2014-2015學年遼寧省大連四十八中高二（上）第一次模塊生物試卷

一、選擇題（每小題1分，共40分，每小題只有一個選項符合題意）

• 1．下列有關(guān)可遺傳變異的敘述，不正確的是（　?。?/div>

  A．精子和卵細胞在受精時的隨機結(jié)合，導致基因重組

  B．DNA復制時堿基對的增添、缺失或改變，導致基因突變

  C．非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結(jié)構(gòu)變異

  D．著絲點分裂后，子染色體不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異
  組卷：22引用：7難度：0.7

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• 2．基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是（　　）

  A．都能產(chǎn)生新的基因

  B．都能產(chǎn)生可遺傳的變異

  C．產(chǎn)生的變異對生物均有利

  D．在顯微鏡下均可看到變異狀況
  組卷：40引用：17難度：0.9

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• 3．鐮刀型細胞貧血癥患者由于基因突變，導致血紅蛋白的第6位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，有關(guān)敘述不正確的是（　　）

  A．患者血紅蛋白的DNA堿基序與正常人不同

  B．患者紅細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同

  C．患者血紅蛋白的mRNA堿基序列與正常人不同

  D．患者紅細胞中血紅蛋白的結(jié)構(gòu)與正常人不同
  組卷：7引用：3難度：0.7

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• 4．關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯誤的是（　　）

  A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變

  B．基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的

  C．基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起

  D．基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的
  組卷：74引用：27難度：0.9

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• 5．一對夫婦所生育的子女中，性狀上差異很多，這種差異主要來自（　?。?/div>

  A．基因重組

  B．基因突變

  C．環(huán)境影響

  D．疾病影響
  組卷：66引用：23難度：0.9

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• 6．下列都屬于基因重組的選項是（　?。?br />①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段；
  ②染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上；
  ③DNA堿基對的增添、缺失；
  ④非同源染色體上非等位基因自由組合；
  ⑤大腸桿菌細胞中導入了外源基因。

  A．①③⑤

  B．①②④

  C．①④⑤

  D．②④⑤
  組卷：63引用：25難度：0.7

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• 7．某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體畸變的模式圖，它們依次屬于（　　）
  

  A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失

  B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加

  C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失

  D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體
  組卷：401引用：115難度：0.9

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• 8．下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是（　?。?/div>

  A．染色體組內(nèi)不存在同源染色體

  B．染色體組只存在于體細胞中

  C．有性生殖細胞內(nèi)含有一個染色體組

  D．染色體組內(nèi)可能含等位基因
  組卷：1引用：2難度：0.7

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• 9．下列關(guān)于單倍體敘述正確的是（　?。?br />①單倍體只含有一個染色體組
  ②單倍體只含有一個染色體
  ③單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個體
  ④單倍體只含一對同源染色體
  ⑤未受精的配子發(fā)育成的個體是單倍體

  A．①⑤

  B．②③

  C．④⑤

  D．③⑤
  組卷：15引用：8難度：0.7

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• 10．以下有關(guān)培育三倍體無子西瓜的常規(guī)方法和說法，正確的有幾項（　　）
  ①二倍體西瓜與四倍體西瓜的個體之間能進行雜交產(chǎn)生三倍體，說明它們之間無生殖隔離
  ②用秋水仙素對二倍體西瓜幼苗進行處理可得到四倍體植株
  ③三倍體西瓜植株聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子，因此該變異屬于不可遺傳的變異
  ④在鏡檢某基因型為AaBb父本細胞時，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變
  ⑤三倍體西瓜植株細胞是通過有絲分裂增加體細胞數(shù)目的．

  A．一項

  B．二項

  C．三項

  D．四項
  組卷：9引用：1難度：0.7

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• 11．三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬（　?。?br />①單基因病中的顯性遺傳病　②單基因病中的隱性遺傳病?、鄢Ｈ旧w病　④性染色體?。?/div>

  A．②①③

  B．④①②

  C．③①②

  D．③②①
  組卷：45引用：17難度：0.9

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• 12．某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是（　?。?/div>

  A．調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓

  B．調(diào)查時應分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

  C．為了更加科學、準確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特別注意隨機取樣

  D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病
  組卷：24引用：27難度：0.9

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• 13．下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，錯誤的是（　　）

  A．人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列

  B．人類基因組計劃測定的染色體數(shù)目比女性的一個染色體組多一條Y染色體

  C．人類基因組計劃的實施，對于人類疾病的診治和預防具有重要意義

  D．中國承擔了其中1%的測序任務；截至2003年，人類基因組的測序任務已圓滿完成
  組卷：13引用：1難度：0.9

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• 14．生產(chǎn)上培育無子番茄、青霉素高產(chǎn)菌株、雜交培育矮稈抗銹病小麥、抗蟲棉的培育原理依次是（　?。?br />①生長素促進果實發(fā)育?、谌旧w變異　③基因重組?、芑蛲蛔儭、莼蚬こ蹋?/div>

  A．①②③④

  B．①④③⑤

  C．①④②⑤

  D．①②④⑤
  組卷：31引用：5難度：0.9

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二、填空題（本題共3小題，每空2分，共60分．）

• 42．某植物種群，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%，則：
  （1）該植物的A、a基因頻率分別是

   

  、

   

  ．
  （2）若該植物自交，后代中AA、aa基因型個體分別占

   

  、

   

  ．這時A、a的基因頻率分別是

   

  、

   

  ．
  （3）依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進化？

   

  原因是

   

  ．
  （4）由此可見，進化的基本單位是

   

  ，進化的原材料由

   

  提供，是否發(fā)生進化取決于

   

  ，進化的實質(zhì)是

   

  ．
  組卷：168引用：19難度：0.3

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• 43．如圖是人體某局部組織的模式圖，箭頭表示物質(zhì)交換方向，A、B、C表示結(jié)構(gòu)，a,、b、c、d表示液體．請據(jù)圖分析回答：
  （1）圖中A、B、C分別表示的結(jié)構(gòu)是：
  A

   

  ；B

   

  ；C

   

  ．
  （2）a～d中不屬于內(nèi)環(huán)境組分的是

   

  ．試以圖示表示出a～d中內(nèi)環(huán)境物質(zhì)的交換概況：

   

  ．
  （3）d與c在成分上的主要差別為．d滲透壓大小主要與

   

  、

   

  的含量有關(guān)．
  （4）目前普遍認為，

   

  是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制．
  組卷：25引用：1難度：0.5

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