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菁優(yōu)網如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，請據圖回答：
（1）③過程是
基因突變
基因突變
，發(fā)生的主要場所是
細胞核
細胞核
，發(fā)生的時間是
細胞分裂間期
細胞分裂間期
；①過程是
轉錄
轉錄
，發(fā)生的主要場所是
細胞核
細胞核
；②過程是
翻譯
翻譯
，發(fā)生的場所是
核糖體
核糖體
。
（2）④表示的堿基序列是
GUA
GUA
，這是決定一個纈氨酸的一個
密碼子
密碼子
，轉運纈氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是
CAU
CAU
。
（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為
HbsHbs
HbsHbs
，母親的基因型為
HbAHbs
HbAHbs
；這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為
1
8
1
8
。
（4）比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為
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，而HbA中為
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。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由
基因突變
基因突變
產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于
可遺傳變異
可遺傳變異
。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是
低頻性
低頻性
和
多害少利性
多害少利性
。
【答案】基因突變；細胞核；細胞分裂間期；轉錄；細胞核；翻譯；核糖體；GUA；密碼子；CAU；常染色體隱性；HbsHbs；HbAHbs；
1
8
；菁優(yōu)網；菁優(yōu)網；基因突變；可遺傳變異；低頻性；多害少利性
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：1難度：0.6
相似題
  • 1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
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    （1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是
     
    ，其致病基因位于常染色體上，屬于
     
    性遺傳病。
    （2）鐮刀型細胞貧血癥
     
    （填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
    （3）③的堿基組成為
     
    。
    （4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和
     
    。
    （5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：
     
    。
    發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5
  • 2．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關說法正確的是（　　）
    發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13難度：0.7
  • 菁優(yōu)網3．如圖是人類鐮狀細胞貧血產生的示意圖。據此分析，正確的是（　?。?/div>
    發(fā)布：2024/7/23 8:0:8組卷：5引用：3難度：0.7
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