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更新：2025年02月11日
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1911．從某種乙肝病毒中提取出核酸，經(jīng)測(cè)定，其堿基組成中A與T含量相等，G與C含量相等。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.71912．下列關(guān)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 8:0:1組卷：25引用：4難度：0.71913．關(guān)于“T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”敘述正確的有（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 8:0:1組卷：4引用：4難度：0.71914．某科研單位提供兩瓶提取物，這兩瓶提取物的化學(xué)成分都只含有蛋白質(zhì)和核酸．那么，你認(rèn)為這兩瓶提取物最可能來(lái)自下列哪組生物或結(jié)構(gòu)（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.91915．下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 8:0:1組卷：11引用：2難度：0.71916．CEA癌胚抗原是在1965年首先從結(jié)腸癌和胚胎組織中提取出的一種腫瘤相關(guān)抗原，是一種酸性糖蛋白。常用CEA抗體檢測(cè)血清中的CEA含量，進(jìn)行相關(guān)疾病的臨床診斷。如圖是CEA單克隆抗體的制備流程示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）①表示從cDNA文庫(kù)中擴(kuò)增獲取大量目的基因的過(guò)程，那么A和人體內(nèi)的CEA基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是制備重組質(zhì)粒過(guò)程時(shí)，為確保目的基因與質(zhì)粒準(zhǔn)確連接，在目的基因的兩端應(yīng)加上酶的識(shí)別序列。能在含卡那霉素培養(yǎng)基上生存的是導(dǎo)入了的大腸桿菌。
（2）誘導(dǎo)融合成為雜交瘤細(xì)胞所用方法與植物體細(xì)胞雜交不同的是。培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的過(guò)程中需要的氣體條件是。
（3）獲得能分泌所需單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞至少需要次篩選。在HAT培養(yǎng)基上存活的細(xì)胞有種核型，該培養(yǎng)基從功能上看屬于培養(yǎng)基。
（4）③過(guò)程獲得的C細(xì)胞的特點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.71917．科研人員利用大腸桿菌構(gòu)建了抗蟲(chóng)基因文庫(kù)。最新研究發(fā)現(xiàn)漏斗蜘蛛中的AH基因控制合成的毒素肽具有顯著的殺蟲(chóng)效果，現(xiàn)以p-B質(zhì)粒為載體，構(gòu)建 AH基因的cDNA文庫(kù)。圖1表示p-B質(zhì)粒，其中Cm/表示氯霉素抗性基因，cdB 基因表達(dá)產(chǎn)物能抑制大腸桿菌 DNA 復(fù)制。圖中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，且不同種限制酶識(shí)別序列不同，其中AiuI、XbaI、SspI和MfeⅠ識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別是 AG'CT、T'CTAGA、AAT'ATT、C'AATTG。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：
（1）為獲得AH基因的cDNA，先要從漏斗蜘蛛毒素肽分泌細(xì)胞中提取，再通過(guò)合成出AH基因的cDNA。若從漏斗蜘蛛其他組織細(xì)胞提取，則難以成功，原因是。
（2）若已知AH基因的cDNA兩端部分序列為：5'-AACTATGCGC……CGTAGCCTCT-3'，請(qǐng)寫(xiě)出PCR擴(kuò)增該cDNA時(shí)的兩個(gè)引物對(duì)應(yīng)的局部序列（前10個(gè)堿基序列），并標(biāo)明5'和3'端：，。一個(gè)初始雙鏈cDNA經(jīng)四輪循環(huán)后，共消耗這兩種引物的數(shù)量為個(gè)。
（3）利用圖中的質(zhì)粒和AH基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，宜選用限制酶雙酶切質(zhì)粒，再選用限制酶切割目的基因，將切割后獲得的DNA片段混合，經(jīng)DNA連接酶處理后，再與大腸桿菌混合培養(yǎng)，在含有適量氯霉素的培養(yǎng)基中添加適量冷的，以促進(jìn)轉(zhuǎn)化。
（4）經(jīng)上述處理培養(yǎng)后，其中能繁殖的大腸桿菌中應(yīng)含有的質(zhì)粒是，原因是。發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：8引用：1難度：0.61918．通過(guò)基因工程的方法可實(shí)現(xiàn)B-珠蛋白的大量生產(chǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）若采用基因工程的方法使大腸桿菌產(chǎn)生鼠的B-珠蛋白，則目的基因最好從（填“基因組文庫(kù)”或“cDNA文庫(kù)”）中獲取，原因是。
（2）利用乳腺細(xì)胞反應(yīng)器生產(chǎn)B-珠蛋白時(shí)，首先需要將B-珠蛋白基因與等調(diào)控組件重組在一起，常通過(guò)的方法將目的基因?qū)氩溉閯?dòng)物的受精卵中，進(jìn)而培養(yǎng)出可在乳腺細(xì)胞中表達(dá)B-珠蛋白的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。
（3）獲得乳腺生物反應(yīng)器的過(guò)程中，可在胚胎的囊胚期取細(xì)胞對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定，選擇性胚胎進(jìn)行移植。最終所得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物中只有乳腺細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)生B-珠蛋白，這是否是因?yàn)槠渌w細(xì)胞不含目的基因？理由是。發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：0引用：1難度：0.71919．基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療的目的．干擾素基因缺失的小鼠不能產(chǎn)生成熟淋巴細(xì)胞，科研人員利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對(duì)干擾素基因缺失的小鼠進(jìn)行了基因治療．請(qǐng)回答：
（1）為使干擾素基因在小鼠細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把來(lái)自cDNA文庫(kù)的干擾素基因片段正確插入基因表達(dá)載體的和之間．
（2）將干擾素基因?qū)隕S細(xì)胞的方法是，采用可以鑒定目的基因是否插入到受體細(xì)胞染色體DNA分子上，再將能正常表達(dá)干擾素的細(xì)胞轉(zhuǎn)入到小鼠體內(nèi)，這種治療方法稱(chēng)為．導(dǎo)入ES細(xì)胞而不是導(dǎo)入上皮細(xì)胞是因?yàn)镋S細(xì)胞在功能上具有．
（3）干擾素基因缺失的小鼠易患某種細(xì)菌導(dǎo)致的肺炎，引起這種現(xiàn)象的原因是小鼠缺少成熟的淋巴細(xì)胞，降低了小鼠免疫系統(tǒng)的功能．
（4）用于基因治療的基因有三類(lèi)，一類(lèi)是把正常基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，以表達(dá)出正常性狀來(lái)治療，第二類(lèi)是反義基因，即通過(guò)產(chǎn)生的mRNA分子與病變基因產(chǎn)生的進(jìn)行互補(bǔ)結(jié)合，來(lái)阻斷非正常蛋白質(zhì)的合成；第三類(lèi)是編碼可以殺死癌細(xì)胞的蛋白酶基因．發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：24引用：2難度：0.51920．基因工程技術(shù)又稱(chēng)為DNA重組技術(shù)，回答相關(guān)問(wèn)題：
（1）在基因工程中，獲取目的基因主要有兩大途徑，即和從中分離．
（2）利用某植物的成熟葉片為材料，同時(shí)構(gòu)建cDNA文庫(kù)和基因組文庫(kù)，兩個(gè)文庫(kù)相比，cDNA文庫(kù)中含有的基因數(shù)目比基因組文庫(kù)中的少，其原因是．
（3）在基因表達(dá)載體中，啟動(dòng)子是聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位．若采用原核生物作為基因表達(dá)載體的受體細(xì)胞，最常用的原核生物是．
（4）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞時(shí)，采用最多的方法是法．發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：2引用：1難度：0.3
