2020年江蘇省南京市、鹽城市高考生物模擬試卷（6月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：本部分包括20小題，每小題2分，共40分．每小題給出的四個選項中，只有一個選項最符合題意．
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1．下列關于構成生物體的元素和化合物的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：60引用：3難度：0.8 -
2．如圖是某同學繪制的四種細胞的結構示意圖。下列敘述正確的是（ ）
組卷：70引用：6難度：0.7 -
3．下列有關酶的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：1難度：0.7 -
4．研究表明線粒體內(nèi)膜兩側存在H+濃度差。如圖表示H+經(jīng)ATP合成酶轉(zhuǎn)移至線粒體基質(zhì)同時驅(qū)動ATP合成的過程。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：46引用：2難度：0.7 -
5．人體的成熟紅細胞經(jīng)過幾個階段發(fā)育而來，部分階段細胞特征如下表。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
細胞名稱 紅系祖細胞 原紅細胞 網(wǎng)織紅細胞 成熟紅細胞 細胞特征 無血紅蛋白，有較強的分裂能力 核糖體豐富，開始合成血紅蛋白，有分裂能力 核糖體等細胞器逐漸減少，分裂能力逐漸減弱 無細胞核，無核糖體等細胞器，血紅蛋白含量高，無分裂能力 組卷：32引用：1難度：0.7 -
6．原癌基因編碼的cmyc蛋白可以結合到核DNA上，增強靶基因的轉(zhuǎn)錄，從而促進細胞增殖。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.7 -
7．如圖是基因型為AaBb的二倍體動物某個細胞的分裂示意圖。下列敘述正確的是（ ）組卷：55引用：4難度：0.7 -
8．人類性別與Y染色體上的SRY基因有關，有該基因的個體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數(shù)目成正相關，高表達量開啟睪丸發(fā)育，低表達量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：4難度：0.7 -
9．下列關于遺傳分子基礎研究實驗的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：2難度：0.7 -
10．如圖為血糖調(diào)節(jié)的部分過程示意圖。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：30引用：4難度：0.7 -
11．下列關于某些疾病的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：41引用：4難度：0.8
三、非選擇題：本題包括8小題，共65分．
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32．小鼠是遺傳學常用的實驗材料，性別決定方式為XY型?；卮鹣铝袉栴}：
（1）某品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A與a、D與d、F與f控制，這三對基因的遺傳效應相同，且具有累加效應（基因型為AADDFF的成年鼠最重，基因型為aaddff的成年鼠最輕）。在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有種，表現(xiàn)型有種。讓基因型為AADDFF的雌鼠與基因型為aaddff的雄鼠雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成年鼠體重介于親本之間的個體占比例為。若某小鼠肥胖是由于控制某類激素的正常基因的編碼鏈（模板鏈的互補鏈）部分序列“-CTCCGA-”中的一個C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼子（UAA或UGA或UAG）的序列，導致該激素不能正常合成而肥胖，則突變后的編碼鏈序列是。
（2）小鼠的毛色由一對等位基因（B、b）控制，尾形由另一對等位基因（T、t）控制。一只黃毛彎曲尾雌鼠與灰毛正常尾雄鼠雜交，子代雌雄小鼠均表現(xiàn)為黃毛彎曲尾：灰毛彎曲尾=1：1，取F1中黃毛小鼠相互雜交，得到F2的表現(xiàn)型及比例如下表：
①在毛色遺傳中，基因型為黃毛彎曲尾 黃毛正常尾 灰毛彎曲尾 灰毛正常尾 雄鼠 212212112112雌鼠 4120 2120 的胚胎不能發(fā)育。彎曲尾的遺傳方式為。
②若只考慮尾形遺傳，讓F2中的彎曲尾雌雄小鼠隨機交配，理論上后代中彎曲尾：正常尾=。若同時考慮兩對性狀遺傳，讓F2中黃毛彎曲尾小鼠隨機交配，子代出現(xiàn)黃毛彎曲尾個體的概率為。組卷：28引用：1難度：0.6 -
33．苯丙酮尿癥是由于患者PKU基因突變引起體細胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸代謝異常轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸，從而導致患者神經(jīng)系統(tǒng)損害。將正常PKU基因定點整合到PKU基因突變的小鼠胚胎干細胞的染色體DNA上來替換突變基因，可用來研究該病的基因治療過程。定點整合的過程是：從染色體DNA上突變PKU基因兩側各選擇一段DNA序列HB1和HB2，根據(jù)其堿基序列分別合成HB1和HB2，再將兩者分別與基因K1、K2連接，中間插入正常PKU基因和標記基因neor，構建出如圖所示的重組載體。重組載體和染色體DNA中的HB1和HB2序列發(fā)生交換，導致兩者之間區(qū)域發(fā)生互換，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）圖中通過基因定點整合可替換特定基因，該技術可用于單基因遺傳病的治療，該技術的應用原理屬于。該實驗用小鼠胚胎干細胞作為PKU基因的受體細胞以培育出轉(zhuǎn)基因小鼠，除了胚胎干細胞能大量增殖外，還因為胚胎干細胞。
（2）實驗中小鼠胚胎發(fā)育到囊胚期時，聚集在胚胎一端，個體較大的細胞是，可將其取出并分散成單個細胞進行培養(yǎng)，將來可為實驗提供所需的胚胎干細胞。培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液除了一些無機鹽和有機鹽外，還需要添加“兩酸、兩素”以及動物血清，其中的“兩酸”是指，培養(yǎng)過程中大部分細胞會貼附在培養(yǎng)瓶的表面生長，當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為。
（3）用圖中重組載體轉(zhuǎn)化胚胎干細胞時，會出現(xiàn)PKU基因錯誤整合。錯誤整合時，載體的兩個K基因中至少會有一個與neor一起整合到染色體DNA上。已知含有neor的細胞具有G418的抗性。 K1、K2的產(chǎn)物都能把DHPG轉(zhuǎn)化成有毒物質(zhì)而使細胞死亡。轉(zhuǎn)化后的胚胎干細胞依次在含有G418及同時含有G418和DHPG的培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，在雙重選擇下存活下來的是的胚胎干細胞，理由是。
（4）將篩選得到的胚胎干細胞培育成小鼠，從個體生物學水平檢測，若小鼠尿液中，說明PKU基因成功表達。組卷：21引用：2難度：0.7