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21．下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點”具體應(yīng)用的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.622．精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，隨后進(jìn)行連續(xù)分裂兩次，最后形成四個精細(xì)胞，回答下列問題：
（1）DNA的復(fù)制開始時，在細(xì)胞提供能量的驅(qū)動下將雙螺旋的兩條鏈解開，然后，催化子鏈的合成。子代DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點之一是。
（2）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，前一過程以為原料，后一過程原料到達(dá)指定位置需要的轉(zhuǎn)運(yùn)。
（3）某基因中非模板鏈上的一段堿基序列為……TATGAGCTCGAG……根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該基因序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序為。
（4）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 。若將一個精原細(xì)胞中一對同源染色體中的DNA用15N標(biāo)記，放入無標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。正常情況下經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細(xì)胞中有個含15N標(biāo)記。
（5）減數(shù)分裂有利于生物多樣性的形成，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。試從染色體的行為變化角度分析，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性的原因：。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.623．圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞的某過程，圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段．請回答下列問題：
（1）在遺傳物質(zhì)的探索歷程中，艾弗里在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上，通過實驗找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子，赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”，他們的實驗中核心的設(shè)計思路是．
（2）圖1所示的遺傳信息流動過程叫．
（3）科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點時運(yùn)用的主要技術(shù)是．若把圖2所示DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3代，子代中含14N的DNA所占比例為．在DNA復(fù)制過程中作用于b點的酶是．
（4）若通過“PCR”技術(shù)（體外進(jìn)行DNA復(fù)制）共得到64個圖2中的DNA片段，則至少要向試管中加入個腺嘌呤脫氧核苷酸．
（5）為了探究DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，科學(xué)家做了相關(guān)的實驗．
將大腸桿菌中提取的DNA聚合酶加到具有足量的四種脫氧核苷酸和ATP的試管中．培養(yǎng)在適宜溫度條件下，一段時間后，測定其中的DNA含量．（填“能”或“不能”）測定出DNA，原因是．
（6）已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，某信使RNA的堿基排列順序如下，則該信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)中含有氨基酸的個數(shù)為
…AUUCGAUGAC-（73個堿基）-CUCUAGAUCU…
A、28 B、27 C、29 D、30．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：27引用：1難度：0.124．科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時，進(jìn)行了如下的實驗（已知實驗用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，實驗結(jié)果見相關(guān)圖示），則下列敘述中不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.725．下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點”具體應(yīng)用的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：18引用：2難度：0.726．下列圖示最能正確表示DNA復(fù)制特點的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：31引用：1難度：0.827．下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：
（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是?？茖W(xué)家在探究DNA復(fù)制特點時運(yùn)用的主要技術(shù)是。若把含14N的DNA放在含放射性15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3代，子代中含14N的DNA所占比例為。
（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是酶，B是酶。
（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有。
（4）乙圖中，7是。DNA分子的基本骨架由交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過連接成堿基對，并且遵循原則。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：22引用：1難度：0.628．科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時進(jìn)行了如下的實驗研究（已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，實驗結(jié)果見相關(guān)圖示）：
（1）生物體內(nèi)DNA復(fù)制過程需要、、能量、酶等基本條件，而在實驗室里模擬復(fù)制過程還需設(shè)定適宜的和．
（2）該過程中，實驗一、實驗二起作用．
（3）為了證明DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制，請設(shè)計實驗三（用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在上圖中），并畫出結(jié)果C．
（4）若用15N標(biāo)記的DNA作為模板，用含14N標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)，請在下坐標(biāo)圖中畫出連續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌60分鐘過程中，15N標(biāo)記DNA分子占所有DNA百分?jǐn)?shù)變化的曲線圖．
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.529．DNA測序是生命科學(xué)常規(guī)技術(shù)，可用于人類基因組和其他許多動物、植物和微生物物種的完整DNA序列測定。鏈終止DNA測序法主要步驟是：先向DNA復(fù)制體系中加入能夠終止新鏈延伸的某種脫氧核苷酸類似物，以得到各種不同長度的脫氧核苷酸鏈；再通過電泳呈帶（按分子量大小排列），從而讀出對應(yīng)堿基的位置（如圖）。請分析回答：
（1）圖中“加熱變性”的過程實質(zhì)是使斷裂，人體細(xì)胞中完成該過程必須有的催化。
（2）生物體內(nèi)DNA復(fù)制的特點有（至少填兩個特點）。
（3）若用上述測序方法讀出新鏈中堿基T的位置，則必須加入帶標(biāo)記的類似物。
（4）采用上述鏈終止法測定人類基因組中24個DNA的全部堿基排序，至少要按圖中所示模式操作次。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.630．如圖1為科學(xué)家應(yīng)用放射自顯影技術(shù)繪制的真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，圖2和圖3為應(yīng)用同一技術(shù)顯示的該DNA片段單鏈的堿基排列順序圖片．據(jù)圖分析回答：
（1）的存在，說明DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的過程，根據(jù)其推測復(fù)制具有多個起點，這樣的復(fù)制方式了復(fù)制速率；根據(jù)其推測這些起點并不同步．
（2）由圖還可以看出DNA分子復(fù)制的方向是向的，兩條子鏈的延伸方向是的．比較②段與③段可知，DNA分子復(fù)制還具有連續(xù)復(fù)制與復(fù)制相結(jié)合的特點．
（3）應(yīng)用該技術(shù)，研究人員顯示出該DNA片段單鏈的堿基序列自顯影圖片．其中圖2顯示的是圖1中①片段的堿基排列順序，解讀為：GGTTATGCGT，與此序列相同的片段是圖1中的片段．請根據(jù)圖1DNA復(fù)制特點推出圖3所顯示的片段模板堿基排列順序．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5
