人教版（2019）必修2《5.1 基因突變和基因重組》2021年同步練習(xí)卷（1）

一、選擇題（共21小題，每小題3分，滿分63分）

• 1．基因突變常發(fā)生在細(xì)胞周期的（　?。?/div>

  A．分裂間期

  B．分裂期前期

  C．分裂期后期

  D．在分裂期的各個(gè)時(shí)期都有可能
  組卷：93引用：13難度：0.9

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• 2．如圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中分析得到（　?。?/div>

  A．表明基因的突變具有不定向性

  B．表明基因突變具有可逆性

  C．這些基因的堿基序列一定不同

  D．表明基因突變具有普遍性
  組卷：6引用：4難度：0.7

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• 3．下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/div>

  A．基因突變是生物變異的根本來源

  B．基因突變使一個(gè)基因變成它的等位基因

  C．基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，因此對(duì)生物進(jìn)化沒有作用

  D．有性生殖過程中可發(fā)生基因重組
  組卷：6引用：3難度：0.9

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• 4．下列各選項(xiàng)中能夠體現(xiàn)基因重組的是（　　）

  A．細(xì)胞分裂間期DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變

  B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換

  C．減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體上非等位基因的自由組合

  D．細(xì)胞分裂過程中染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上
  組卷：240引用：3難度：0.7

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• 5．關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯(cuò)誤的是（　?。?/div>

  A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變

  B．基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的

  C．基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起

  D．基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的
  組卷：74引用：27難度：0.9

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• 6．下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過程中既有可能發(fā)生基因重組，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是（　　）

  A．心肌細(xì)胞	B．成熟的紅細(xì)胞
  C．根毛細(xì)胞	D．精原細(xì)胞
  組卷：25引用：19難度：0.5

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• 7．下面有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（　?。?/div>

  A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

  B．基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因

  C．基因重組是生物變異的重要來源

  D．基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合
  組卷：37引用：12難度：0.7

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一、選擇題（共21小題，每小題3分，滿分63分）

• 21．原癌基因（　?。?/div>

  A．普遍存在于人和動(dòng)物的染色體上

  B．僅存在于健康人的染色體上

  C．僅存在于被致癌病毒感染但尚未發(fā)病者的染色體上

  D．僅存在于癌癥患者的染色體上
  組卷：12引用：6難度：0.5

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二、解答題（共1小題，滿分0分）

• 22．如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，請(qǐng)據(jù)圖回答：
  （1）③過程是

   

  ，發(fā)生的主要場(chǎng)所是

   

  ，發(fā)生的時(shí)間是

   

  ；①過程是

   

  ，發(fā)生的主要場(chǎng)所是

   

  ；②過程是

   

  ，發(fā)生的場(chǎng)所是

   

  。
  （2）④表示的堿基序列是

   

  ，這是決定一個(gè)纈氨酸的一個(gè)

   

  ，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是

   

  。
  （3）父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是

   

  遺傳病。若Hb^s代表致病基因，Hb^A代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為

   

  ，母親的基因型為

   

  ；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患此病的女兒的概率為

   

  。
  （4）比較Hb^s與Hb^A的區(qū)別，Hb^s中堿基為

   

  ，而Hb^A中為

   

  。
  （5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由

   

  產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于

   

  。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是

   

  和

   

  。
  組卷：1引用：1難度：0.6

  解析