷的、不連續(xù)的，其中編碼氨基酸的序列叫做外顯子，非編碼序列叫做內(nèi)含子，最初轉(zhuǎn)錄出來的mRNA，通過剪切將內(nèi)含子去除，只留下外顯子部分，在外顯子部分的上下游還各有一段不翻譯的區(qū)域（5'-UTR和3'-UTR）。原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機(jī)制。已知在人體中胰島素基因（有內(nèi)含子）可以表達(dá)出胰島素?；卮鹣铝袉栴}：
（1）某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了人的胰島素基因，以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到胰島素，其原因是
。無論真核基因還是原核基因首端都有一個啟動子，它是
。
（2）現(xiàn)在常用PCR特異性地快速擴(kuò)增目的基因，獲得的人胰島素基因可以在PCR擴(kuò)增儀中自動完成，完成以后，常采用
來鑒定PCR的產(chǎn)物。在凝膠中DNA分子的遷移速率與
、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。
（3）若用家蠶作為表達(dá)胰島素的受體，通過PCR等技術(shù)檢測家蠶的染色體DNA已經(jīng)插入胰島素基因且已經(jīng)轉(zhuǎn)錄出mRNA，若要繼續(xù)檢測家蠶細(xì)胞中胰島素基因是否翻譯出胰島素，可用的檢測方法是
。
（4）科研人員利用蛋白質(zhì)工程合成速效胰島素，該技術(shù)的實驗流程為圖C。其中，流程A是
。
